碘苷 （idoxuridine）又名 疱疹净 ， 竞争性抑制 胸苷酸合成酶 ，使 DNA 合成受阻，故能抑制DNA 病毒 ，如HSV和 牛痘病毒 的生长，对 RNA 病毒无效。本品全身应用 毒性 大，临床仅限于局部用药，以治疗眼部或 皮肤 疱疹 病毒和牛痘病毒的 感染 ，对急性 上皮 型疱疹性角膜炎疗效最好，对 慢性溃疡 性 实质层 疱疹性角膜炎疗效很差，对...
...心动过速多见于洋 地黄 中毒，所以在使用洋地 黄药 物时要掌握好适应证，治疗过程中要严密监测血药浓度和临床症状，一旦发现问题及时进行处理。 2.当非阵发性交接区性 心动过速 出现 房室分离 时，由于心房收缩不能帮助心室的充盈使心排血量降低，此时可考虑用阿托品使窦性心律增快，通过窦-交接区心律的竞争，使非阵发性交接区性心动过速消失，房室分离消失，心排血量增加。
...就是酶抑制剂。一些酶抑制剂还被用作除草剂或 农药 。并非所有能和酶结合的分子都是酶抑制剂，酶 激活剂 也可以与酶结合并提高其活性。大概可分为竞争性 抑制剂 及非竞争性抑制剂（non-competitive inhibitor）。 可逆抑制剂 不可逆抑制剂 抑制剂的发现与设计 用途 参看 酶#抑制作用 酶激活剂 药物化学 药效团 参考文献 ↑ Cleland,...
...应时 ，就会离开。例如：金属物质。 抑制剂 抑制剂会阻扰受质和酵素的交互作用，进而降低反应速率。抑制剂有几种不同的种类，分别有可逆和不可逆、竞争和非竞争；竞争型，一种和受质很像的物质，会和受质竞争酵素；非竞争型，一种会结合在非活性位点的物质，会影响受质和酵素的结合率。 例子 和活性位点结合? 降低反应速率? 竞争可逆型 HIV 蛋白酶抑制剂 会 会 非竞争可...
...MJM 【英文名称】： Mecamylamine 【所属类别】： 降血压药 药物说明： 【 适应症 】 为 神经节阻断药 ，属于 非去极化 竞争性拮抗剂，用于重症 高血压 。 【用量用法】 口服：1次．5～5mg，1日～3次，由小剂量开始。 【注意事项】 可有口干、 便秘 、 尿潴留 、 体位性低血压 、 恶心 、 性功能 障碍、 眩晕 、肌震颤、运运失调等...
...内在活性，α达100%。受体拮抗药（I）虽然也有较强的亲和力，但缺乏内在活性，α=0，本身不能引起效应，却占据一定量受体，拮抗激动药的作用。竞争性拮抗药(competitiveantagonist)能与激动药互相竞争与受体结合，这种结合是可逆性的。在实验中如果L与I同时存在则[R T ]=[R]+[LR]+[IR]，代入上述基本公式并加推导得 可见L和I同时...
...最新开发出一个高效保湿霜Rich Moisturising Crème，它是一款专为干性肌肤开发的具有深度保湿功能的护肤产品。据介绍这款保湿霜可以被皮肤快速吸收，并且非常适用于女性消费者对高效保湿护肤品的需求，同时该产品价格可以被大多数消费者接受。 Dove品牌２００５年用于护肤产品市场推广的费用达６００万英镑。样品派送和市场竞争等活动也吸引了更多的消费者。
氯米芬（clomiphene，氯酜酚胺）为三苯乙烯衍生物，与已烯雌酚的化学结构相似。 本品有较弱的雌激素活性，能与雌激素受体结合，发挥竞争性拮抗雌激素的作用。它能促进人的垂体前叶分泌促性腺激素，从而诱使排卵；这可能是因阻断下丘脑的雌激素受体，从而消除雌二醇的负反馈性抑制。用于 不孕症 和 闭经 ，乳房纤维囊性疾病和晚期乳癌等。连续服用大剂量可引起卵巢肥大，故...
...性，α达100%。受体拮抗药（I）虽然也有较强的亲和力，但缺乏内在活性，α=0，本身不能引起效应，却占据一定量受体，拮抗 激动药 的作用。 竞争性拮抗药 (competitive antagonist)能与激动药互相竞争与受体结合，这种结合是可逆性的。在实验中如果L与I同时存在则［R T ］=［R］+［LR］+［IR］，代入上述基本公式并加推导得 可见L和I...
...给卫君重礼，是为了麻痹魏国，松懈武备；再次叫太子到魏国，是为了找寻发动战争的理由，智伯明白，作战之前一定要有准备，要有一个发动战争的名正言顺的响亮名义。南文子高过智伯一筹的是在开战之前就挫败了敌方的战争谋划，赢得了国家的利益和尊严。“伐课”，就可收到不战而胜，不战而屈人之兵的效果。现代战争和商场上的竞争也是如此，在正式开战之时，实际上胜负大局基本上已经定了。
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