(一)发病原因 CO为无色、无味、无臭的气体，凡是碳或含碳物质在氧不充分时燃烧，均可产生CO。 (二)发病机制 CO+Hb→HbCO→ 低氧血症 →组织缺氧(主要);CO+肌红蛋白、细胞色素α3 →损害线粒体功能，阻断电子传递链。延缓NADH的氧化，抑制组织呼吸。
...不明，多认为与病毒感染有关，如流感病毒、柯萨奇病毒、 疱疹 病毒、EB病毒等，也可能与黄曲霉素、 水杨 酸制剂或环境遗传因素有关。病毒感染后线粒体的结构和代谢异常导致一系列生化改变是引起肝及脑部病变的主要基础。主要病理改变以脑和肝为主，可见大量脂肪沉着，在胞浆内充满脂肪滴，电镜下观察线粒体肿胀，呈多形态变化，内嵴消失，基质伸展呈小条状，颗粒变粗，糖原减少。此...
...lmitoleic acid)。 1.乙酰CoA的转移 乙酰CoA可由糖氧化分解或由脂肪酸、酮体和蛋白分解生成，生成乙酰CoA的反应均发生在线粒体中，而脂肪酸的合成部位是胞浆，因此乙酰CoA必须由线粒体转运至胞浆。但是乙酰CoA不能自由通过线粒体膜，需要通过一个称为 柠檬 酸丙酮酸循环(citratepyruvate cycle)来完成乙酰CoA由线粒体到...
...些遗传病和代谢紊乱可并发脑血管异常、脑血流量改变或局部脑 代谢异常 。如同型 胱氨酸尿症 、 有机酸血症 、 高氨血症 、 乳酸酸中毒 、 线粒体病 ( 线粒体脑肌病 -乳酸酸中毒- 卒中 样发作等)、一些 脱髓鞘 变性病、 血红蛋白病 、神经 皮肤 综合征( 神经纤维瘤病 Ⅰ型， 结节性硬化 )等均可发生急性偏瘫。此外，水电解质紊乱特别是严重脱水时的颅内静...
...代谢模式图所示： 图11－1 哺乳类细胞钙代谢模式图 ①电压依赖性钙通道；② 质膜 钙泵 ATP 酶；③ Na + -Ca 2+ 交换；④ 线粒体 ；⑤ 肌浆网 ；⑥细胞内 蛋白 或阴离子结合的钙；⑦膜 磷脂 的极性 头部 ；⑧结合于质膜糖被的钙 （一）钠的 平衡障碍 有人证明，再灌注时钙超载是由于钠平衡障碍所致。因为在缺血缺氧时发生了细胞 酸中毒 ，细胞内...
...－1哺乳类钙代谢模式图所示： 图11－1 哺乳类细胞钙代谢模式图 ①电压依赖性钙通道；②质膜钙泵ATP酶；③Na + -Ca 2+ 交换；④线粒体；⑤肌浆网；⑥细胞内蛋白或阴离子结合的钙；⑦膜磷脂的极性头部；⑧结合于质膜糖被的钙 （一）钠的平衡障碍 有人证明，再灌注时钙超载是由于钠平衡障碍所致。因为在缺血缺氧时发生了细胞酸中毒，细胞内pH值降低，所以在再灌注...
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 细胞的超微结构及其基本病理过程 细胞核 细胞膜 内质网 线粒体 高尔基体 溶酶体 过氧化 细胞骨架 细胞和组织的适应性反应 肥大 增生 萎缩 化生 损伤 变性和物质沉积 坏死 细胞损伤的原因和机制
美国《科学》期刊日前发表的一项研究指出，一些人在患高血压的同时胆固醇偏高，又特别容易发胖，这可能与一种罕见的基因突变有关。 突变发生在线粒体ＤＮＡ的一个基因，从母体完全遗传给孩子。线粒体ＤＮＡ影响基本细胞功能，突变本身非常罕见，它可能有助于解释代谢综合征或Ｘ综合征（syndromeX）的成因，这类患者容易患糖尿病、心脏病和肥胖。 康涅狄格州耶鲁大学医学院基因...
...和 人类 基因组计划完成，弄清了人类3×109个核酸排列顺序，随着神经系统遗传病的基因定位、克隆、基因产物及基因诊断和治疗等方面的突破，必将推动神经遗传学的发展。 (二)发病机制 遗传方式有4种：①单基因遗传，包括常染色体显性遗传、隐性遗传，X-连锁隐性遗传、显性遗传等;②多基因遗传;③ 线粒体病 ，由线粒体DNA突变所致;④染色体病，染色体数目或结构异常。
MAO是一种细胞外酶，以磷酸吡哆醛为辅酶。多分布在肝、肾等组织的线粒体中，其分布肝＞心＞肾＞脑＞肺＞骨骼肌，血小板和胎盘中也含有MAO，其同工酶有三种，电泳时从阳极到阴极分别是MAO-Ⅰ、MAO-Ⅱ和MAO-Ⅲ，有两个亚单位MAO-A和MAO-B。
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