新月体性肾小球肾炎 是肾小球肾炎的一个病理类型。 急进性肾小球肾炎 的患者，其 肾炎 的组织学特征是 肾小球 壁层上皮细胞增生，增生的部分类似新月，故称为 新月体 （crescent），所以 急进性肾小球肾炎 也称为 新月体性肾小球肾炎 。 何为新月体？肾小囊内因大量细胞增生和浸润使之封闭，并严重挤压和破坏肾小球毛细血管，称为新月体。新月体的形成见于多种肾小...
...征 抗原的特异抗体去染本病GBM，结果能着色，提示该病胶原Ⅳ的变化与遗传性进行性肾炎不同。 (二)发病机制 目前薄基底膜肾病的发病机制仍不清楚。可以说薄基底膜肾病患者的肾小球基底膜并不缺少任何一种主要成分(如Ⅳ型胶原、层黏素、nidogen、硫酸肝素和蛋 白糖 苷)。Aasosa等发现患者Ⅳ型胶原主要是在肾小球基底膜的中心区，而肾小球基底膜的上皮下部分变薄。
...正常，IgG水平下降。常有近端肾小管功能受损表现。上呼吸道感染或过敏可使上述症状加重。 本病不同病理类型的临床表现略有差异，典型FSGS并有肾小球肥大者，尿蛋白量较少；细胞型FSGS常有大量蛋白尿（>10g/d），并易发生肾功能不全。有报道60%细胞型FSGS患者血肌酐>2mg/dl，而典型FSGS仅有10%患者血肌酐升高。塌陷型FSGS也有比较明显的蛋白尿...
膜性肾小球(membranousglomerulonephritis)是临床上以大量 蛋白尿 或 肾病综合征 为主要表现。病理上以肾小球毛细血管基底膜均匀一致增厚，有弥漫性上皮下免疫复合物沉积为特点，不伴有明显细胞增生的独立性疾病。 常容易并发 肺栓塞 等。
（一）发病原因 膜增生性肾炎按其临床和实验室特点分为原发性和继发性肾小球病。 原发性膜增生性肾炎病因不明，一般认为Ⅰ型为免疫复合物病；Ⅱ型为免疫复合物及自身抗体性疾病，可能与遗传有关。 继发性膜增生性肾炎中混合性 冷球蛋白血症 有3种亚型。Ⅰ型冷球蛋白血症是单株峰球蛋白，通常为骨髓瘤蛋白。Ⅱ型通常为单株峰IgM球蛋白结合IgG，又称抗IgG类风因子，而Ⅲ型则...
...结构可形成网状，其内包含有致密颗粒伴随节段性GBM变薄;薄基膜肾病弥漫性GBM变薄而无电子致密物沉积。因此此两病鉴别应不太难但良性家族性 薄肾小球基底膜病 可与耳聋同时存在，因此应作肾活检明确肾小球基底膜致密层无分离和板层状改变，如有之则诊断为奥尔波特综合征。 已诊断为薄肾小球基底膜病的患者出现明显的 蛋白尿 ，尤其当伴有 高血压 或肾功能不全时，提示患者不...
膜性肾小球肾炎 （membranous glomerulonephritis）是临床上以大量 蛋白尿 或 肾病综合征 为主要表现。病理上以 肾小球 毛细血管 基底膜 均匀一致增厚，有弥漫性 上皮 下 免疫复合物 沉积为特点，不伴有明显 细胞 增生 的独立性 疾病 。 诊断 如在成人以大量蛋白尿为主要表现，尤其是肾病综合征者，应想到本病的可能，而本病的确诊主要...
隐匿性肾小球疾病 过去称为 隐匿性肾炎 。本病特点是：病程绵长， 病理 改变轻微而表现少，仅有 尿常规 异常，病因可能与 免疫 有关。 急性肾炎 恢复期，轻型 肾小球肾病 ， 遗传性肾炎 早期,可能均属本病范畴。 【 临床表现 】 绝大部分起病隐匿，病因不明，一般无浮肿、 高血压 、 肾功能 也无改变，只有尿的异常变化，多数在体检时偶然发现而确诊。本病 尿异...
...察迁延半年以上。迁延性肾炎的病理改变一般呈非特异的局灶性肾炎或单纯系膜增生肾炎；极少数为较严重的病理类型，如膜性或膜增生性肾炎。 1981年我国儿科肾脏疾病科研协作组规定： ①有明确急性肾炎病史，镜检血尿和（或）蛋白尿迁延1年以上，不伴肾功能不全或高血压； ②无明确急性肾炎病史的持续性血尿和蛋白尿，临床观察半年以上，不伴有肾功能不全或高血压。以上可诊为本症。
炎症主要影响肾小球的肾脏疾病称为肾小球病。虽然病因不同，但由于肾小球均以相同方式对各种损伤起反应，故肾小球病均类似。 肾小球病有四种主要类型。突然发生的 急性肾炎综合征 常常很快消散。急进型肾炎综合征也突然发生而且迅速恶化。 肾病综合征 常导致大量 尿蛋白 丢失。逐渐发生的慢性肾病综合征病程非常缓慢，常常超过数年才恶化。 肾小球受损时，正常时不能滤出血流的物...
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