基因诊断的原理_《医学遗传学基础》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

核酸分子杂交是基因诊断的最基本的方法之一。它的基本原理是:互补的DNA单链能够在一定条件下结合成双链,即能够进行杂交。这种结合是特异的,即严格按照碱基互补的原则进行,它不仅能在DNA和DNA之间进行,也能在DNA和RNA之间进行。因此,当用一段已知基因的核酸序列作出探针,与变性后的单链基因组DNA接触时,如果两者的碱基完全配对,它们即互补地结合成双链,从而表...

http://qihuangzhishu.com/956/136.htm

分离基因进行结构分析_《实用免疫细胞与核酸》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...病因。比如,人体癌基因的分离和研究癌基因同原癌基因在DNA的结构与功能上的差别,对了解细胞癌变的机制起了很大的作用。分离目的基因或专一DNA顺序更常用的是制备分子杂交探针,通过Southern印迹杂交或Northern印迹杂交等,了解某些遗传病患者基因结构上的差别,从而找到可靠的诊断方法。比如,患者的基因是否缺失,重排以及是否存在限制性片段长度的多肽现象等。

http://qihuangzhishu.com/969/650.htm

基因诊断的原理_《医学遗传学基础》_【中医宝典大全】

核酸分子杂交是基因诊断的最基本的方法之一。它的基本原理是:互补的DNA单链能够在一定条件下结合成双链,即能够进行杂交。这种结合是特异的,即严格按照碱基互补的原则进行,它不仅能在DNA和DNA之间进行,也能在DNA和RNA之间进行。因此,当用一段已知基因的核酸序列作出探针,与变性后的单链基因组DNA接触时,如果两者的碱基完全配对,它们即互补地结合成双链,从而表...

http://zhongyibook.com/yixueyichuanxuejichu/956-15-1.html

重组

重组 (recombination) 杂交后代的个体中出现了 亲代 所没有的 基因组 合的现象。有两种情况可使杂交后代出现新的基因组合的个体( 重组体 ):(1)非 连锁基因 的 自由组合 。例如 纯合 的非糯红米水稻品种与糯性白米水稻品种杂交,子二代有四种类型的植株,其中非糯红米和糯性白米的植株分别与两 亲本 的性状相同,称为亲本组合;另有非糯白米和糯性红...

http://zhongyibaodian.net/a/125707.html

单克隆抗体技术与实验动物关系_《实验动物科学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

杂交瘤(Hybidoma)合成单克隆抗体(Monoclonal Antibodies,McAb)是近年来生物医学中的一项重大突破。从根本上解决了免疫学中长期存在的“特异性”和“重复性”问题,在短短的几年里,在许多不同科学领域内发挥了巨大作用。 单克隆抗体技术是在1975年由Kohler和Milstein首创的,他们在60年代发展起来的细胞杂交技术的基础上,成...

http://qihuangzhishu.com/954/218.htm

单克隆抗体研究中实验动物的选择与应用_《实验动物科学》_【中医宝典大全】

杂交瘤(Hybidoma)合成单克隆抗体(Monoclonal Antibodies,McAb)是近年来生物医学中的一项重大突破。从根本上解决了免疫学中长期存在的“特异性”和“重复性”问题,在短短的几年里,在许多不同科学领域内发挥了巨大作用。 单克隆抗体技术是在1975年由Kohler和Milstein首创的,他们在60年代发展起来的细胞杂交技术的基础上,成...

http://zhongyibook.com/shiyandongwukexue/954-12-2.html

分子生物学实验诊断技术_《临床生物化学》_【中医宝典大全】

检验方法建立的基本要素是特异性和灵敏度,在复杂的物体中,使无法感觉的特定物质进入 人类 的观察范围。核酸杂交检测技术就是利用核酸碱基严格配对的特异性,核酸标记物的灵敏度而建立的检测核酸结构与功能的方法。该法建立以来已有二十年,目前研究实验室用得多,临床实验室用得较少,除成本高外,关键是操作复杂,重复性差,仅能半定量。成本高可随经济发展而缓和,但其它缺点尚需努...

http://zhongyibook.com/linchuangshengwuhuaxue/1001-20-3.html

顶交

顶交 是一种杂交方法。指用同一品种内(或另一品种)的亲交公畜与同一品种内(或另一品种)的非亲交母畜进行交配。所生的杂种,叫“顶交种”。顶交种的生活力比亲交的个体强,生产力也较高。

http://zhongyibaodian.net/a/175681.html

地高辛配基随机标记DNA探针法_《实用免疫细胞与核酸》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

(一)概述 基因诊断是以核酸分子杂交技术为基础,在核酸水平检测 人类 遗传性疾病的基因缺陷和一些 传染病 病原体的方法。其基本过程是:制备DNA探针,标记探针,检测样本。开展这项工作的关键是要得到高灵敏度、高特异性的探针。以往人们是用放射性同位素来标记探针DNA。近年来,非同位素标记方法发展很快,已有取代同位素标记法的趋势。地高辛配基随机标记DNA探针法,是...

http://qihuangzhishu.com/969/645.htm

点突变型遗传病的基因诊断2_《医学遗传学基础》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...和性质已完全明了,也可以合成寡核苷酸探针,用 32 P标化来进行诊断。此时需要合成两种探针,一种与正常β A 基因序列完全一致,能与之稳定地杂交;另一种与突变基因序列一致,能与β S 基因稳定杂交,但不能与正常的β A 基因杂交。根据杂交结果,就可以把发生了突变的β S 基因检测出来。 PCR技术问世以来,ASO诊断又有新的改进,即先PCR扩增长约110bp...

http://qihuangzhishu.com/956/151.htm

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