...日本厚生劳动省近日发布的药品安全信息说，要警惕组织性纤溶酶原激活剂（tPA）类药物的副作用。日本近年来有多名缺血性脑血管疾病在使用种药物后，因出现胸部大动脉瘤破裂等并发症而死亡。 组织性纤溶酶原激活剂1991年在日本上市。2005年10...
...据新华社讯 日本厚生劳动省近日发布的药品安全信息说，要警惕组织型纤溶酶原激活剂（tPA）类药物的副作用。日本近年来有多名缺血性脑血管疾病在使用种药物后，因出现胸部大动脉瘤破裂等并发症而死亡。 组织型纤溶酶原激活剂1991年在日本上市。...
...据新华社讯 日本厚生劳动省近日发布的药品安全信息说，要警惕组织型纤溶酶原激活剂（tPA）类药物的副作用。日本近年来有多名缺血性脑血管疾病在使用种药物后，因出现胸部大动脉瘤破裂等并发症而死亡。 组织型纤溶酶原激活剂1991年在日本上市。...
...替代品开展了全面研究，如欧美、日本，甚至印度均已有了非CFC的药用气雾剂上市，上市产品多达20余个，两种氢氟烷烃(HFA)已获准作为药用抛射剂用于气雾剂中。而在我国，CFC替代品的研发现状却不容乐观。金方教授谈到，目前除了少数企业进行...
...）疫苗改为纯化或者组份疫苗。5。采用未经国内批准的菌毒种生产的疫苗（流感疫苗、钩端螺旋体疫苗等除外）。6。已在国外上市销售但未在国内上市销售的疫苗。7。采用国内已上市销售的疫苗制备的结合疫苗或者联合疫苗。8。与已上市销售疫苗保护性抗原谱不同...
...观察，及时监测药品的不良反应。 ■严重肝损害及其它 据报道，美国公众健康研究组已要求FDA从美国市场撤出来氟米特，该机构声称该产品自1998年上市以来出现了令人担忧的大量严重肝脏问题,包括死亡。该产品在美国获准上市以前已有证据表明，它会导致...
...与非特异性免疫疗法及抗病毒药物相结合，被称为免疫辨证“三结合”治疗方案。在该疫苗尚未上市之前，可用重组酵母乙肝疫苗代替。国内外专家认为，这种综合治疗将是今后乙肝治疗的一个方向。 ...
...为科学规范和指导已上市中药变更研究工作，保证研究质量，国家局组织制定了《已上市中药变更研究技术指导原则（一）》。 国食药监注[2011]472号 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 为科学规范和指导已上市中药变更...
...发布公报。 近期，美国FDA和欧EMEA就达菲的处理做出了新的决定： ■美FDA批准13岁以下儿童使用达菲 12月21日，美FDA批准达菲用于与感染病人有密切接触的1~12岁儿童预防季节性流感。这是第一个批准的用于儿童预防A和B型流感的药品...
...头点入鼻中。亦名问命丸。但孩子病甚，即与吹之，或得七喷，可以治之；五喷即甚，三、两喷必死矣。此不可深着水浸，临时入水亦不畏。《颅囟经》治孩子脑疳鼻痒，毛发作穗，面色赤。益脑散方地榆（炙） 虾蟆（烧。各一分） 蜗牛壳（二十一个） 青黛 石蜜（...
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