...先天性角化不良 为一种少见的先天性综合征。多见于患者，可能为x联隐性基因遗传。 【诊断】 1．2～5岁时出现症状。 2．皮肤呈血管萎缩性皮肤异色病样的图案，呈褐灰色网状色素沉着斑，伴有萎缩和毛细血管扩张。 3．甲营养不良性改变、萎缩、变薄...
...目前没有相关内容描述。...
...目前没有相关内容描述。...
...目前没有相关内容描述。...
...目前没有相关内容描述。...
...鉴别 （1）与Civatte氏皮肤异色病区别，Civatte氏皮肤异色病，发生于面颊、颈、前胸，有网状色素沉着，淡白斑点状的皮肤萎缩及显着的毛细血管扩张等症状。而本病是面部前额、颧部、耳前、耳后及颈部的边缘性色素沉着，轻度角化和细薄的鳞屑...
...mibelli汗管角化症(porokeratosis of mibelli)系少见的汗管角化病，为中央出现轻度萎缩，边缘堤状隆起的角化过度性损害。 属常染色体显性遗传，比较常累及。 【诊断】 1．多见于5～10岁间发病，但可生后即有或...
...发展和抗菌素的广泛应用，发病率已明显下降。 治疗原则 1.休息：急性期卧床休息2￣4周，心脏炎并心脏扩大卧床休息6周。 2.抗风湿治疗18周。 3.抗感染治疗。 4.抗心衰治疗。 5.预防复发。 6.对症治疗。 7.支援疗法。 用药原则 1....
...常出现于其他症状之后。 2、皮肤表现 皮肤干燥，角化增生、脱屑。角化物充满于毛囊腔内，且突出于表皮，故抚摸时有鸡皮疙瘩或粗沙样感觉。于四肢伸侧及肩部最为显著，4岁以下的婴儿少见此症状。此外，尚有指甲多纹，失去光泽，蝗折裂，毛发干脆易脱落等。...
...到目前为止，痛风尚无根治的方法，因此每个痛风病人，都应长期不懈地坚持自我保健与合理治疗。治疗痛风的总体原则是：合理的饮食控制；充足的水分摄入；规律的生活制度；适当的体育活动；有效的药物治疗；定期的健康检查。以这个总体治疗原则为前提，力求...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
