需与真皮痣、 神经纤维瘤 、多发性小的 脂溢性角化病 、错构瘤(结缔组织病)和纤维上皮瘤(fibro-epithelioma)相鉴别。
硬纤维瘤 也称韧带样瘤，是一种少见的良性肌腱膜过度增生，据估计每年在百万人口中发生3.7例新病例。它发生于肌肉、腱膜和深筋膜等处，十分坚硬。本病可发生于全身各处，多见于腹壁，也可发生于腹内及骨骼肌内。硬纤维瘤多发生于30～50岁，以多见。也可见于青少年。
(一)治疗 有学者认为腹壁韧带样纤维瘤在月经初期或 绝经 后有自行消退的可能，故可作短期观察。除此之外，手术切除肿瘤是惟一的治疗手段。 1.手术切除 (1)肿瘤局部切除术：单纯局部切除肿瘤，其局部复发率可高达70%。早在1889年Douffier就提倡对腹壁硬纤维瘤行广泛彻底切除。 (2)肿瘤大块切除术：一股要求切除范围至少包括肿瘤周围3cm以上的正常组织，...
背部弹力纤维瘤(elastofibroma dorsi)为罕见的良性肿瘤，可能与异常外伤有关。临床表现为呈坚实性直径数厘米的深在性软组织 结节 ，手术切除为主要治疗手段。
纤维瘤（fibroma）多见于皮下， 生长缓慢 ，一般较小、边缘清楚、表面光滑、质地较硬、可以推动。若混有其他成分，则成为纤维肌瘤、纤维腺瘤、纤维 脂肪瘤 等。纤维瘤、尤其是腹壁肌肉内的 硬纤维瘤 （desmoid）可恶变，应尽早手术完整切除。
为一种发生于新生儿下1/3胸锁乳突肌的纤维组织增生性浸润。数月后可自行缓解。偶见有些患儿遗留 斜颈 畸形。
呈单发性非遗传性损害（鼻部纤维性 丘疹 ），多发性非遗传性损害（阴茎 珍珠 状丘疹），或呈 结节性硬化症 所见的多发性遗传性损害（ 皮脂 腺瘤，额部斑块，koener肿瘤和齿龈损害）。通常单发，位于成年人的鼻旁。可与 痣细胞 痣、 神经纤维瘤 、 化脓性肉芽肿 混淆。
诊断 外阴软纤维瘤的临床特点显着，诊断不困难，病理切片检查可确诊。 鉴别 1.纤维瘤（ 硬纤维瘤 ） 一般起源于会阴部或圆韧带的深部的纤维组织，间质一般更致密，胶原纤维多。 2. 尖锐湿疣 有挖空细胞和分枝乳头。 3. 神经纤维瘤 更富于细胞，S-100阳性。 4.侵袭性血管黏液瘤 不呈 息肉 状，在深部组织浸润性生长，血管丰富（含有中到大血管），弥漫分布，...
外阴软纤维瘤是一种以纤维血管为核心、角化的 鳞状上皮 所覆盖的良性息肉肿块。多生长于大阴唇等皮肤部分。 常常较小且软，是一种有蒂的良性肿瘤，状如 芝麻 粒或米粒大小、淡褐色或深褐色，一般为多发。
预后 软骨黏液样纤维瘤的自然转归是引起人们注意的一个问题，虽然目前尚有争论，但是占主流的观点仍认为软骨黏液样纤维瘤是一种良性 软骨瘤 。有些报道称软骨黏液样纤维瘤有局部的侵袭性行为和手术后容易复发，这也确是事实。对软骨黏液样纤维瘤复发问题的分析认为，约有25%的病例是由于手术切除不当所致。多数病人只做局部刮除，如果做广泛的局部切除或是做大块切除，则很少复发。...
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