...需要与本病进行鉴别诊断的疾病有： 1、胸部出口综合征偶可发生双手对称性肌萎缩，但多有肢体疼痛及感觉障碍，肌萎缩范围局限，无肌束震颤。 2、颈椎脊髓病的外侧型及神经根型颈椎病可有双手肌萎缩，手的精细动作障碍，腱反射减弱，但也常有肢体疼痛、...
...歧化酶基因突变学说 研究表明，20%的家族性ALS有SODI(Cu/Zn过氧化物歧化酶)基因突变。该基因位于人类染色体21q22.1，其突变可致SODl活性丧失，使超氧化的解毒作用减弱，致自由基过量积聚，细胞损伤。一些散发性的ALS可能也...
...脊柱侧凸的病因大多尚不清楚，许多疾病可使脊柱发生侧方弯曲。按Winter R.B（1983年）将其病因归纳为： 一。结构性脊柱侧凸 1.特发性（idiopathic） （1）婴儿型（0～3岁） ①自然治愈型（resolving） ②进行型...
...和神经毒性损伤的运动神经元产生保护作用。经与美国JACKSON实验室联合，采用目前运动神经元病的最佳模型——肌萎缩侧索硬化（ALS）转基因小鼠进行实验发现，肌萎灵注射液可明显延长ALS转基因小鼠的生存期，延长瘫痪出现时间。在研究中他们还发现...
...而致的肌萎缩，同时会伴有手指和腕部运动障碍。５．运动障碍手指与手掌有一种固有运动，常态是灵活自如、运转机灵，观看其静止与运动时的形态也可以自测疾病。如静止时，将双臂伸开、双目紧闭，常人的手与臂伸直不动或微动。而重度神经衰弱、脊髓侧索硬化症、...
...自身免疫反应所造成。5%～10%的病例，具有家族遗传倾向。有遗传因素的肌萎缩侧索硬化，其起病形式、临床表现及病情经过均有所不同，故称为遗传性或家族性肌萎缩侧索硬化。本病在关岛的Chamorro族及日本纪伊半岛当地人群的发生率高，是其他地区的50～...
...脊髓性肌肉萎缩,脊髓性肌萎缩症 脊髓性肌萎缩(spinal muscular atrophy，SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称...
...，如检测假肥大型肌营养不良、家族性肌萎缩侧索硬化症等基因突变和连锁分析，主要采用Southern杂交法、聚合酶链反应(PCR)法和限制性酶切片段长度多态性分析(RFLP)等，可直接检出DNA缺失、重复和点突变，以及是否带致病基因。被诊断对象...
...2004年5月，从河北以岭医院肌萎缩治疗中心获悉，他们承担的国家“十五”科技攻关课题《治疗运动神经元病中药新药--肌萎灵注射液的开发研究》，在实验方面取得重大进展，结果表明肌萎灵注射液可增强运动神经元活力，促进神经突起增长，对损伤的...
...某些疾患等相鉴别： 1.脊髓侧索硬化症 较为常见，颈腰综合征因同时引起上、下肢肌力减弱或瘫痪而易与本病相混淆。但本病的全过程中不伴有感觉障碍，患者发病年龄较轻，肌力减弱及肌萎缩较明显，颈椎与腰椎的椎管多无狭窄，且亦无腰椎椎管狭窄症所特有的...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
