原发性 面神经瘤 主要分为面 神经鞘瘤 和面神经纤维瘤，也有的学者认为面神经鞘瘤分为面神经鞘瘤和面神经纤维瘤[2]，如何命名更好尚无定论。面神经鞘瘤及面神经纤维瘤的临床表现相似，但两种肿瘤的来源绝不相同。 面神经鞘瘤来源于神经外胚叶的Schwann细胞，肿瘤组织与周围边界明显，有完整包膜，面神经纤维可被推挤至周边而未被破坏[3]。面神经纤维瘤则来源于中胚叶的...
外阴神经纤维瘤（neurofibroma）较为少见， 神经纤维瘤 是 神经鞘瘤 ，为孤立的肿块，常位于大阴唇。 外阴神经纤维瘤常为全身多发性 神经纤维瘤病 的一部分，大约18%神经纤维瘤累及外阴。 其 生长缓慢 ，发生在青春期后通常没有疼痛。很少恶变，但在妊娠时有明显增大。
听神经瘤 为良性肿瘤，治疗原则应为手术全切除，可以获得根治。但有时由于病人的体质条件、肿瘤解剖上的关系等原因不能做到全切除，且使面神经、听神经的功能不能保留，甚至可危及生命。近年来由于显微神经外科技术的应用和提高了对肿瘤的早期诊断、大大提高了肿瘤的全切除率、面神经功能的保留率，降低了手术死亡率。 大部分病人诊断明确时，常常肿瘤直径＞3cm，治疗常以全切除作为...
瑞典卡罗林斯卡学院环境医学研究所的一项最新研究发现，使用手机10年以上的人比对照组 听神经瘤 的发病危险高1.9倍，常用手机侧的听神经瘤的发病几率比对侧高3.9倍。研究发现，手机射频会集中作用在与手机最近的组织中，使这些组织增加诱发肿瘤的危险。由于神经系统对手机射频比较敏感，所以，手机诱发听神经肿瘤的潜在危险很大。虽然听神经肿瘤多属良性肿瘤，但若不及时治疗，...
中年前后出现 听力障碍 的患者如无其他原因如外伤，中耳炎等，均应想到是 听神经鞘瘤 ，应及早到医院就诊。 听神经瘤位于小脑桥脑角，病程长，首发症状几乎都是听神经本身的障碍包括 头昏 、 眩晕 ，单侧 耳鸣 及 耳聋 ，耳鸣为高音调，似蝉鸣或汽笛声，并为连续性，常伴 听力减退 。（ushing对症状出现的程序作了详细的描述： ①耳蜗及前庭症状表现为头昏、眩晕、...
西医治疗 对放射线不敏感，应手术切除。手术径路可视情况而采取经前鼻孔、经鼻侧切开，或经鼻外和筛窦进路或柯陆手术切除。面中部脱壳手术具有野宽广、术后面部不留疤痕等优点，是切除鼻腔、鼻窦区神经纤维瘤的最佳术式。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
诊断 1.瘤体多数位于肢体，腋窝，也可位于锁骨上，颈等部位。 2.位于肢体上瘤全呈梭形，其神经干支配的肢体远侧常有麻木，疼痛， 感觉过敏 等症状。 3.压迫瘤体也可引起麻痛。 鉴别 面神经肿瘤因其生长部位不同而临床表现各异，早期症状隐蔽，临床极易误诊。发生于桥小脑角的临床表现颇似 听神经瘤 ；发生于颞骨内，以突发性 面瘫 出现的又颇似Bell氏 麻痹 。面 ...
乳房神经纤维瘤（neurofibroma of breast）是 神经纤维瘤病 的一部分，好发于乳晕附近的皮肤及皮下组织，为周围神经发生的一种良性肿瘤。
预防常识： 诊断该病关键依据症状及体征，如肢体上发现一梭形实质性肿瘤，且出现肢体远侧麻木，疼痛， 感觉过敏 ，压迫瘤体有麻痛感，首先考虑本病，治疗最佳方法是手术切除瘤体，但手术易损伤神经干，术中应十分仔细地沿神经轴方向切开，分离包膜，摘出包膜内的瘤体。
...性遗传，外显率变异性较大。目前已知本病在染色体上的基因定位，Ⅰ型在17染色体上（17q11）；Ⅱ型在22染色体（22q11→13）。多发性 神经纤维瘤病 为胚胎形成早期阶段神经嵴分化和迁徙异常导致的多系统损害的、常见的常染色体显性遗传病。 （二）发病机制 本病变化多端，各个系统及器官均可受累。出生即有，呈慢性进展特征，并发症多出现于10年后。目前根据临床表现...
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