GC球蛋白检查结果_检查项目_【疾病大全】

GC球蛋白由肝细胞合成,分子上具有一个与类固醇结合的位点,是结合与运送维生素D及其代谢产物的工具。能和单体的肌动蛋白(G-肌动蛋白)以等分子比例结合,并能抑制G-肌动蛋白聚合为F-肌动蛋白,是肌动蛋白的主要清除剂,可防止微生物侵袭机体致细胞破坏后对组织的损害。

http://jb39.com/jiancha/qiudanbai273262.htm

GC球蛋白组合检查_检查项目_【疾病大全】

GC球蛋白由肝细胞合成,分子上具有一个与类固醇结合的位点,是结合与运送维生素D及其代谢产物的工具。能和单体的肌动蛋白(G-肌动蛋白)以等分子比例结合,并能抑制G-肌动蛋白聚合为F-肌动蛋白,是肌动蛋白的主要清除剂,可防止微生物侵袭机体致细胞破坏后对组织的损害。

http://jb39.com/jiancha-zuhe/qiudanbai273262.htm

血浆鱼精蛋白副凝集试验

...8ml,注入3.8%枸椽酸纳 溶液 0.2ml内,混匀。 正常值范围 阴性。 临床意义 1、阳性: 弥散性血管内凝血 ,特别在早期存在 纤维蛋白 降解产物 XY碎片时,后期降解产物为E、D时转为阴性。 2、假阳性: 晚期 肝硬化 ,癌转移, 心脏 手术 ,高 纤维蛋白原 血症 或异常 球蛋白 症或局部 血管 发生 凝血 时。 怎样看化验单专题 专题主页 怎样...

http://zhongyibaodian.net/a/166648.html

血浆鱼精蛋白副凝集试验

...8ml,注入3.8%枸椽酸纳 溶液 0.2ml内,混匀。 正常值范围 阴性。 临床意义 1、阳性: 弥散性血管内凝血 ,特别在早期存在 纤维蛋白 降解产物 XY碎片时,后期降解产物为E、D时转为阴性。 2、假阳性: 晚期 肝硬化 ,癌转移, 心脏 手术 ,高 纤维蛋白原 血症 或异常 球蛋白 症或局部 血管 发生 凝血 时。 怎样看化验单专题 专题主页 怎样...

http://zhongyibaodian.net/a/137173.html

血浆鱼精蛋白副凝集试验

...8ml,注入3.8%枸椽酸纳 溶液 0.2ml内,混匀。 正常值范围 阴性。 临床意义 1、阳性: 弥散性血管内凝血 ,特别在早期存在 纤维蛋白 降解产物 XY碎片时,后期降解产物为E、D时转为阴性。 2、假阳性: 晚期 肝硬化 ,癌转移, 心脏 手术 ,高 纤维蛋白原 血症 或异常 球蛋白 症或局部 血管 发生 凝血 时。 怎样看化验单专题 专题主页 怎样...

http://zhongyibaodian.net/a/148124.html

球蛋白血症肾损害_冷球蛋白血症肾损害症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

球蛋白(cryoglobulin)是指血浆温度降至4~20℃时,发生沉淀或胶冻状,温度回升到37℃时,又溶解的一类球蛋白。正常血清仅含微量的冷球蛋白,当其浓度超过100mg/L时,称为 冷球蛋白血症 (cryoglobulinemia)。 血清冷球蛋白增高者常伴有肾小球病变,称之为冷球蛋白血症肾损害(renal damage due to cryoglob...

http://jb39.com/jibing/lengqiudanbaixuezhengshensunhai257531.htm

球蛋白血症的检查_冷球蛋白血症要做哪些检查_查症状_【疾病大全】

... 为最常见的皮肤症状,其他如寒冷性 荨麻疹 、Raynaud现象、 肢端发绀 和 网状青斑 , 皮肤坏死 和 溃疡 。2.关节痛是混合性 冷球蛋白血症 患者的常见症状,常发生在手、膝关节,为多关节痛,对称或不对称,偶有关节红肿。3. 肾损害 可表现为急性和 慢性肾炎 ,也可为 肾病综合征 、肾衰。4.神经系统主要为周围神经病变。其它如 肝脾肿大 、严重 腹痛...

http://jb39.com/zhengzhuang-jiancha/lengqiudanbaixuezheng339816.htm

原因不明性巨球蛋白血症_【中医宝典】

原因不明性巨球蛋白血症是具有淋巴细胞——浆细胞特征的细胞恶性增生,临床表现为异常细胞对脏器的浸润和大量单克隆IgM(巨球蛋白)的产生。常发生于老年,男性多于女性。初起症状较轻,可持续数年。随着病情发展,出现肝、脾和淋巴结肿大,出血和发热,酷似淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病。90%患者有血清粘度增高,从而影响了血液循环和毛细血管的灌注,轻者有头痛、头昏、眩晕、雷...

http://zhongyibaodian.com/zs/27269.html

正常免疫球蛋白减少的诊断_如何鉴别正常免疫球蛋白减少_查症状_【疾病大全】

...病 --占先天性免疫缺陷病的50%~70%。缺陷发生在B淋巴细胞祖细胞阶段,B淋巴细胞不能成熟,于是就不能生成抗体。所以该病的主要特征为免疫球蛋白水平的降低或缺失,这种免疫球蛋白的缺陷可以是各类免疫球蛋白均减少,也可以是某一类或亚类的免疫球蛋白减少。性连低丙种球蛋白血症(Bruton综合症)、选择性IgA、IgM和IgG亚类缺陷病等均属此类。 2 T细胞缺陷...

http://jb39.com/zhengzhuang-zhenduan/zhengchangmianyiqiudanbaijianshao339345.htm

特发性迟发性免疫球蛋白缺乏症

特发性迟发性免疫球蛋白缺乏症 (idiopathic late-onset Ig deficiency)也称 原发性 获得性 无丙种球蛋白血症 或多变的未分类的 抗体 缺乏性 疾病 。属于原发性体液缺陷病。 特发性迟发性免疫球蛋白缺乏症的病因 (一)发病原因 原因不明。无明显的 遗传 倾向,也有同一家族几位同患本病的报道。 (二)发病机制 发病机制还不清楚,...

http://zhongyibaodian.net/a/104057.html

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