...2日晚，中国工程院院士钟南山和广东省疾病预防控制中心专家联合向记者公布，经基因序列测定，广州去冬确诊的SARS疑似病例的SARS冠状病毒存在变异。 负责基因序列测定工作的广东省疾控中心陈秋霞博士说，根据世界卫生组织和卫生部的推荐，SARS冠状病毒实验室的检测方法主要包括：血清检测、核酸检测和病毒分离。核酸检测主要采用PCR技术，这是一种敏感的检测技术，只要标...
在细菌的生长繁殖过程中观察到为数众多的变异现象。在形态变异方面，细菌的大小可发生变异；有时细菌可失去荚膜，芽胞或鞭毛；有的细菌出现了细胞壁缺陷的L型细菌。细菌的毒力变异可表现为毒力增强或减弱。卡介二氏（Calmette-Guerin）将有毒力的结核杆菌在含有胆汗的甘油 马铃薯 培养基上连续传代，经13年230代获得了减毒但保持疫原性的菌株，目前称为卡介苗，用...
...。由于多数病人在夜间凌晨时发作，宜每6小时服用硝酸异山梨酯(消心痛)加以预防，也可应用长效硝酯类如长效单硝酸异山梨酯。 ②钙拮抗剂：用于治疗变异性心绞痛是重大进展。可明显改善预后。钙拮抗剂阻断Ca2+内流，降低平滑肌细胞内Ca2+浓度，从而是使冠状动脉扩张。其作用机制不同于硝酸酯类，两药合用有相加作用。 硝苯地平(心痛定)：有强力冠脉扩张作用。定时服用可大幅...
变异型预激综合征(variant preexcitation syndrome)亦称Mahaim型 预激综合征 。传统的Mahaim型预激综合征是指窦房结激动经Mahaim纤维下传，心电图出现δ波，QRS波群增宽而P-R间期正常，伴或不伴有室上性 心动过速 的一组综合征。
(一)发病原因 本病为常染色体显性遗传，为编码α-4 gap junction蛋白(connexin 31)突变所致，其变异基因位于染色体1p34-p35区。 (二)发病机制 为常染色体显性遗传，为编码α-4 gap junction蛋白(connexin 31)突变所致，其变异基因位于染色体1p34-p35区。
常见的 变异 型 免疫缺陷 症可发生在任何年龄的男性和女性，但多在10～20岁以后才发生，尽管B 淋巴细胞 数目正常，但 抗体 水平极低。有些患者的T淋巴细胞功能正常，而另一些则不正常。 常常发生 自身免疫性疾病 ，包括 肾上腺 功能低下( 艾迪生 病)、 甲状腺炎 和 类风湿关节炎 。常出现 腹泻 ， 胃肠道吸收 功能差。治疗上，终生注射或输注 免疫球蛋白...
...比较，二是将所测值与实验室提供的参考值进行比较。但不论用什么方法都需知道，不仅是 病理 因素，还有不少 生理因素 也能引起所测值变化，这些 变异 并无临床或病理意义。 （一）性别 大多数酶在男女之间无大差异，但少数酶如 CK 、GGT在男女之间有明显差异，因此不能以一个参考值作为判断标准。建议以130U/L为男性正常参考上限，100U/L为女性参考值上限。这...
...炎 侵及冠状动脉等均可引起心绞痛。一些心外因素如严重 贫血 、 甲亢 、阻塞性肺部疾患等也可影响心绞痛的发作。 (二)发病机制 据资料报道，变异性心绞痛患者中有10%～15%其冠状动脉正常，这些病例中，右 冠状动脉痉挛 更常见。大多数冠状动脉痉挛伴有不同程度的 动脉硬化 ，呈高度狭窄的占70%～80%，呈临界狭窄的占10%～15%，如血管痉挛发生在有动脉硬化...
变异性红斑角化病(variable erythrokeratoderma)又名可变性图形红斑角化性皮病(erythrokeratodermia figurata variabilis)或Mendes dacosta型红斑角化性皮病 (Mendes dacosta type erythrokeratodermia)，为常染色体显性遗传，发病机制为编码α-4 g...
近日，美国3个研究小组发表论文说，孕妇为了防止母婴传染而服用单剂量“奈韦拉平”，会使自身所携艾滋病病毒(HIV)的抗药性变异大大增加。 “奈韦拉平”是目前使用最广泛的抗艾滋病药物之一，主要应用于防止母婴病毒传染。在近期的《 传染病 杂志》上，美国疾病控制中心研究小组发表的一篇论文说，他们运用了一种更灵敏的测试方法，来检验50名南非妇女在服用单剂量“奈韦拉平”...
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