...就是许多中药厂家不注明“不良反应”的法律依据。 事情也一度有好转的机会。去年1月28日，有关部门又发布了《关于做好统一换发药品批准文号工作的补充通知》，对药品说明书规范细则等规章中的内容与修订的药品管理法中有关内容表述不一致的地方进行了规范...
...特效药”，忽略了药品的毒副作用，以及经常服用后会出现耐药性。 2．滥用、乱服抗生素、抗感染、减肥、排毒或滋补类药物； 3．服药不按规定用法，用量，随意增减剂量； 4．多种药品并用，忽视药物间的相互作用。据调查，合并用药品种数达到6—10种时...
...216种药品。那么，家庭用药如何避免不良反应呢? (1) 仅用必需的药物，不用非必需的药物。 (2) 用药前尽量了解所用药物的毒副作用和相互作用 (3) 清楚所用药物的主要排泄途径。如地高辛、头孢菌素类、庆大霉素、氨酰心安、开搏通等经肾...
...、化学成分、毒性大小等可以参考的资料较少，这也是中药注射剂不良反应难以在上市前的临床研究中发现的一个原因。部分中药注射剂需要在药理、毒理以及临床有效性方面进行再评价。 药品上市后再评价工作在我国刚刚起步。王丽霞建议，使用中药注射剂的医院应该...
...年10月，FDA要求在药品瓶签上加上警告语，强调必须逐渐增量，不能突然停药；且应密切观察，尤其是在患者用药后的1~9天；高危患者和18岁以下慎用。 孙忠实还介绍说，欧盟不久前完成对两类抗抑郁药——SSRI和SNRI（5-HT去甲肾上腺素再...
...中新网1月28日电 据北京青年报报道，北京市人大代表、副市长陆昊27日透露，今年北京市将建立药品不良反应的快速反应机制。 在谈到政府会怎样对药品进行监管，公众如何在第一时间得到最新的消息时，陆昊副市长很肯定地说：“一旦发现药品不良反应，...
...等所引起的过敏反应，以及对心、肝、肾、颅神经、造血系统等的毒性作用有较多的研究。近来发现再生障碍性贫血有增长的趋势，继发性占53.1％，其中75.4％有明显的诱因，以化学药物所致为最多。1973年美国药物不良反应的发生率约6％，占住院人数的...
...目前，用于治疗和预防儿科感染性疾病的抗生素越来越多，而由此类药物引起的不良反应也屡有报道。此种趋势应引起临床医师的注意，以尽量减少或避免产生类似的不良反应。下面将常用抗生素在儿科使用中引起不良反应的情况做一简介。 ◆氨苄青霉素 有报道说，...
...经检验合格后方可进口的制度。3．对医疗机构使用药品的监督。药品监督管理部门对医疗机构使用药品的监督主要是依照本法及配套的行政法规的规定，对医疗机构购进药品、药剂人员调配处方、药品保管以及对药品不良反应的报告等进行监督检查。对药品监督管理部门...
...信息，限制产品使用和供应范围等措施，以避免或减少药品导致的风险。修订处方者或消费者信息（药品使用说明书）的做法包括：补充新的危险性信息，如不良反应、禁忌证、警告、注意事项、药物相互作用等；改变叙述方式或文字重点，以进一步阐述和强调不良反应；...
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