...美国科学家在最新一期《自然》科学杂志上发表研究论文说，他们发现一种导致遗传性秃顶的基因，这一发现有助寻找治疗遗传性单纯少毛症的方法。 遗传性单纯少毛症是一种罕见的皮肤类疾病。患者通常在婴幼儿时期发病，头部毛囊萎缩，毛发持续性部分或完全脱落...
...新闻）加拿大魁北克Laval大学的Denis Arsenijevic与一个国际研究小组对缺乏Ucp2基因的小鼠进行研究以明确该基因的作用机制。 研究人员发现，缺乏Ucp2的小鼠并未出现肥胖，而且其与正常小鼠的新陈代谢也无明显区别。由于在...
...腺体的疾病。自动免疫多腺体综合症1型（APS1,也称APECED）是一种定位于染色体21的罕见自噬体隐性疾病。1997年末，研究人员报道了他们分离出一种新型的基因，他们称它为AIRE（自动免疫调节器）。数据搜索揭示出基因的蛋白产物是一种转录...
...英国诺丁汉大学的科学家最近分离出三种与儿童脑恶性肿瘤有关的基因。研究发表在9月16日《英国癌症杂志》上。 诺丁汉大学儿童脑瘤研究所的科学家发现的这3种基因是与室管膜瘤有关的。室管膜瘤是儿童第三大常见的脑癌。 在此之前，人们对这种疾病的...
...哈佛医学院公共卫生学院的研究人员已经找到一个遗传线索，探索为什么一些人对于肺结核菌株有免疫能力，而另一些人就会发病。 研究成果表明，老鼠的一个基因（人类也有相应的同源基因）通过阻止菌株复制和改变感染细胞的死亡方式使肌体具有免疫力。该小组由...
...经过近三年的研究，上海医科大学华山医院神经病学研究所所长吕传真教授发现了重症肌无力的三大相关基因lpw1、p9、p10，为攻克该病提供了新的理论依据。 重症肌无力作为一种严重的自身免疫性疾病，其病因一直不明。国内外专家多从易感基因方面来...
...Caspase（天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶）和bcl-2家族等分子在其中起重要作用。Caspase-3的活化是凋亡的早期现象，能启动细胞的凋亡损害。bcl-2基因是最早发现和研究较多的细胞凋亡抑制基因，其功能是抑制细胞凋亡，当细胞凋亡时其...
...免疫细胞，也就是淋巴细胞。但移植手术后，有的患者就此痊愈，但有的患者的癌细胞却发生了扩散。对此，法国研究人员开发了一种新疗法：对捐赠者的免疫细胞进行处理，将其中一些抑制抗癌细胞活性的“害群之马”清除出去，以增强整个躯体的抗癌能力。 为验证这种疗法...
...10-6摩尔/升后发现，能显著抑制细胞色素C的释放。 张教授最后强调，基于他们十多年来所进行的研究，可以认为丹酚酸B在防 治脑缺血和老年痴呆等急慢性神经退行性疾病有良好的前景，值得深入研究。 ...
...据出版的关节炎与风湿病杂志报道，美国加州大学旧金山分校（UCSF）的Lindsey A. Criswell博士及其研究小组近日发现了一种可导致红斑狼疮病人发生肾功能损害的基因。 研究发现，自身免疫性疾病（如系统性红斑狼疮）的发生与人体...
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