色素性静脉旁视网膜脉络膜萎缩

色素性静脉旁视网膜脉络膜萎缩 (pigmented paravenous retinochoroidal atrophy)是一种罕见的眼底 疾病 。本病病因及发病机制不明。 色素性静脉旁视网膜脉络膜萎缩的病因 (一)发病原因 病因不明。 (二)发病机制 本病发 病机 制不清,但有各种推测。 1. 炎症 因素 Brown认为是 结核 ,纪秀香报道的病例有 梅毒...

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脉络膜黑色素瘤原因_由什么原因引起脉络膜黑色素瘤_查疾病_【疾病大全】

临床上其生长有二种方式: 局限性:在巩膜与脉络膜之 玻璃 膜间局限性生长,呈扁平椭圆形。因受巩膜和玻璃膜的限制,生长较慢,如穿破玻璃膜,则在视网膜下腔内迅速扩大,形成基底大,颈细头园的 蘑茹 状肿瘤。 弥漫性:特点是广泛弥漫性浸润,瘤细胞循血管及淋巴管鞘浸润,并沿脉络膜平面扩展,所以病程较局限性者长,发展慢。眼底除有不规则色素散布外,余无显着的高起。 (一)...

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脉络膜脱离型视网膜脱离原因_由什么原因引起脉络膜脱离型视网膜脱离_查疾病_【疾病大全】

(一)发病原因 脉络膜循环障碍引起的低眼压是本病发生的基本因素。另外,高龄和高度近视也是促发因素之一。 (二)发病机制 基本过程为视网膜裂孔→ 视网膜脱离 脉络膜脱离 低眼压。液化 玻璃 体经裂孔进入视网膜下,刺激脉络膜血管扩张,血管通透性增高,液体渗出到脉络膜及睫状体上腔,发生脱离。同时,睫状体 水肿 致房水生成减少,引起明显的低眼压。低眼压又加重了脉络膜...

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多灶性脉络膜炎伴全葡萄膜炎_多灶性脉络膜炎伴全葡萄膜炎症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

多灶性脉络膜炎伴全葡萄膜炎(multifocal choroiditis and panuveitis,MCP)是1984年由Dreyer和Gass首先报道的一种原因不明的伴有明显 玻璃 体和前部 葡萄膜炎 症的后极部多发性脉络膜视网膜的炎性病变。

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脉络膜恶性黑色素瘤_皮肤病_【中医宝典】

[概述] 脉络膜 恶性黑色素瘤 是成年人最多见的眼内恶性肿瘤,常侵犯单眼,50岁以上多见。在我国的发病率约为0.45%,可向眼外扩散或转移到肝,也有转移到胃、肺、骨髓等,预后较差,不仅失明,还危及生命,死亡率高达50%。 [症状体症] 1.早期可无症状,常于眼底检查时偶然发现,肿瘤位于黄斑者,则早期出现视力减退及 视物变形 。 2.眼底检查,肿瘤呈灰黑色扁平...

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多灶性脉络膜炎伴全葡萄膜炎症状_多灶性脉络膜炎伴全葡萄膜炎有什么症状_查疾病_【疾病大全】

...患者出现轻、中度的 玻璃 体炎性细胞。玻璃体的炎症表现常较前房更为明显。急性期眼底检查见多发性圆或椭圆形的黄白色 病灶 位于视网膜色素上皮和脉络膜毛细血管层,大小为50~1000μm,数量可从数个到100个以上,多出现于视盘附近,并散布到后极部至中周部的眼底,病灶可呈单个或成簇分布,周边部的病灶还可平行锯齿缘呈单列线状排列。偶见少量视网膜下积液。随着病程的进...

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脉络膜脱离型视网膜脱离鉴别诊断_如何诊断脉络膜脱离型视网膜脱离_查疾病_【疾病大全】

...阳性、瞳孔缩小和灰色角膜后沉着物外,还有 玻璃体混浊 及 眼底改变 等。本病虽有明显的 葡萄 膜炎改变,但很少有灰色角膜后沉着物,眼底检查无脉络膜、视 网膜炎 症表现。如果详细询问病史,一般原有高度近视,继有闪光、眼前黑幕遮挡,以后才出现炎症表现。仔细检查眼底,均可发现 视网膜脱离 和 脉络膜脱离 。 2.特发性葡萄膜渗漏综合征 可以有视网膜脱离和脉络膜脱离...

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多灶性脉络膜炎伴全葡萄膜炎治疗方法_如何治疗多灶性脉络膜炎伴全葡萄膜炎_查疾病_【疾病大全】

...病例,目前多采用皮质类固醇全身或局部给药,多数患者症状可显著改善,但也有部分患者的治疗反应不佳,对于这类病人可试用免疫抑制药。中心凹以外的 脉络膜新生血管 膜可采用激光光凝治疗,累及中心凹的脉络膜新生血管膜可考虑光动力疗法(photo dynamic therapy,PDT)治疗,但常显示较高的复发率。口服皮质类固醇后脉络膜新生血管发生萎缩,少数患者接受 玻...

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脉络膜脱离型视网膜脱离症状_脉络膜脱离型视网膜脱离有什么症状_查疾病_【疾病大全】

1. 视网膜脱离 和裂孔的特点 视网膜脱离范围一般较大,多在3个象限以上。脱离范围虽大,当伴有 脉络膜脱离 时,视网膜脱离为浅脱离,伴有小的皱褶,裂孔常隐藏其中,不易发现。有作者解释脉络膜脱离就像一个塞子或扣带将视网膜裂孔封住,不使它向高处发展。用糖皮质激素治疗后,脉络膜脱离的好转,视网膜隆起度也增加。晚期病例可见到视网膜有广泛的固定皱褶、视网膜僵硬等表现。...

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回旋状脉络膜视网膜萎缩_回旋状脉络膜视网膜萎缩症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

回旋状脉络膜视网膜萎缩(gyrate atrophy of choroid and retina,GA)是一种遗传性、与氨基酸代谢障碍有关的疾病。通常从赤道部开始,向中心及周边部扩展,最后累及眼底大部分,可造成严重的视功能障碍。

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