(一)治疗 1.目前对中枢神经系统肉芽肿性血管炎尚无特效疗法。 2.类固醇激素和免疫抑制药治疗可有效改善症状，控制病情发展。常用药物有泼尼松(泼的松)、甲泼尼龙(甲基强的松龙)、环磷酰胺、氮介类等。可以静脉或口服给药。药物用量同其他自身免疫性疾病。 3.可结合应用抗生素、阿司匹林等药物。 (二)预后 文献报道，中枢神经系统 肉芽肿 性 血管炎 若不治疗，其病...
嗜酸性 肉芽肿 性较罕见，当本病继发于纤维蛋白样坏死和全身 多发性结节 性脉管炎时，它为一个严重的病变，本病几乎无一例外地发生在反应的患者，尤其是病患者，这也被认为是一种前列腺过敏性肉芽肿。本病病情严重，常有 高热 、 尿频 、 尿痛 、排精痛、前列腺显著增大、 硬化 ，完全性尿潴留经常发生。外周血象呈典型的嗜酸性改变。本病的确诊需要前列腺穿刺活组织检查。其...
为反复发作的大片 水肿 性 红斑 ，类似 急性蜂窝织炎 ，数天后形成无痛性、浸润性 肉芽肿 性真皮内和皮下组织肿块，典型皮损位于背上部、四肢或臀部。皮损进展时患部变硬。可在2月内完全消退。全身症状可有 发热 、 哮喘 及关节痛。大多数患者末梢血中嗜酸性粒细胞增高。
韦格纳肉芽肿 (Wegeners granulomatosis，WG)是一种以上、下 呼吸道 坏死 性、 肉芽肿 性 血管炎 ， 肾小球肾炎 和其他器官的血管炎为主要特征的全身系统性 疾病 。病变累及 小动脉 、 静脉 及 毛细血管 。临床上常表现为鼻和 鼻窦炎 、 肺病 变及进行性 肾功能衰竭 。 1931年Klinger首先描述了此病。5年后，Wegne...
性病性淋巴肉芽肿 （LymphogranulomaVenereum，LGV），又名第四性病，是第一代性病之一，其病原体最近被认定是 沙眼 衣原体所致的性传播疾病，主要通过性接触传播，偶经污染或实验意外传播。有生殖器初疮、局部淋巴结病和晚期 象皮 肿和 直肠狭窄 等并发症。因化学疗法广泛开发，该病目前已极为罕见。
婴儿臀部肉芽肿 (Granuloma gluteale infantum)于1971年首先由Tappeiner等报道。 婴儿臀部肉芽肿的病因 (一)发病原因 病因尚不明。但患儿有长期外用含氟 皮质 激素治疗 尿布疹 的历史，停止治疗，皮损可逐渐缓慢消退。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 婴儿臀部肉芽肿的症状 呈光滑隆起的淡红蓝色 结节 ，圆形或卵圆形，直...
过敏性肉芽肿性血管炎（AGA）又称Churg-Strauss综合征，是一种类似于 结节性多动脉炎 （PAN）的血管性疾病，可影响身体的任何器官。
性病淋巴肉芽肿 ,这是一种由 衣原体 引起的人类的接触性感染的性病。主要发生在热带及近热带地区。最普遍的 症状 是 腹股沟 腺炎的病灶。慢性症状为 直肠炎 ，可以引起 直肠狭窄 ， 肛门 和 阴道瘘 管 脓肿 。在发病的过程中出现全身症状， 发热 、 头痛 、 发冷 。 性病淋巴肉芽肿的发病机理 性病淋巴肉芽肿又称 腹股沟淋巴肉芽肿 或第四性病，与 梅毒 、...
(一)发病原因 中枢神经系统肉芽肿性血管炎的病因还不甚清楚。推测可能与病毒的感染有关，文献报道，在患有中枢神经系统 肉芽肿 性 血管炎 的患者中，发现了与乙型 肝炎 病毒、 水痘 - 带状疱疹 病毒、HIV等有关的病毒感染的血清学检查证据，这些证据支持病毒可能参与了原发性中枢神经系统血管炎的发病。 (二)发病机制 有报告推测病原体在中枢神经系统肉芽肿性血管炎...
...发生于青壮年，但亦有10余岁或60余岁发病，男性多于女性。有三种类型，其中最常见的是由斑片或斑块发展成肿瘤，也可直接发生肿瘤，称突发性 蕈样肉芽肿 ，发展较快，预后较差。约10％的病例可发生 红皮病 ，称为红皮病型蕈样肉芽肿。本病可持续数月至数年，平均为4-10年。 临床表现 可分为三期，即 红斑 期、斑块期和肿瘤期，但三期皮损可部分重叠，因而临床上可同时见...
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