重酒石酸对去甲肾上腺素（noradrenaline bitartrate ）2mg相当于去甲肾上腺素1mg，一般以本品2mg加于5% 葡萄 糖液500ml中，静脉滴注，每分钟滴入0.004～0.008mg。 重酒石酸间羟胺（metaraminol bitartrate）19mg相当于间羟胺10mg，肌内注射，间羟胺10mg/次；或10～20mg以 葡萄 糖液...
BRL26830A是一种新的β肾上腺素能促效剂，可增加产热，使代谢率上升，体脂含量减少。该药作用于特殊脂肪组织区域，不影响瘦体质密度，可减少氮丢失；对心率血压无影响。常用量每天200～400毫克，疗程6～8周，无肝、肾功能损害。LY104119和LY79771也是具有高度选择性产热、促代谢作用的减肥药物。
据法国进行的一项研究，去甲肾上腺素增加了感染性病人的平均动脉压，并可以改善肾功能。 马赛大学医院系统的阿尔班尼斯(jacquesalbanese)和同事指出， 感染性休克 时可以使用血管收缩剂来恢复正常动脉血压，但一直有人担心去甲肾上腺素可能通过减少肾血流而引起急性肾衰，然而，越来越多的证据表明这种药物实际上可能改善了感染性 休克 病人的肾功能。在一项涉及1...
肾上腺素能依赖性尖端扭转性室性心动过速(adrenergic dependent torsades despointes ventricular tachycardia，ADTdpVT)是一种由于多基因突变的遗传缺陷所致多种离子通道异常，导致Q-T间期延长、反复发作TDP、反复发作 晕厥 及 猝死 的临床综合征。
应禁用延长心室复极的有关药物(如异丙肾上腺素等 儿茶 酚胺类药物和阿托品等)，因为可使 Q-T间期延长 ，T、U波增大，促发TDP的发生。患者应避免剧烈的、甚至不剧烈的体力活动，有刺激的声、光及情绪激动等。对患者家族应普查，以便及早发现“隐性”患者。对Q-T间期延长而无 晕厥 发生者应给预防治疗，服用β受体阻滞药。 除了尽量避免或积极治疗引起Q-T间期延长的...
摘要：锻练可诱导皮下脂肪(SCA)组织中α2肾上腺素受体的激活。这种激活至少与肥胖患者在锻练时减弱的脂肪分解能力有一定的相关。（Amer J Physiol-regul Integr C, 2000;279(2):R499-R504). 锻练可诱导皮下脂肪(SCA)组织中α2肾上腺素受体的激活。这种激活至少与肥胖患者在锻练时减弱的脂肪分解能力有一定的相关。 ...
(一)治疗 1.药物治疗 (1)β受体阻滞药：由于本型TDP的触发因素是交感神经性活动增高所致，肾上腺素能抑制剂可获最佳疗效。对于长期治疗或对急性发作治疗，β受体阻滞药是首选药物，常用能耐受的大剂量普萘洛尔(心得安)治疗，剂量为：1～2mg用5% 葡萄 糖液20ml稀释后缓慢静脉推注，若无效，再用0.5～0.75mg，每2分钟静脉推注1次，总量<5mg。注意...
...ADTdp平时不表现出Q-T间期延长，只有当交感神经张力增高、内向电流增大更为明显时才出现。因此，将JLNS与RWS及与其并发的TDP称之为肾上腺素依赖性TDP。但也有少数ADTdp患者是在睡眠或安静状态发病(为HERG及SCN5A基因缺陷类型)，属于间歇依赖性;同时肾上腺素能神经兴奋亦能促使药物所致继发性LQTS患者TDP的发作，说明在发生机制上两型均有少...
阿替洛尔片 富马酸比索洛尔片 富马酸比索洛尔胶囊 甲磺酸多沙唑嗪片 酒石酸美托洛尔缓释片 甲磺酸酚妥拉明片 酒石酸美托洛尔控释片 卡维地洛片 马来酸噻吗洛尔滴眼液 乌拉地尔缓释片 盐酸索他洛尔注射液 氧烯洛尔片 盐酸妥拉唑林注射液 盐酸哌唑嗪片 盐酸拉贝洛尔片 盐酸酚苄明注射液 盐酸酚苄明片 盐酸阿夫唑嗪缓释片 盐酸阿夫唑嗪片 盐酸贝凡洛尔片 盐酸特拉唑嗪胶
肾上腺 是人体相当重要的 内分泌 器官，由于位于两侧 肾脏 的上方，故名肾上腺。肾上腺左右各一，位于肾的上方，共同为 肾筋膜 和 脂肪组织 所包裹。左肾上腺呈半月形， 右肾上腺 为三角形。两侧共重10-15克。从侧面观察，腺体分 肾上腺皮质 和 肾上腺髓质 两部分，周围部分是 皮质 ，内部是 髓质 。两者在发生、结构与功能上均不相同，实际上是两种 内分泌腺 ...
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