原发性胃肠道 淋巴瘤 (primary malignal lymphoma of esophagus)属于淋巴结外淋巴瘤，较为少见，在全部胃肠道恶性肿瘤中的发病率不到4%。淋巴结外淋巴瘤在 恶性淋巴瘤 中的比例为24%～25%，其中15%见于扁桃体或发生于咽淋巴环(由咽扁桃体、咽鼓管扁桃体、舌扁桃体和腭扁桃体共同围成的Waldeyer环)。
骨的原发性淋巴瘤 是起源于骨的原发性淋巴瘤。若不治疗，其病变可于数年局限于或似乎局限于一处或多处骨；若得到治疗，其治愈的可能性很大。骨的原发性淋巴瘤是起源于 骨髓 中 淋巴细胞 的 圆细胞 肉瘤 ，其 组织学 特点、临床特点、病程及预后与 尤文氏肉瘤 明显不同，但两者的界限也并不总是明显，而骨的原发性淋巴瘤与全身性 淋巴瘤 的区别就更不明显了。骨的原发性淋巴...
因为 残胃癌 的发生，起码于胃部分切除术后5～10年以上，在有限的残胃淋巴瘤的病例报道中，发病最短时间是胃大部切除术的9年之后，而大多数于20年或更长时间后才出现残端 恶性淋巴瘤 。所以残胃原发 淋巴瘤 在中年以上的良性胃部分切除术者发病的可能性大。主要临床表现为 腹胀 、 上腹不适 感、反酸、 嗳气 、进食梗阻感、 腹痛 进行性加剧等，但非特异性。晚期 食...
西医治疗方法 腺淋巴瘤唯一的治疗方法是手术切除。因目前不断有报告其复发者，这可能与其具有肿瘤多发性的特征有关。Foote、Patey、Kleinsasser及国内郭媛珠均报告腺 淋巴瘤 有多灶性的特征。故保留面神经的腮腺浅叶切除或腺叶大部切除是最好的手术方法。手术中应将腺体内的淋巴结尽量摘除，以防以后发生新的病变。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医...
诊断 睾丸淋巴瘤主要依赖获取原发肿瘤组织学标本确诊。另外，需注意主动脉附近区域淋巴结和远端转移包括Waldeyer淋巴环、肺、骨、胸膜、皮肤和中枢神经系统。腹膜后腔和胸腔CT扫描对该病诊断及分期有帮助，因骨髓和中枢神经系统会受侵犯，故应做骨髓和 脑脊液 细胞学检查。 睾丸 淋巴瘤 的确诊依赖于病理。病理分型后，再详细询问病史，有无B症状，如 发热 、 盗汗 ...
本病有初次胃部分切除术5～10年的病史，病理证实。有残胃淋巴瘤的病变由残胃黏膜下浸润至食管下端，但临床上食管下端贲门却无狭窄梗阻现象，此征较肯定地排除了其他的癌肿。黏膜下平滑肌瘤多发病于胃底贲门区，病变多大于3cm，呈多发性，可融合而呈分叶状，黏膜形成“桥形”皱襞，肿瘤表面产生坏死可见钡斑，可与残胃 淋巴瘤 鉴别。胃底 静脉曲张 和胃黏膜巨肥厚症(M-ént...
(一)治疗 残胃淋巴瘤的治疗，应是尽早争取手术探查，明确诊断和病变范围，尽可能地切除肿瘤。肿块太大或晚期难以切除者，可行放疗或(和)化疗为主的综合疗法。 (二)预后 术后用COP方案及免疫综合治疗，可获满意疗效。
1.局部表现 在临床上，恶性淋巴瘤大多首先侵犯表浅和（或）纵隔、腹膜后、肠系膜淋巴结，少数可原发于结外器官。中国医学科学院肿瘤医院在1958～1994年收治的5101例确诊为恶性 淋巴瘤 的病人中。从中可以看出，首先为表浅淋巴结受侵的占69.6%，如果对本病有相当认识诊断并不困难。 （1） 淋巴结肿大 ：较多的患者在早期表现为无痛的 颈部淋巴结肿大 ，以后其...
诊断 根据详细病史和临床检查，并能掌握其发病规律及特点，其术前诊断一般是不困难的。 鉴别 应与腮腺其他肿瘤、腮裂 囊肿 、 淋巴结肿大 相鉴别。 腮腺造影表现为良性占位性病变，主导管屈曲或无改变，分支导管排列紊乱，扭曲，不规则扩张或狭窄，腺泡充盈缺损较规则。 同位素99m锝扫描对腺淋巴瘤的诊断和鉴别诊断具有特异性。由于腺 淋巴瘤 是由上皮细胞和淋巴样组织组成...
继发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤 (secondary cutaneous CD30 positive large cell lymphoma)包括非MF-CD30阴性 皮肤 大 T细胞 淋巴瘤 (negative cutaneous large T-cell lymphoma)，非MF-CD30阴性皮肤多形性小或中等 细胞 淋巴瘤(Non-MF-CD30...
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