红细胞比积或红细胞压积(Hematocrit)_就医指南_化验常识_【中医宝典】

中文名称:红细胞比积英文名称:Hematocrit化验介绍:红细胞比积测定是测出红细胞在全血中所占体积的百分比。其数值的大小主要与红细胞数量有关。临床意义:红细胞比积增加:大量 脱水 、血液丢失及 真性红细胞增多症 ,均由于血液浓缩而使红细胞比积增高。 红细胞比积减少:见于各种 贫血 。正常参考值: 温氏管法:M(男):0.4-0.54F(女)0.37-0....

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靶形红细胞检查结果_检查项目_【疾病大全】

靶形红细胞(target cell):红细胞中心部位染色较深,周围为苍白区域,而细胞边缘又深染,形如射击之靶。有的中心深染区不像孤岛而像从红细胞边缘延伸的半岛状态或柄状,而成不典型的靶形红细胞。靶形红细胞直径可比正常红细胞大或正常,但厚度变薄;靶形红细胞常见于各种低色素性 贫血 ,在 珠蛋白生成障碍性贫血 时尤易见到。

http://jb39.com/jiancha/baxinghongxibao273340.htm

靶形红细胞组合检查_检查项目_【疾病大全】

靶形红细胞(target cell):红细胞中心部位染色较深,周围为苍白区域,而细胞边缘又深染,形如射击之靶。有的中心深染区不像孤岛而像从红细胞边缘延伸的半岛状态或柄状,而成不典型的靶形红细胞。靶形红细胞直径可比正常红细胞大或正常,但厚度变薄;靶形红细胞常见于各种低色素性 贫血 ,在 珠蛋白生成障碍性贫血 时尤易见到。

http://jb39.com/jiancha-zuhe/baxinghongxibao273340.htm

基础检验学/网织红细胞计数

网织红细胞 (reticulocyte)是介于 晚幼红细胞 和成熟 红细胞 之间尚未完全成熟的红细胞。因其质内尚存留多少不等的 嗜碱 物质, RNA ,经煌 焦油 蓝,新 亚甲蓝 活体染色 法 染色 后,嗜碱物质凝聚成颗粒,其颗粒又可联缀成线,而构成网织状,此种红细胞即网织红细胞,仍于 骨髓 内停留一定时间,然后再释放入血流。因此骨髓中的网织红细胞数,不但比...

http://zhongyibaodian.net/a/a-bg/46982.html

妊娠合并巨幼红细胞性贫血

巨幼红细胞性贫血 (megaloblastic anaemia)又称 营养性巨幼红细胞性贫血 (nutritional megaloblastic anemia), 妊娠合并巨幼红细胞性贫血 (megaloblastic anemia complicating pregnancy)是缺乏 叶酸 和(或) 维生素B12 所致的大红 细胞 性 贫血 , 骨髓 内...

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红细胞增多的诊断_如何鉴别红细胞增多_查症状_【疾病大全】

红细胞增多症需要和下面的症状相互鉴别。 一、 真性红细胞增多症 真性红细胞增多症(polycythemia vera)是一种由于异常的多能干细胞克隆增殖所造成的骨髓增生性疾病。发病率约为1/10万,多发生在60岁左右的老年人,儿童时期极罕见,发生在25岁以下的只占所有病例的1%。 起病大多缓慢。由于红细胞增多,导致血液粘稠度增加,血流缓慢, 微循环障碍 ,全...

http://jb39.com/zhengzhuang-zhenduan/hongxibaozengduo339075.htm

老年人真性红细胞增多症

真性红细胞增多症 (polycythaemia vera)是一种以 红细胞 显著增多为特征的病因未知的 克隆 性、慢性骨髓 增生 性 疾病 。其特点是总红细胞数量及总 血容量 明显的增加,通常伴有 粒细胞 和 血小板增多 ; 血液 黏滞性增高; 骨髓增生 ,晚期常有 骨髓纤维化 及髓外造血; 脾脏 肿大、 皮肤 和 黏膜 呈独特的红紫色以及各种各样的 血管 ...

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基础检验学/红细胞沉降率

红细胞 沉降率(erythrocyte sedimentationtate, ESR )是指红细胞在一定条件下沉降的速度而言,简称 血沉 。在健康人血沉数值波动于一个较狭窄范围内。在许多 病理 情况下血沉明显增快。红细胞沉降是多种因素互相作用的结果。 [原理]血流中的红细胞,因 胞膜 表面的 唾液 所具有的负电荷等因素而互相排斥使 细胞 间距离为约为25nm...

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红细胞寿命缩短_红细胞寿命缩短的原因、红细胞寿命缩短怎么办_查症状_【疾病大全】

...成减少或消失,而多余的α链则与γ链结合而成为HbF(a2γ2),使HbF明显增加。由于HbF的氧亲合力高,致患者组织缺氧。过剩的a链沉积于幼红细胞红细胞中,形成a链包涵体附着于红细胞膜上而使其变僵硬,在骨髓内大多被破坏而导致“无效造血”。部分含有包涵体的红细胞虽能成熟并被释放至外周血,但当它们通过微循环时就容易被破坏;这种包涵体还影响红细胞膜的通透性,从而...

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遗传性球形红细胞增多症

遗传性球形红细胞增多症 (hereditary spherocytosis,HS)是一种家族遗传性溶血性 疾病 ,其临床特点为程度不一的 溶血性贫血 、间歇性 黄疸 、 脾肿大 和脾切除能显著改善 症状 。 遗传性球形红细胞增多症的病因 (一)发病原因 在大多数患者家族中HS呈 常染色体 显性遗传。最近的研究显示,HS患者可有第8号 染色体短臂缺失 。多数H...

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