80年代初美国加州大学Cline首次对β-蛛 蛋白 生成障碍性 贫血 患者进行 基因治疗 尝试时遭到人们的非议，但时隔10年， 分子 生物学 飞速发展，改变了人们的思维。1990年9月14日，在马里兰州贝塞斯达国家保健研究所医疗中心，一位因患遗传性 腺苷 脱氨酶（adenosine deaminase，ADA）缺乏症导致 抵抗力 下降的4岁女孩，接受了W、费...
...尽可能排除主观因素的干扰，否则误差很大。血清中过多的 胆红素 ． 血脂 及 血红蛋白 （ 溶血 ）对结果干扰很大。滴定法有淘汰的趋势。 ⒉ 化学 测定法：在Fe+存在下，采用Hg(SCN)2与Cl-反应生成与Cl-等 当量 的SCN3-，再与Fe3+结合成Fe(SCN)3的红色化合物，进行比色，定量标本中Cl-的含量。 该法测定时，血清中其他因素如F．Br和...
...。 （二） 药动学 苯妥英以其钠盐供临床使用。口服后，苯妥英以 被动扩散 方式经 小肠 吸收，吸收缓慢，平均约8h（6-12h）达峰浓度。其生物利用度受制剂质量影响大，但一般均可达90％左右。 血液 中的苯妥英约90％与 白蛋白 结合。苯妥英可迅速分布至全身，属一室分布模型，其 表观分布容积 为0.5-0.7L/kg体重。 苯妥英在体内的消除仅2％以原型从 ...
给吉林省宏源生物化学制药厂条目的留言 -- 58.242.57.6 2012年7月9日 (一) 16:39 (CST) 留言：一别快十载，企业当宏源
...是造成起效有快有慢、维持时间长短不一的原因。地高辛以片剂和 酊剂 供口服，多用前者。口服后地高辛在 胃肠道 以 被动扩散 方式吸收。片剂的 生物利用度 约60％-80％，酊剂较高，可达80％-100％。影响片剂生物利用度的主要原因是制剂的崩解、溶出药物速度。因此，在长期使用地高辛时，最好能坚持用同一厂家同批号产品。 血液 中的地高辛约20％-25％与 血浆蛋...
...胞 内经 结合转化后，其理化性质发生了变化，从极性很低的脂溶性的未结合胆红素变为极性较强的水溶性 结合物 －葡萄糖醛酸胆红素，从而不易透过 生物 膜。这样既起到 解毒作用 ，又有利于胆红素从胆道 排泄 。在肝细胞内，胆红素通过其 丙酸基 与葡萄糖醛酸结合，主要生成双葡萄糖醛酸胆红素。 结合胆红素被排泄至毛细胆管的过程，有内质网、 高尔基复合体 、 溶酶体 等...
...，测定血浆或血清中的药物均可，因为药物不和血浆纤维蛋白结合，许多药物的对比研究也证实了血浆和血清中的浓度相等。为避免抗凝剂与药物间可能发生的化学反应及对测定过程的干扰，TDM工作中通常以血清为检测标本。 大多数药物在血液中都程度不等地和血浆蛋白形成可逆结合，显然游离药物浓度和效应间的关系更密切。笼统地测定包括与蛋白结合部分和游离部分的总血药浓度，并不能反映各...
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 钙、磷的生理功用 钙、磷代谢及其调节 钙、磷代谢异常 尿路结石症的生物化学
根据临床需要，各项检验项目包括：①监测病情和治疗效果；②协助疾病的诊断。前者在临床生物化学实验室工作中占很大分量。经常可通过检测某几项特定的血液生物化学指标对病情作出有效判断，例如 糖尿病 病人的血糖浓度和肾功能衰竭病人的肌酐测定，治疗药物的血浓度等，这些监测项目有足够的分析精密度。 依靠生物化学检测项目本身即可对疾病作出诊断，以先天性代谢异常、内分泌功能紊...
TDM工作中，除少数方法可直接应用收集的 标本 供测定外，大多需进行必要的 预处理 。预处理的目的是在不破坏欲测定药物的 化学 结构的前提下，用适当的方法尽量减少干扰组分，浓缩 纯化 待测物，以提高检测的灵敏度及特异性，并减少对仪器的损害。预处理包括去 蛋白 、提取和化学衍生化。 （一）去蛋白 TDM常用的 血清 （浆）、 唾液 或尿液等都或多或少地含有 蛋...
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