肝细胞 内 胆红素 结合障碍可见于下列原因： 1．肝细胞受损害（如 病毒性肝炎 或 药物中毒 ），使肝内 葡萄糖醛酸 生成减少或UDP-葡萄糖醛酸 基转移酶 受抑制。 2． 新生儿 肝内UDP-葡萄糖醛酸基转移酶的生成不足（要在出生后10个月左右才渐趋完善）。而且母乳汁内的孕 二醇 ，对UDP-葡萄糖醛酸基转移酶有抑制作用。 3．克里格勒—纳亚（Crigle...
...34μmol/l0～1天<103μmol/l3～5天<205μmol/l其后<34μmol/l成人：1.7～17.1μmol/l 临床意义 胆红素总量增高、间接胆红素增高：溶血性，血型不合输血，恶性疾病， 新生儿黄疸 等。胆红素总量增高、直接与间接胆红素均增高：急性 黄疸 型 肝炎 ，慢性活动性肝炎，肝硬变，性肝炎等。胆红素总量增高、直接胆红素增高：肝内及肝...
...白 异常）或 红细胞 受外源性 溶血 因素的损害（如 疟疾 、 免疫性 溶血、 蛇毒 、 苯胺 等），造成大量红细胞破坏，产生大量的未结合 胆红素 ，若超过了 肝细胞 的处理能力，则使 血液 中未结合胆红素增多，而出现 黄疸 。在一些 贫血 的病人，由于 骨髓 红细胞系 统 增生 ，骨髓内无效性红细胞生成增多，这种红细胞多在“原位”破坏，而未能进入血循环，或...
验饮食 40.6.1 原理 先天性非溶血性黄疸 间接胆红素增多症（Gilbert's综合征，GS）为遗传性疾病，常与 遗传性球形红细胞增多症 （Hereditaryspherocytosis）并存。本病系由于肝脏对非结合胆红素的清除有缺陷，因而血清非结合胆红素增高，而结合胆红素正常。血清总胆红素轻度增高，多在86μmol·L -1 以下。其他肝功能试验及肝结...
未结合胆红素在肝细胞内转化，与 葡萄 糖醛酸结合形成结合胆红素，又称为直接胆红素。
未结合胆红素在肝细胞内转化，与 葡萄 糖醛酸结合形成结合胆红素，又称为直接胆红素。
胆红素是血红蛋白、肌红蛋白等含铁卟啉化合物在体内的代谢产物。血清中胆红素即未结合胆红素和结合胆红素。当肝细胞损伤、胆管阻塞、红细胞破坏增加或寿命缩短时，胆红素代谢常发生异常，临床上即出现 黄疸 。胆红素代谢检查主要用于了解有无黄疸、程度，并鉴定其类型。
胆红素是血红蛋白、肌红蛋白等含铁卟啉化合物在体内的代谢产物。血清中胆红素即未结合胆红素和结合胆红素。当肝细胞损伤、胆管阻塞、红细胞破坏增加或寿命缩短时，胆红素代谢常发生异常，临床上即出现 黄疸 。胆红素代谢检查主要用于了解有无黄疸、程度，并鉴定其类型。
肝细胞 摄取未结合 胆红素 障碍，可见于下列原因： 1.由于肝细胞受损害（如 病毒性肝炎 或 药物中毒 ），使肝细胞摄取未结合胆红素的功能降低。 2． 新生儿 肝脏 的发育尚未完善，肝细胞内载体 蛋白 少，因而肝细胞摄取胆红素的能力不足。 3．吉尔伯特（Gibert）氏病是一种先天性、非 溶血性黄疸 ，它是由于肝细胞窦侧 微绒毛 对胆红素的摄取障碍所致。临床...
系由骨髓红细胞或前体产生过多的胆红素，或直接由亚铁红素或四吡咯前体破坏和生成所致。
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