最近，对癌细胞的耐受机制，特别是多剂耐受性进一步分了水平进行了解释。多剂耐受性产生是由于癌细胞膜中存在一种使P糖蛋白排出作用的蛋白质。已经发现P糖蛋白的正常功能是对抗毒的并使其排出。它的新功能是在脑内起血脑屏障的作用之一。还发现P糖蛋白的遗传因子，巨噬细胞消失反应因子（MDR）是由C－Ha－Rasloncogene和变异的P3而活化。值得注意的是MDR遗传因...
最近，对 癌细胞 的耐受机制，特别是多剂 耐受性 进一步分了水平进行了解释。多剂耐受性产生是由于癌细胞膜中存在一种使P 糖蛋白 排出作用的 蛋白质 。已经发现P糖蛋白的正常功能是对抗毒的并使其排出。它的新功能是在脑内起 血脑屏障 的作用之一。还发现P糖蛋白的 遗传因子 ， 巨噬细胞 消失反应因子（MDR）是由C－Ha－Rasloncogene和 变异 的P3...
老年人对血压耐受不敏感，对迅速下降的血压不能及时代偿；高血压病人大脑血流调节曲线上升，大脑对低血压的耐受性差，引起大脑血流灌注障碍，再加上在睡眠时从呼吸道呼出及皮肤蒸发出的水分 ......
二氢埃托啡（dihydroetorphine）为我国生产的强镇痛药。为吗啡受体激动药。其镇痛作用是吗啡的12000倍。用量小，一次20～40μg 。镇痛作用短暂，仅2小时左右。小剂量间断用药不易产生耐受性而大剂量持续用药则易出现耐受性。它也可 成瘾 ，但较吗啡轻。常用于镇痛或吗啡类毒品成瘾者的戒毒。
吸毒者易产生对毒品的依赖。依赖行为最主要特征是渴求用药，它贯穿于整个 成瘾 过程，具有特征性的戒断综合征、复发性、耐受性和敏感性。
二氢埃托啡 （dihydroetorphine） 为我国生产的强 镇痛药 。为 吗啡 受体 激动药。其 镇痛 作用是吗啡的12000 倍。用量小，一次～40μg 。镇痛作用短暂，仅2小时左右。小剂量间断用药不易产生 耐受性 而大剂量持续用药则易出现耐受性。它也可成瘾，但较吗啡轻。常用于镇痛或吗啡类毒品成瘾者的戒毒。 参看 二氢埃托啡
吗多明（molsidomine）的作用与硝酸甘油相似，主要能降低心脏前、后负荷，降低心室壁肌张力，因而降低心肌耗氧量，也能舒张冠状动脉，改善心内膜下心肌的供血。临床用于各型 心绞痛 ，作用时间较硝酸甘油为久，一次口服或舌下含化2mg，可维持疗效6～8小时，且不易产生耐受性，与硝酸甘油交替应用可克服耐受性的产生。
吗多明 （molsidomine）的作用与 硝酸甘油 相似，主要能降低 心脏 前、 后负荷 ，降低 心室 壁肌张力，因而降低 心肌 耗氧量，也能 舒张 冠状动脉 ，改善 心内膜 下心肌的供血。临床用于各型 心绞痛 ，作用时间较硝酸甘油为久，一次口服或舌下含化2mg，可维持疗效6～8小时，且不易产生 耐受性 ，与硝酸甘油交替应用可克服耐受性的产生。
吗多明（molsidomine）的作用与硝酸甘油相似，主要能降低心脏前、后负荷，降低心室壁肌张力，因而降低心肌耗氧量，也能舒张冠状动脉，改善心内膜下心肌的供血。临床用于各型 心绞痛 ，作用时间较硝酸甘油为久，一次口服或舌下含化2mg，可维持疗效6～8小时，且不易产生耐受性，与硝酸甘油交替应用可克服耐受性的产生。
吗多明（molsidomine）的作用与硝酸甘油相似，主要能降低心脏前、后负荷，降低心室壁肌张力，因而降低心肌耗氧量，也能舒张冠状动脉，改善心内膜下心肌的供血。临床用于各型 心绞痛 ，作用时间较硝酸甘油为久，一次口服或舌下含化2mg，可维持疗效6～8小时，且不易产生耐受性，与硝酸甘油交替应用可克服耐受性的产生。
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