本病起病缓慢或隐匿，病人及家人常说不清何时起病。多见于70岁以上（男性平均73岁，女性为75岁）老人，少数病人在躯体疾病、 骨折 或精神受到刺激后症状迅速明朗化。女性较男性多（女∶男为3∶1）。蔺国宪（1988）报道36例，最年轻者36岁，平均发病年龄56岁，比文献报道的发病年龄早。 病人 外貌苍老 、 皮肤干燥 多皱、色素沉着、发白齿脱、 肌肉萎缩 。可能
和其他重症疾病一样，易罹患各系统 继发感染 ，尤以坠积性 肺炎 和 泌尿系感染 多发。
本病常发生于中老年人，尤其是50岁以上的人群组。男性多于女性，因为女性可在月经内定期排出铁质，故少见，但在 绝经 期以后可出现此病。 在临床上，本病的主要表现为进程缓慢的多关节病变。早期一般无症状，或具有类似骨关节病的症状和体征，如疼痛、肿胀、活动范围受限等；常开始于掌指关节和近侧指间关节，也可累及髋、膝、踝、足、腕、肩等较大的关节，也有个别患者累及脊椎。本
西医治疗 有人认为 痴呆 致病的原因复杂，疗程较长，不可能有满意的、单一的对因治疗药物，而对痴呆的治疗持否定的观点。但也有人认为应从实际需要出发，在目前尚无对因治疗药物的情况，先进行对症治疗，有益于患者和照料者，主张痴呆患者越早治疗，疗效越好，而晚期患者治疗较困难。当然，按目前的科学水平要彻底治疗痴呆是不可能的，但药物治疗是可以改善部分脑功能。对轻症患者重点
在掌指关节和近侧指间关节下有 囊肿 形成和骨赘形成。
（一）发病原因 由自发性或继发性的原因，引起铁代谢异常使体内铁含量过高所致。 （二）发病机制 主要是在滑膜细胞内有大量含铁血黄素沉积，有些关节软骨发生 钙化 ，关节液内有焦磷酸钙结晶。 自发性 血色病 铁质积蓄于体内的机制尚不清楚。一般有以下三种学说： 1.肝内缺乏黄嘌呤氧化酶。 2.组织蛋白质变异，对铁具有异常的亲和性。 3.肠道的蛋白质分泌促进或阻止铁的
(一)发病原因 卟啉(porphyrin)是合成血红素(heme)的主要物质。血红素与蛋白质结合不但可以合成血红蛋白，也可合成肌红蛋白、细胞色素以及过氧化物酶等体内代谢不可缺少的物质。卟啉主要在红骨髓和肝内合成，虽然合成的部位不同，但其合成步骤是一致的，并各自受到独立的调节。 血色素合成过程共有8个酶，不同酶缺陷可导致不同临床类型的卟啉病，目前这些酶的基因定
本病是由于铁代谢异常引起体内铁含量过高，沉积于各内脏和器官而产生各种症状的一种疾病。临床上分为自发性和继发性两种类型。前者是由于遗传性铁代谢失调所致，特征是铁吸收过量，产生病理性铁沉着，最后导致许多器官的功能障碍，以肝、胰、心、垂体最明显。其典型临床表现为 肝大 、 糖尿病 、 皮肤色素沉着 和性功能减退。 有的病例可有全身 无力 、 体重减轻 、 腹痛 、
继两年前有大型研究报告称大约三成“ 大三阳 ”患者使用干扰素α-2a一年即可发生e抗原转阴“奇迹”之后，由中国台湾台北长庚大学纪念医院林锡铭教授领衔的长达11年的 乙肝 研究结果，近日在日本京都举行的第17届亚太肝病年会上再一次引起了轰动。 这一包括有446名乙肝患者参与对照跟踪的研究证实：通过干扰素治疗的患者，其和的累积发生率远低于未治疗的对照组;干扰素治
接触光部位的皮损有慢性水疱，瘢痕形成是PCT的特征; 心动过速 、 高血压 、出汗、 烦躁不安 常见;可出现 震颤 、 癫痫 和精神症状。
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