皮肌炎 是 皮肤 、 肌肉 及 小血管 的 炎症 性 疾病 ，是较常见的 结缔组织 疾病之一。少数病人仅有肌肉 症状 而无皮肤损害，此时又称为多发性 肌炎 （ 多肌炎 ）。 皮肌炎的 皮肤症状 较多变，一般称为多形性损害，但具特征性的皮损为双上 眼睑 的浮肿性紫红色斑和 手背 指 关节 处的紫红色并带有少量 鳞屑 的 丘疹 及 指甲 周围 红斑 和指、趾末端...
皮肌炎 系自身免疫性结缔组织病之一，是一种具有特征性皮疹的以皮肤及横纹肌的炎症为主的全身性疾病，成人病人约10%可发现恶性肿瘤。治疗原则主要是控制病情、缓解症状，及时检查有无恶性肿瘤。要点是协助病人的生活护理，预防并发症的发生。常见护理问题包括：(1) 焦虑 ；(2)自理缺陷；(3)有 吞咽困难 的危险；(4)有 呼吸困难 的危险。 一、焦虑 相关因素： 1...
...诊断不难，再结合血清肌浆酶和CPK、LDH、AST、ALT和醛缩酶的增高，24小时尿肌酸排出量增加，必要时结合肌电图的改变和病变肌肉的活组织检查，可以确诊本病。 可发生于任何年龄，女性略占多数。有些病例发作前有驱症状，如不规则 发热 、雷诺氏现象、关节痛、 头痛 、倦急和乏力等。发病多数呈缓慢起病，少数呈急性或亚急性发病。肌肉和皮肤是本病的两组主要症状，皮损...
皮疹发生于掌指关节、指关节、跖趾关节伸侧，内踝关节也可见到，皮疹为紫红色 丘疹 ，可融合成斑块，表面有细小 鳞屑 ，日久中央凹陷萎缩和色素减退，也常有 毛细血管扩张 。
本病起病隐匿。多以肌 无力 起病，就诊前病史有时达数月，儿童和青年的 皮肌炎 者起病较急，只数周就诊。少数患者因 肌痛 而就诊。包涵体肌炎的病程可长达数年而就诊。 可发生于任何年龄，略占多数。有些病例发作前有前驱症状，如不规则 发热 、雷诺氏现象、关节痛、 头痛 、倦怠和 乏力 等。发病多数呈缓慢起病，少数呈急性或亚急性发病。肌肉和皮肤是本病的两组主要症状，...
1)、保持平和的心态 多发性肌炎 、 皮肌炎 并非是不治之症，切莫悲观消沉。其实它与、、等一样，目前仍属于需要长期给予治疗干预才能使病情稳定直至痊愈的自身免疫性疾病，即使曾经经过某些中西药治疗，病情仍在发展，也不必 恐惧 ，更不能丧失信心而放弃治疗，在求医过程中应该认识到目前它的确还是一个世界性疑难病，系统正规的治疗还是可以控制稳定病情的，部分还可以痊愈脱离...
一、首先要有信心和毅力 皮肌炎 患者应明确自己得的并非"不治之症"，切莫悲观消沉，即使经过某些中西药治疗病情仍在发展，也不必 恐惧 ，更不能丧失信心而放弃治疗。但是，也应清楚地认识到皮肌炎的确是个难治病，必须有坚定的信心和顽强的毅力，保持豁达开朗的精神状态，才能充分调动自身的抗病潜能，最终战胜皮肌炎获得康复。 二、必须坚持长期正确合理的治疗 皮肌炎作为一种难...
皮肌炎Gottron征：约70%的 皮肌炎 出现此征。它表现为在掌指关节和近指关节处皮肤有红紫色的 斑丘疹 ，顶面扁平，伴少许 脱屑 ，久后皮肤萎缩，色素减退。在甲根皱襞可见僵直 毛细血管扩张 和瘀点，有助于诊断。此征由Gottron在1930年首先描写，被认为是DM的特异性皮疹。
皮肌炎 (dermatomyositis，DM)和 多发性肌炎 (polymyositis，PM)目前认为属于 自身免疫病 范畴。DM表现为 皮肤 和 肌肉 的弥漫性 炎症 ，皮肤出现 红斑 、 水肿 ，肌肉表现为 无力 、 疼痛 及 肿胀 ，可伴有 关节痛 和肺、 心肌 等多脏器损害;PM无皮肤损害。 本病与 中医 肌痹 或 风湿痹 类似。 皮肌炎与多发性...
...ckie）A9病毒，故提出感染学说。然而在动物实验中至今未能在注射患者的肌肉、血浆而导致肌肉炎症，从患者血液中不能测出抗病毒的抗体。 在小儿皮肌炎患者，发病前常有上呼吸道感染史，抗链球菌“O”值增高，以抗生素合并皮质固醇治疗可获良效，提出感染变态反应学说。 （三）血管病变学说 血管病变特别在儿童型DM曾被描述。任何弥漫性血管病变可以产生横纹肌的缺血，从而引起...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。