多灶性脉络膜炎伴全葡萄膜炎(multifocal choroiditis and panuveitis，MCP)是1984年由Dreyer和Gass首先报道的一种原因不明的伴有明显 玻璃 体和前部 葡萄膜炎 症的后极部多发性脉络膜视网膜的炎性病变。
[概述] 脉络膜 恶性黑色素瘤 是成年人最多见的眼内恶性肿瘤，常侵犯单眼，50岁以上多见。在我国的发病率约为0.45%，可向眼外扩散或转移到肝，也有转移到胃、肺、骨髓等，预后较差，不仅失明，还危及生命，死亡率高达50%。 [症状体症] 1.早期可无症状，常于眼底检查时偶然发现，肿瘤位于黄斑者，则早期出现视力减退及 视物变形 。 2.眼底检查，肿瘤呈灰黑色扁平...
...患者出现轻、中度的 玻璃 体炎性细胞。玻璃体的炎症表现常较前房更为明显。急性期眼底检查见多发性圆或椭圆形的黄白色 病灶 位于视网膜色素上皮和脉络膜毛细血管层，大小为50～1000μm，数量可从数个到100个以上，多出现于视盘附近，并散布到后极部至中周部的眼底，病灶可呈单个或成簇分布，周边部的病灶还可平行锯齿缘呈单列线状排列。偶见少量视网膜下积液。随着病程的进...
...阳性、瞳孔缩小和灰色角膜后沉着物外，还有 玻璃体混浊 及 眼底改变 等。本病虽有明显的 葡萄 膜炎改变，但很少有灰色角膜后沉着物，眼底检查无脉络膜、视 网膜炎 症表现。如果详细询问病史，一般原有高度近视，继有闪光、眼前黑幕遮挡，以后才出现炎症表现。仔细检查眼底，均可发现 视网膜脱离 和 脉络膜脱离 。 2.特发性葡萄膜渗漏综合征 可以有视网膜脱离和脉络膜脱离...
...病例，目前多采用皮质类固醇全身或局部给药，多数患者症状可显著改善，但也有部分患者的治疗反应不佳，对于这类病人可试用免疫抑制药。中心凹以外的 脉络膜新生血管 膜可采用激光光凝治疗，累及中心凹的脉络膜新生血管膜可考虑光动力疗法(photo dynamic therapy，PDT)治疗，但常显示较高的复发率。口服皮质类固醇后脉络膜新生血管发生萎缩，少数患者接受 玻...
1. 视网膜脱离 和裂孔的特点 视网膜脱离范围一般较大，多在3个象限以上。脱离范围虽大，当伴有 脉络膜脱离 时，视网膜脱离为浅脱离，伴有小的皱褶，裂孔常隐藏其中，不易发现。有作者解释脉络膜脱离就像一个塞子或扣带将视网膜裂孔封住，不使它向高处发展。用糖皮质激素治疗后，脉络膜脱离的好转，视网膜隆起度也增加。晚期病例可见到视网膜有广泛的固定皱褶、视网膜僵硬等表现。...
回旋状脉络膜视网膜萎缩(gyrate atrophy of choroid and retina，GA)是一种遗传性、与氨基酸代谢障碍有关的疾病。通常从赤道部开始，向中心及周边部扩展，最后累及眼底大部分，可造成严重的视功能障碍。
本病又称 Rieger中心性视网膜炎 、 青年性出血性黄斑病变 。本病为发生于 黄斑部 及其周围的弧立的 渗出 性脉络膜 视网膜病 灶，伴有 视网膜 下新生血管及 出血 。临床上并不少见，一般为 单眼 发病，年龄多在50岁以下。以 视力减退 、有中心暗点及 视物变形 为主要 症状 。病程半年至1年，半数二年内自行缓解，不扩大。 中心性渗出性脉络膜视网膜炎的病...
1.DSF和PIC 同样多发于青年女性，为深层视网膜、RPE和脉络膜的多发性黄色斑点状炎症，后期均可导致脉络膜视网膜的点状瘢痕形成。只是前者似乎像是MCP的后期表现，而后者或许是病变轻微的MCP。若要将三者视为独立的病种，与MCP不同的是DSF在后期可出现视网膜下明显的纤维化样改变，而PIC缺乏前房和 玻璃 体的炎症表现，并且眼底 病灶 在荧光素血管造影的早...
...及黄斑部，视力极度减退，可仅剩光感，一般到40～50岁失明。本病有色觉障碍，视野检查在发病早期可出现环形暗点，以后向心性缩小， 视野缺损 与脉络膜病变范围相符。在黄斑部功能丧失前，仅残留小的中心视野。暗适应检查显示早期暗适应阈值在正常范围内，晚期阈值提高到20～40log units。色觉检查发现患者常有蓝色觉障碍(100-Hue试验)。眼电生理检查发现最初...
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