...取，氯仿液蒸干，残渣 加盐酸0.2ml 溶解，加水5ml 及硝酸0.5ml ，即显红色，并迅速变为暗绿色。 (2) 取含量测定项下的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在241 与291nm 的 波长处有最大吸收。 (3) 取本品细粉适量，加水振摇，滤过，滤液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。 含量测定 取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于盐酸...
...加氨制 硝酸银 试液 数滴，置水浴中加热，银即游离并附在管的内壁成银镜。 （2）取本品，加水制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外-可见 分光光度法 （附录Ⅳ A）测定，在214nm与268nm的波长处有最大吸收，在242nm的波长处有最小吸收。 （3）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（附录 Ⅳ C）。 检查: 酸度 取本品0.14g，加水10ml...
...测定 (附录Ⅵ E)，比旋度为＋65°至＋72°。 【鉴别】(1)取本品，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中含20μg的溶液，照 分光光度法 (附录Ⅳ A)，在238nm的波长处有最大吸收。 (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱( 光谱 集747图)一致。 【检查】干燥 失重 取本品，在60℃减压干燥4小时，减失重量不得过1.5％(附录Ⅷ L)...
... 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 不得过0.2 ％（附录Ⅷ N）。 鉴别 (1) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集474 图）一致。 (2) 取本品，加甲醇－0.1mol/L盐酸溶液(9:1) 制成每1ml 中含0.4mg 的溶液，照 分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在264 、272 及280nm...
...g的溶液，依法测定（附录Ⅵ E），比旋度为＋61.0°至＋62.5°。 鉴别 (1) 取本品，加水制成每1ml 中含0.5mg 的溶液，照 分光光度法 测定，在251nm、257nm与263nm 的波长处有最大吸收。 (2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（ 光谱 集 642图）一致。 (3) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。 检查 酸碱度 取...
...1 ％氯化钯溶液3ml,即有沉淀生成，并显红色，再加过量的氯化钯溶液，颜色变深。 (3) 取本品加乙醇制成每1ml 含10μg 的溶液，照 分光光度法 （附录Ⅳ A）测定，在260nm 的波长处有最大吸收。 (4) 本品的红外光吸收图谱与对照的图谱（ 光谱 集280 图）一致。 含量测定 取本品约0.25g，精密称定，加 冰醋酸 20ml溶解后，加 结晶紫 ...
...取三氯甲烷，经水充分洗涤后使用）振摇提取7次（第一次用10ml，以后均用6ml），合并三氯甲烷提取液，滤过，并稀释成50.0ml，依法测定旅光度（附录Ⅵ E）。再精密量取上述三氯甲烷提取液25ml，用氮气流除去三氯甲烷，加 冰醋酸 20ml溶解后，加 结晶紫 指示液1滴，用高氯酸 滴定液 （0.05mol/L） 滴定 至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验...
...酸处理的氯仿〔取氯仿，用盐酸液(0.01mol/L) 振摇洗涤，分离后，加 无水硫酸钠 脱水 ，取 上清液 蒸馏〕稀释成50ml，摇匀，照 分光光度法 （附录Ⅳ A）测 定，在272 与279nm 的波长处有最大吸收，其吸收度分别约为0.55与0.45。 (2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（ 光谱 集384 图）一致。 (3) 本品的水溶液显氯化物的...
...酸处理的氯仿〔取氯仿，用盐酸液(0.01mol/L) 振摇洗涤，分离后，加 无水硫酸钠 脱水 ，取 上清液 蒸馏〕稀释成50ml，摇匀，照 分光光度法 （附录Ⅳ A）测 定，在272 与279nm 的波长处有最大吸收，其吸收度分别约为0.55与0.45。 (2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（ 光谱 集384 图）一致。 (3) 本品的水溶液显氯化物的...
...和Li的浓度，以标本与标准液的Na/Li与K/Li比值，计算Na、K浓度。由于血清稀释倍数大，血清蛋白质粘性的影响几乎可忽略不计。国产的火焰光度计，广为临床使用。 ⒉化学测定法 主要利用复环王冠化合物如穴冠醚或球冠醚，亦称为冠醚，均为离子载体进行测定，由于大环结构内有空穴，分子内部氧原子有未共用电子对可与金属离子结合，根据空穴大小，可选择性结合不同直径的金属...
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