佩吉特病样网状细胞增生症治疗方法_如何治疗佩吉特病样网状细胞增生症_查疾病_【疾病大全】

(一)治疗 局限性者最好用X线治疗或切除。泛发性者可用PUVA联合维A酸类或干扰素α治疗。 (二)预后 局限型放射治疗后可长期缓解,全身型者病情进展快,多在3个月~2年内死亡。

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网状青斑和青斑性血管炎治疗方法_如何治疗网状青斑和青斑性血管炎_查疾病_【疾病大全】

(一)治疗 1.一般需防寒保暖。 2.轻型病例可不必治疗。 3.继发性病例主要治疗原发性疾病。 4.重症病例需用药物治疗 (1)伴有 溃疡 者,可长期使用抗凝及抗纤溶治疗,抗凝治疗如肝素5000U,皮下注射,每周2次,抗纤溶治疗如口服苯乙双胍(降糖灵)50mg和炔雌醇4mg,每日2次。此外,亦可应用链激酶、尿激酶和右旋糖酐40(低分子右旋糖酐)静脉滴注。也曾

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佩吉特病样网状细胞增生症原因_由什么原因引起佩吉特病样网状细胞增生症_查疾病_【疾病大全】

(一)发病原因 病因尚不明确。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。本病罕见。国外报道20例,男性多见。国内刘季和等报告1例,老年女性,皮疹累及外阴及腋部。以后又见1例局限于下肢的中年男性患者。

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小儿非内脂性网状内皮增殖综合征预防_小儿非内脂性网状内皮增殖综合征怎么调理_查疾病_【疾病大全】

病因尚不明,尚无系统预防方法。 预后 本病征经多种治疗预后已大为改善,但起病年龄越小,受侵器官越多,病程进展快且严重,预后越差,有内脏损害和神经系统损害者预示着暴发性的经过,病死率约50%,多在发病后2~3年内死亡。

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小儿非内脂性网状内皮增殖综合征治疗方法_如何治疗小儿非内脂性网状内皮增殖综合征_查疾病_【疾病大全】

西医治疗 目前尚无有效方法,有少数可自然缓解甚至自愈。饮食方面可采用低脂与低胆固醇,有 尿崩症 者可用垂体后叶素治疗,可改善症状,或应用鞣酸加压素油剂,婴儿3~5U,年长儿5~10U,每天或隔天1次,肌内注射。 近年来采用肾上腺皮质激素,多种抗癌药物,放射及抗生素治疗。激素能改善症状,对 发热 、全身症状、皮疹、 淋巴结肿大 、肺病变及 血小板减少 之出血等

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多中心性网状组织细胞增生症鉴别诊断_如何诊断多中心性网状组织细胞增生症_查疾病_【疾病大全】

本病主要应和 类风湿关节炎 、脂肪代谢异常、组织细胞增多症及 恶性淋巴瘤 相鉴别。虽然本病的关节症状和类风湿关节炎在临床上极为相似,但后者很少有广泛性皮损,两者的组织学改变也截然不同。由于本病在病理上可见许多泡沫细胞(毛 玻璃 样细胞),在临床上可见 黄色瘤 皮疹,故需与脂质代谢病相区分。关节畸形与病理上见有大量各种形态的组织细胞和多核巨细胞,在代谢病是罕见

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多中心性网状组织细胞增生症症状_多中心性网状组织细胞增生症有什么症状_查疾病_【疾病大全】

本病见于成人,以女性居多。最早的表现为皮肤和关节症状,可先后发生或同时发生。 1.皮肤 所有病人均有皮肤损害,以 丘疹 和 结节 为主,质地较硬,呈棕红或淡黄色。常见于上肢、额、颈部、躯干上部。一般丘疹较小而数量多,结节较大而数量较少。丘疹和结节可混合存在,不同部位的皮疹略有不同。几乎所有病例均可见有手和指部皮疹,以指间关节伸侧面两侧面为多见,肘、膝和前臂伸

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