...发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。《医疗机构制剂许可证》应当标明有效期，到期重新审查发证。第二十四条 医疗机构配制制剂，必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件。第二十五条 医疗机构...
...名教授编写制定的，1963年由美国国会第一次颁布布成为法令。在1969年，第二十二届世界卫生大会的决议要求所有会员国执行《药品生产管理规范》。后来，在第二十四届世界卫生大会上，又作出决定，现成世界卫生组织的理事长继续研究上述文件中的规定，是否...
...、让每一个医务工作者都要了解、自觉去执行《指导原则》，在临床应用中自觉规范处方和调剂行为，促进合理用药，保护群众健康。 第三，根据《药品管理法》制订促进合理用药的管理办法。卫生部正在加紧起草“医疗机构药事管理规范”，对临床用药加强行政干预。...
...迷走神经张力增高导致窦房结功能抑制，促使心房异位起搏点兴奋性增高，多处异位兴奋灶放电所致。 有关专家建议，中药生产企业必须重视用药安全问题，严格按照药品管理法有关规定，注明产品的不良反应。专家同时提醒广大消费者，中药也万万不可乱吃，如果有患者...
...西安市价格监督检查局从今日开始，将开展为期4个月的药品和医疗服务价格重点检查，对政府规定的降价药品降价不到位、改换药品包装变相涨价等行为，将进行严处。 这些单位接受检查此次检查的范围是药品生产、销售企业(含“三资”企业)、医疗机构(含对外...
...被誉为中医药走向世界的“桥头堡”。 最早承认中药为药物 澳大利亚将药品分为处方药(PrescriptionMedicines)、非处方药和辅助药物(Complementarymedicine)三种。 1989年，澳联邦政府通过了《药物管理法...
...政府免费向公民提供的。此外，还有三四十种由家长自愿选择并自费接种的二类疫苗。 2007年3月5日，温家宝总理在十届全国人大五次会议的《政府工作报告》中提出：扩大国家免疫规划范围，将甲肝、等15种可以通过接种疫苗有效预防的纳入国家免疫规划。但...
...问题比较突出，带有普遍性和共有性。从本质来看，它却反映了中药材、中药饮片流通体系管理的整体水平。 《药品管理法》把中药材作为药品的一个种类来管理，但是由于其具有特殊性，又区别于其他药品。目前由于缺乏系统的法规规范中药材、中药饮片流通，所以其在...
...药品生产质量管理规范及中国《药品生产质量管理规范》的要求。第八十五条 申请进口药品注册，应当填写《药品注册申请表》，报送有关资料和样品，提供相关证明文件，向国家食品药品监督管理局提出申请。第八十六条 国家食品药品监督管理局对申报资料进行形式...
...报告表的数量逐年上升，由2001年的7718份到2004年的7.6万份。但是，由药品生产企业提交的报告表数量每年都不到5％。 修订的《药品不良反应监测管理办法》正式实施后的两年间，我国药品不良反应病例报告数每年翻番。2006年，国家药品不良反应...
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