...痿躄 本病为运动神经元疾病，变性限于脊髓前角α运动神经元。特点是进行肌萎缩和肌软弱，通常自手的小肌肉开始，蔓延至整个上肢和下肢，反射消失，感觉障碍不出现。...
...系统性硬化症原称硬皮病，是一种慢性自身免疫性风湿性疾病。其特征是皮肤、滑膜及某些内脏特别是胃肠道、肺、心及肾脏出现不同程度的血管炎、纤维化和萎缩。系统性硬化症可分为弥漫型和局限型（肢端型）两个亚型，前者进展较快，易影响内脏，而后者发展缓慢...
...痴呆脑梗死抽搐与惊厥瘫痪听力障碍面肌瘫痪副神经损伤椎管内神经鞘瘤帕金森病大便失禁 神经内科其他疾病 痿病腓骨肌萎缩症呃逆症多发性末梢神颠茄碱类植物肝豆状核变性腹型偏头痛综腹型癫痫综合结节性硬化病脊髓亚急性联脊髓血管病格林-巴利综肌萎缩性侧索...
...1998，Kinoshita etal，1997，张巍，2001)。 这些包涵体包括以下几种类型： (1)线团样包涵体，电镜下包涵体为条索或管状，通常带有中央亮区为嗜酸或两染性。被一淡染晕区包绕，在HE染色中不易见到。 (2)透明包涵体，为一种...
...部分肌纤维废用，产生废用性面部肌肉萎缩。 肌原性面部肌肉萎缩是由肌肉本身疾病，可能还包括其他一些因素，如肩带或面肩肱型的肌营养不良患者，通过形态学检查证实为脊髓型肌萎缩。另一方面当下运动神经元任何部位损害后，其末梢部位释放的乙酰胆碱减少，...
...，如检测假肥大型肌营养不良、家族性肌萎缩侧索硬化症等基因突变和连锁分析，主要采用Southern杂交法、聚合酶链反应(PCR)法和限制性酶切片段长度多态性分析(RFLP)等，可直接检出DNA缺失、重复和点突变，以及是否带致病基因。被诊断对象...
...病史，发热，CSF蛋白-白细胞分离，四肢由下而上瘫痪感觉障碍。 C.急性根神经炎：四肢周围性瘫，根痛明显，常伴双侧面瘫、CSF蛋白-细胞分离。 D.白喉：5岁以下儿童，咽喉有白色假膜。 ②亚急性慢性起病： A.肌萎缩侧索硬化(运动神经元疾病)...
...其他疾病 痿病腓骨肌萎缩症呃逆症多发性末梢神颠茄碱类植物肝豆状核变性腹型偏头痛综腹型癫痫综合结节性硬化病脊髓亚急性联脊髓血管病格林-巴利综肌萎缩性侧索肌萎缩侧索硬麻痹性臂丛神老年性耳聋进行性脊髓性缺血性视神经前庭神经炎脑肺吸虫病脑动脉硬化症面...
...患者常有钩骨附近的压痛。 (2)Tinel征：腕尺管区Tinel征阳性对诊断具有一定的价值。 (3)运动和感觉检查：小指及环指尺侧半掌面感觉异常和手内肌萎缩(图2)。 依据病史、临床表现、物理检查、肌电图检查肌力及感觉障碍，X线检查可除外...
...急性脂肪性硬皮病,硬化性脂膜炎 脂肪皮肤硬化症这一名词原是用来描述小腿下段因静脉高压或重力性综合征而引起的皮肤和皮下组织增厚或硬化改变的。急性脂肪皮肤硬化症过去了解很少。其临床表现为皮肤和皮下组织局部红、热，有触痛的浸润硬结，但全身体温...
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