...以清晨第一次尿为好， 门诊 病人临时 排尿 检查）左右，置清洁容器内送检，若不能立即检查，应加 防腐剂 。 正常值范围 新鲜尿液呈 弱酸 性反应，一般PH值在4.5—8.0之间波动，均值为6。 临床意义 强酸性尿见于 酸中毒 ， 肾炎 ， 糖尿病 以及服用氯化氢后等。强碱性尿见于 呕吐 ， 输血 后， 膀胱炎 以及服用重碳酸纳后等。 怎样看化验单专题 专题主...
...以清晨第一次尿为好， 门诊 病人临时 排尿 检查）左右，置清洁容器内送检，若不能立即检查，应加 防腐剂 。 正常值范围 新鲜尿液呈 弱酸 性反应，一般PH值在4.5—8.0之间波动，均值为6。 临床意义 强酸性尿见于 酸中毒 ， 肾炎 ， 糖尿病 以及服用氯化氢后等。强碱性尿见于 呕吐 ， 输血 后， 膀胱炎 以及服用重碳酸纳后等。 怎样看化验单专题 专题主...
Angerer及其同事们首先应用RNA探针于原位杂交（见Cox et al 1984），核酸探针为单链的RNA分子，产生自具有质粒逆转录系统的cDNA克隆（图20-2）。由于它是单链的，不像双链的DNA探针，在溶液中不会再退火（reanneal），因此，较大百分比的探针可参与杂交反应，较cDNA探针的信号强。除此之外，在溶液中产生的cRNA-mRNA杂交体比...
最常用的同位素是α- 32 PdNTP, 3 HdNTP,及 35 SdNTP，多用缺品平移法、末端标记法，随机引物延伸法和反转录标记法。在以mRNA制备cDNA时，同时掺入标记的脱氧核苷酸，制出cD－NA标记探针。
...TP的类似物。在离体条件下，这种生物素化dUTP可作为大肠杆菌多聚酶I（DNA酶I）的底物掺入带有缺口的DNA或RNA，得到生物素标记的核酸探针。这种标记方法称为缺口平移法。用标记在DNA上的生物素与链霉亲合素-酶（过氧化物酶或碱性磷酸酶）标记物进行检测。 缺口平移法标记生物素DNA探针：在硅化Eppendorf管（放入冰浴中）加下列反应液： 待标记DNA ...
Angerer及其同事们首先应用RNA探针于原位杂交（见Cox et al 1984），核酸探针为单链的RNA分子，产生自具有质粒逆转录系统的cDNA克隆（图20-2）。由于它是单链的，不像双链的DNA探针，在溶液中不会再退火（reanneal），因此，较大百分比的探针可参与杂交反应，较cDNA探针的信号强。除此之外，在溶液中产生的cRNA-mRNA杂交体比...
...）概述 基因诊断是以核酸分子杂交技术为基础，在核酸水平检测 人类 遗传性疾病的基因缺陷和一些 传染病 病原体的方法。其基本过程是：制备DNA探针，标记探针，检测样本。开展这项工作的关键是要得到高灵敏度、高特异性的探针。以往人们是用放射性同位素来标记探针DNA。近年来，非同位素标记方法发展很快，已有取代同位素标记法的趋势。地高辛配基随机标记DNA探针法，是较为...
在温和的条件下，TNBS将核酸的胞嘧啶转化为N-甲氧基-5，6-二氢嘧啶-6-磺酸盐衍生物，对胞嘧啶残基进行磺化修饰制成磺化半抗原探针。此法十分简便，也可用于蛋白质的标记。标记方法：取变性单链的DNA5μg，溶于0.02mol/L硼酸钠缓冲液（pH8.6）中，加入TNBS5μg溶解，在室温中反应1h。移入冰浴中，加入无水乙醇和70%乙醇各洗1次，晾干，用50...
寡核苷酸探针的优点在于它能根据需要人工用DNA合成仪合成，其长度及分子大小比较一致，可以控制。其长度一般较克隆的DNA片段短。目前，寡核苷酸探针已能成功的为放射性同位素、荧光素、生物素和地高辛所标记，并成功地运用于培养细胞、组织切片和染色体铺片等的原位杂交中。虽然有些科技工作者认为其敏感度不如来自质粒扩增的cRNA或DNA探针，但由于探针制备简便再加之于近年...
Ⅱ型变态反应示意图 Ⅱ型变态反应 （ Ⅱ型超敏反应 ）即 细胞毒型变态反应 ，抗体与靶细胞膜上的相应抗原结合后，可通过三条途径杀伤靶细胞： 补体 的作用、抗体的调理作用和ADCC、抗体对靶细胞的刺激或阻断作用。主要引起的疾病有： 输血反应 、 新生儿溶血症 、 免疫性 血细胞 减少症。 参看 病理学/Ⅱ型变态反应
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