本病临床表现非常复杂,因而早期诊断较困难,容易漏诊、误诊。临床确诊需要有阳性的病原学或血清学检查结果,而这些特异性检查往往又需时日。所以为了作好诊断,必须结合流行病学特点、早期的临床特点及化验等三方面进行综合分析,并与其他疾病鉴别。 (一) 发热 应与其他急性发热性疾病鉴别的有: 伤寒 、流感、上感、 疟疾 、急性 血吸虫病 、 恙虫病 、 肺炎 、 流行性
应和下列疾病鉴别: 1. 毛囊角化病 呈 疣 状 结痂 性损害,分布在 皮脂 溢出部位,组织病理有角化不良及腔隙等特征性改变。 2. 扁平疣 扁平 丘疹 ,表面较光滑,无遗传性,不累及掌跖,病理检查表皮细胞有空泡变性。 3.疣状表皮细胞发育不良 丘疹较粗糙,损害分布广泛,表皮细胞有广泛的空泡形成,花篮状角化过度及角化不良。 4.持久性豆状角化症 生发层变平,
潜伏期2~28天,一般7~12天。因受染者免疫水平以及受染菌株的不同,临床表现复杂多样。 1.早期(感染 毒血症 期) 发病后3天以内,主要表现为突然 寒战 、 发热 ,体温可达39℃,多呈 弛张热 型,可伴有 头痛 , 无力 , 结膜充血 或出血,腓肠 肌痛 及压痛可在第1天出现, 淋巴结肿大 第2天出现,以腹股沟及腋窝部为多。 2.器官损伤期 病后3~1
...有青壮年,有时可无急性期症状。临床表现有突然出现 偏瘫 、失语或发作性反复短暂性肢体瘫痪等。脑血管造影证实有颈内动脉床突上段和大脑前中动脉近端的狭窄,多数在基底节部有一特异的血管网。患者检测钩体血清凝集或补体结合试验均呈阳性。 可根据流行情况、临床表现和检验等作出诊断。 1.流行病学史 在本病的流行地区、流行季节、易感人群中在2~21天内有接触疫水史,或者接...
... ,直径1至数毫米,正常肤色或棕红色,类似 扁平疣 或 疣状表皮发育不良 ,数目多,不融合,皮损摩擦可引起水疱,一般无自觉症状。皮损分布于肢端,主要在手足背,也可见于掌跖、手指屈侧、腕、前臂、肘、膝。掌跖部损害表现为散在的半透明角化丘疹。可有弥漫性掌跖皮肤增厚,甲板可累及,表现为增厚、变白。损害逐渐增多,持续终生不消退。 根据肢端 疣 状扁平丘疹,持久存在,...
(一)治疗 对钩体病各型均应特别强调“三早、一就地”,也就是早期发现、早期诊断、早期治疗、并不宜搬动患者而就地治疗。 1.一般治疗 强调早期卧床休息,给予易消化饮食,保持体液与电解质的平衡,如体温过高,应反复进行物理降温至38℃左右,一般在诊断未明确前不宜采用退热药物。在患者家中、门诊或入院24h内特别在6~24h内密切观察病情,警惕青霉素治疗后的雅-赫反应
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...的外形及特殊的结构。菌体非常纤细,螺旋盘绕细致,规则而紧密,一般长约6~10μm,有12~24个螺旋,直径0.1~0.2μm,在靠近菌体的一端或两端常弯曲成钩状,在暗视野显微镜下,钩体沿长轴作快速旋转运动,可通过0.1~0.45μm微孔。因钩体革兰染色阴性,不易被苯胺类染料着色,故常用镀银染色法来检查组织中存在的钩体。在电镜下观察,钩体的基本结构是由圆柱形菌...
(一)发病原因 表现为常染色体显性遗传。常与 毛囊角化病 伴发,或家族中有毛囊角化病患者。故认为两者可能是同一角化遗传缺陷引起。 (二)发病机制 发病机制为常染色体显性遗传家族。目前没有其他相关内容描述。
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