Kinetin ，简称 K 或 KT 激动素 英文名称 6-Furfurylamino-purine(Kinetin) 一种非天然的 细胞分裂素 。 化学 名称6- 糖基 氨基嘌呤 （或N6- 呋喃甲基腺嘌呤 ，分子式C10H9N5O）。不溶于水，溶于强酸、碱及 冰醋酸 中。除具有促进 细胞 分裂的作用外，还具有延缓离体叶片和切花 衰老 ，诱导芽 分化 和发...
胆碱酯酶复活药（cholinedterasereactivators）是一类能使已被有机磷酸酯类抑制的胆碱酯酶恢复活性的药物，其出现使有机磷酸酯类中毒的治疗获得了新的发展，它不但使单用阿托品所不能控制的严重中毒病倒得到解救，而且显着地缩短了一般中毒的病程。常用的有碘解磷定和氯磷定，二者均为肟类（oxime）化合物。
早期的α 受体 阻断药多属此类，其中， 酚妥拉明 和 妥拉唑啉 对α 1 受体和α 2 受体的选择性很低， 酚苄明 对α 1 受体仅具中等程度的选择性。从作用时间看，又有长效与短效之分。 （一）短效类 本类药物与α受体结合较松，易于 解离 。是竞争性α受体阻断药。它们可使 激动药 的量效曲线平行右移，增加激动药的剂量仍可达到最大效应（图11-2）。 图11－...
库兴氏 综合征 患者的精神 症状 ，常见者包括 容易激动 、 忧郁 等，甚至可有精神分裂症的表现。库兴氏综合征是因 肾上腺皮质 分泌过量的 皮质醇 引起的症候群，又称 皮质醇增多症 。其中，由于 垂体 分泌 促肾上腺皮质激素 ( ACTH )过多引起的库兴氏综合征特称为库兴氏病。 容易激动的原因 1、 ACTH 依赖性库兴氏 综合征 ，包括库兴氏病和异位AC...
育亨宾 （yohimbine）能选择性地阻断α 2 受体 ，主要用于作科研的工具药。
由于受到刺激而感情冲动，使人的心绪 容易激动 。 易激动的原因 甲亢 病的诱发与 自身免疫 、 遗传 和环境等因素有密切关系，其中以自身 免疫 因素最为重要。遗憾的是， 甲状腺 自身免疫的发生，发展过程迄今尚不清楚，因而很难找到预防的方法。 遗传因素 也很重要，但遗传的背景和遗传的方式也未被阐明，故也很难从遗传方面进行预防。 环境因素主要包括各种诱发甲亢发病...
这类药物主要阻断β 受体 而对 心脏 发生影响，同时还有阻滞钠信道、促进钾信道、缩短复极过程的效应。表现为减慢 窦房结 、 房室结 的4相除极而降低自律性；也能减慢0相上升最大速率而减慢 传导 速度；某些β受体阻断药能缩短APD和ERP，且以缩短APD为显着；某些药在高浓度时还有膜稳定作用。这类药物的一般药理内容见第十一章，本节只述及其抗心律失常方面的内容，...
肾上腺素受体阻断药（adrenoceptor blocking drugs）能阻断肾上腺素受体从而拮抗去甲肾上腺素能神经递质或肾上腺素受体激动药的作用。对于整体动物，它们的作用强度取决于机体的去甲肾上腺素能神经张力。这类药物按对α和β肾上腺素受体选择性的不同，分为α肾上腺素受体阻断药（简称α受体阻断药）和β肾上腺素受体阻断药（β受体阻断药）二大类。
哌唑嗪 （prazosin）选择性地阻断α 1 受体 而对α 2 受体的阻断极少，因此不促进 去甲肾上腺素 的释放，加快心率的 副作用 较轻，口吸取有效。近年合成不少哌唑嗪的 衍生物 ，成为一类新型降压药，将在第二十五章中叙述。
人工合成的H 1 受体阻断药多具有乙基胺的共同结构， Ar 1 和Ar 2 可为苯环或杂环，X可为氮、氧或碳，并与主核相联。乙基胺与组胺的侧链相似，对H 1 受体有较大亲和力，但无内在活性，故能竞争性阻断之。 【药理作用】 1．抗外周组胺H 1 受体效应 H 1 受体被激动后即能通过G蛋白而激活磷脂酶C，产生三磷酸肌醇（IP 3 ）与二酰基甘油（DG），使细...
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