...（一）发病原因 MCTD病因未明。其发病可能与免疫紊乱有关，有关证据为血清中持续存在高滴度抗RNP抗体，显着多克隆高丙球蛋白血症，B淋巴细胞活性过高，抑制性T细胞缺陷，疾病活动期血循环免疫复合物增加，25%病人有低补体血症，发现血管壁、...
...心衰、脑栓塞和泛发性血管炎等。发生在儿童的mctd病情较重，累及中枢神经系统、心肾较成人为多，亦常有，可有严重的血小板降低。 关于重叠综合征的预后与六种传统的结缔组织病的预后相类似，只是重叠综合征比单一的结缔组织病更难治，用药疗程更长。 激...
...本病死因主要是感染等并发症及激素治疗的不良反应，极少数严重病例可死于肾功能衰竭和中枢神经系统病变，故对本病的早期诊断和合理有效治疗可预防并发症的发生和延长存活期。...
...病)、、关节腔出血、波状热、血清病、感染后关节炎和化脓性关节炎鉴别。 与幼年类风湿病的鉴别有时比较困难。应注意下列情况多见于类风湿病：①不规则高热常呈弛张热型，临床一般情况尚可，与体温不相称;②侵犯小关节较多，很少呈游走性，经过一定时间可...
...系统性硬皮病易与皮肌炎、成人硬肿症混淆，应注意鉴别。 (1)皮肌炎急性期有眼周浮肿性淡紫丘疹，四肢近端肌疼明显，血清肌酸磷酸肌酶、乳酸脱氢酶与醛缩酶显著升高，肌肉活检为炎性浸润，二者不难区别。但是，在慢性皮肤炎出现轻度皮肤、肌肉萎缩时，...
...呼吸道、心、肾等多系统、多器官的疾病。此病患者70%以上发生肺间质纤维化病变，而一旦发生这种病变，则多呈进行性发展，且与病程长短相平行。临床主要表现为运动性呼吸困难，动则气短、干咳、喘憋。肺间质纤维化是硬皮病患者的主要致死因素之一。近年来...
...也可见结缔组织肿胀，硬化、皮肤附近萎缩等，但在系统性硬皮病病初期，有雷诺氏现象，颜面和四肢末端肿胀、硬化以后萎缩为其特征、肌肉病变方面皮肌炎初期病变即已显著，为实质性肌炎，而在系统性硬皮病中肌肉病变通常在晚期出现，且为间质性肌炎可作鉴别。 ...
...1.上皮组织1.有密集的细胞＆少量的间质组成。2.呈极性分布，有游离面，基地面3.一般没有血管＆淋巴管4.有丰富的神经末梢。 结缔组织由细胞＆大量细胞间质构成，与上皮组织相比，结缔组织中有丰富的血管＆神经。细胞分布于间质内，无极性，数量少...
...厌氧菌常可发现于同一感染部位，因此感染可能是混合性的，除非用适当的办法进行分离和培养，厌氧菌可能被忽视。然而厌氧菌可能是胸膜腔和肺、腹腔内、、中枢神经系统、上呼吸道感染和皮肤疾病及菌血症的主要病原菌。 混合性厌氧菌感染主要与需氧菌相鉴别，通过...
...1.本病腹痛时，应与急腹症相鉴别。 2.出现神经精神症状时，应与糙皮病、硬皮病及皮肌炎等相鉴别。 3.本病出现尿卟胆原阳性时，应与铅、金、砷、酒精、苯、四氯化碳中毒，以及再生障碍性贫血、实质性肝病、结缔组织病、霍奇金病、白血病等引起的症状...
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