凝血功能障碍 性 疾病 是指 凝血因子缺乏 或功能异常所致的 出血性疾病 ，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血 功能障碍 一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期 即有 出血 症状 ，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见， 康复 患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及 体征 。 凝血因子功能的障碍的原因 1、遗传性...
转移因子 （transfer factor,TF）是从正常人的 淋巴细胞 或 淋巴组织 、脾、 扁桃体 等制备的一种 核酸 肽。它可将 供体 细胞免疫 作息转移给受者的淋巴细胞，使之转化、 增殖 、 分化 为 致敏淋巴细胞 ，从而获得供体样的免疫力。由此获得的免疫力较持久。其作用机制可能是TF的 RNA 通过 逆转录酶 （reverse transcript...
重组人表皮生长因子 Recombinant Human Epidernal Growth Factor 【药理作用】 本品能促进 皮肤 创面 组织修复 过程 中DNA、RNA和 羟脯氨酸 的合成，诱导 分化 成熟的 表皮细胞 逆转化为 表皮 干细胞 ，加速创面 肉芽组织 的生成和 上皮细胞 的 增殖 ，从而缩短创面的愈合时间，提高创面修复质量。 【 药动学 ...
遗传性凝血因子Ⅹ(FⅩ)缺乏最早由Hougie在一个名叫Stuart的男性患者中发现，因此，FⅩ亦称“Stuart因子”。 遗传性凝血因子Ⅹ缺乏的病因 (一)发病原因 FⅩ是由 肝脏 合成的依赖 维生素K 的 凝血因子 。肝脏首先合成一条包括488个 氨基酸 组成的 单链 分子 (包括由40个 氨基酸残基 组成的 信号肽 )。FⅩ在 凝血 过程中被FⅨa/F...
遗传性凝血因子Ⅺ 缺乏是由 常染色体隐性遗传 ，FⅪ减低会造成 出血 ，但是，出血程度的轻重与FⅪ水平并不完全成正比。 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏的病因 (一)发病原因 常染色体隐性遗传 ， 凝血因子 Ⅺ缺乏。 (二)发病机制 凝血因子Ⅺ(曾名“ 血浆 凝血活酶 前体 ”) ，由 同源 二聚体 组成， 分子量 为 12500～16000。在肝中合成，但是，不依赖于...
【药品名称】 通用名 称：抗乙肝转移因子口服液 英文名称：TransferFactorAgainstHepatitis B for Oral 汉语拼音：Kangyigan Zhuanyiyinzi Koufuye 【成 份】本品主要成份是 抗乙肝转移因子 。 【性 状】本品为淡黄色液体。 【 适应症 】本品主要用于HBeAg和HBV-DNA阳性的慢性乙型 肝...
药物名称： 冻干鼠表皮生长因子 英文名称： mEGF 说 明： 1万IU/瓶、10万IU/瓶 。 功用作用： 1。 烧伤 、 烫伤 、灼伤（浅Ⅱ度、深Ⅱ度、肉芽 创面 ） 2。新鲜创面（包括各种刀伤、 外伤 、手术 伤口 、 美容 整形 创面） 3。 糖尿病 或 静脉曲张 等所致的顽固性 溃疡 和 坏疽 4。溃疡创面（包括 口腔 及各种 皮肤溃疡 等） 5。...
类风湿因子是 类风湿关节炎 和其他疾病病 人血 清中出现的抗人变性免疫球蛋白的自身抗体。
类风湿因子是 类风湿关节炎 和其他疾病病 人血 清中出现的抗人变性免疫球蛋白的自身抗体。
...RNA 合成酶 在 胞浆 中以 小分 子 核糖核蛋白 (scRNPs)形式出现， 分子量 为50KD，它是氨酰tRNA合成酶之一。抗Jo-1抗体对 多发性肌炎 的诊断具有较强的特异性，是目前公认的多发性肌炎(PM)的 血清 标记 抗体 。 抗Jo-1抗体阳性的原因 在 多发性肌炎 (PM) 中阳 性率达25%左右。在 皮肌炎 (DM)中阳性率为7.1%。合并...
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