疾病简介 应用机械呼吸疗法可改善呼吸功能，临床疗效良好，治疗的病例日益增多。随着机械呼吸疗法的推广应用，气管切开及插管术后产生的并发症例如气管狭窄亦逐渐多见。 【治疗措施】 已拔除气管插管，不再需要接受机械呼吸疗法而气管狭窄程度严重者，一般需施行气管重建手术。通气功能仍未完全恢复的病例则可定期作气管扩张术，重建气管，切开插管或在狭窄段置入通气管支撑气管腔等保...
先天性肺不发育和肺发育不全是胚胎发育过程中肺芽发育产生障碍所致。
肾发育不全重点保健是防止健康一侧的肾脏发生病变，可定期到医院做相应的检查。在女性，尽管一侧肾代偿功能良好，但在妊娠和围产期由于肾脏负担加重，对胎儿和母亲的健康都是一个威胁，故宜在医生的监督指导下进行。另外，平素治病，应注意尽量少用肾毒性大的药物，以避免损害正常代偿的肾，最后导致 尿毒症 。
釉质发育不全和釉质 钙化 不全均属于釉质发育异常，是 牙齿结构异常 的一种疾病。釉质发育异常的病因：有局部性、遗传性及全身性（如 先天性梅毒 、 营养不良 、传染病等）釉质发育不全是釉质形成的量减少，而不是矿化质量的减低。
先天性主动脉瓣上狭窄 临床表现 为⑴ 升主动脉根部环状缩窄 ⑵ 主动脉瓣上膈膜型狭窄 (3) 长段升主动脉发育不全 。 主动脉瓣 上狭窄在先天性 主动脉 出口狭窄中最为少见，约占5～10%。男女性 发病率 相近。瓣上狭窄病例可伴有智力发育迟钝。狭窄病变位于 冠状动脉 开口的上方。主动脉瓣上狭窄病变以局限型较为多见，约占90%。 长段升主动脉发育不全的原因 本...
肺先天性发育不全可根据其发生程度分为3类：肺未发生(agenesis)：一侧或双侧肺缺如;肺未发育(aplasia)：支气管原基呈一终端盲囊，未见肺血管及肺实质;肺发育不全(hypoplasia)：可见支气管、血管和肺泡组织，但数量和(或)容积减少。患者可能伴发肺血管及其他畸形病变。
西医治疗 双肾发育不全或单侧肾发育不全并对侧肾严重病患，患儿可出现肾功能衰竭、 脱水 、发育障碍等，单侧肾发育不全对侧正常者可无症状。无症状者可不处理，如肾功能不全可行饮食指导，透析或 肾移植 处理。 节段性肾发育不全多表现为 高血压 症状，如为单侧，可行肾切除术或肾部分切除术；如为双侧病变并肾功能不全考虑药物控制。有时可采用透析和肾移植治疗。控制反流可防止...
软骨发育不全（achondroplasia）又称胎儿型软骨营养障碍（chondrodystrophia fetalis），软骨营养障碍性侏儒（chondrodystrophic dwarfism）等。是一种由于 软骨内骨化 缺陷的先天性发育异常，主要影响长骨，临床表现为特殊类型的侏儒-短肢型侏儒。 智力及体力发育良好，病人常作为剧团或马戏团的杂技小丑。War...
疾病简介 按肿瘤发生的部位可分为中央型与周围型。发生在支气管段开口以上的称中央型，开口以下则称周围型。 肺癌 组织学分型按世界卫生组织分为8型：① 鳞状上皮 细胞癌。②小细胞分化癌。③腺癌。④大细胞癌。⑤鳞腺癌(混合型)。⑥～⑧其他类型肺癌。 【诊断】 1.症状和体征肺癌的症状因肿瘤的部位、类型、大小、发展阶段，有无并发症或转移而有所不同。 (1)呼吸道症状...
气管 （trachea）位于颈前正中、 食管 的前方，是一个由 软骨 、 肌肉 、粘膜和结缔组织构成的管腔。上端起自 环状软骨 下缘，相当第6 颈椎 平面，向下进入 胸腔 ，其下端相当第5 胸椎 上缘，在此分成左右两 主支气管 （bronchi），分叉处称气管隆凸（carina），其边缘光滑锐利。 气管软骨 以呈向后方开放的马蹄形不完整的软骨环为支架，共计1...
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