广东药企探讨重点:药品上市后评价_中药企业_【中医宝典】

...安全性检测评价,药品风险管理贯穿于始终。药品上市后再评价是其中重要方法。 参加培训班专家指出,对比国际上药品上市后再评价现状,我国药品再评价工作起步较晚,存在相关法规不健全、药品上市后再评价技术规范不标准、再评价实施机构不统一等问题...

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羌医药现状发展对策_【中医宝典】

...做好收集、整理工作,并结合现代医学科技,不断发展优势,使其成为现实可用卫生资源。从科学、发展角度突出重点,从而加快羌医药研究发展步伐。 三、羌医药发展对策措施 1.对策 (1)建立健全羌医药机构,壮大羌医药技术人员:通过调整充实...

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解决我国茶叶质量安全问题刻不容缓_【中医宝典】

...近年来,我国茶叶出口遭遇严重“绿色壁垒”,欧盟、美国、日本等国家地区不断制订更严格更广泛标准,导致我国茶叶出口明显下降。中国农业科学院茶叶研究所专家叶阳认为,解决茶叶质量安全问题已刻不容缓。 茶叶质量安全主要包括农药残留、有害...

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国务院新闻办关于“非典”记者招待会(实录3)_【中医宝典】

...监测报告、追踪调查等方面工作机制不健全,疫情统计存在较大疏漏,没有做到准确地上报疫情数字。这些工作中的问题,应认真总结经验教训,切实加以改进。(完) 高强:国务院已查清北京地区所有医院收治病例 新华网北京4月20日电高强表示,国务院4月...

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我国血防工作面临环境危机_【中医宝典】

...本报讯(记者王晶珠) 中国疾病预防控制中心寄生虫病防制所郑江研究员,在最近举行第六届医学地理学术会议上警告说,由于人为自然因素造成长江中下游生态改变,有可能导致我国血吸虫病流行区扩大,人畜感染加剧。 郑江分析说,三峡建坝后,库区将...

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被疑致心血管疾病诺华问题药“泽马可“在美停售_【中医宝典】

...我国目前没有针对药品上市后大人群评价体系,因此很难保证药品不良反应报告数据全面准确。所以“泽马可”在中国不良反应报告也不排除漏报可能。”4月10日,上海不良反应监测中心副主任杜文民在接受记者采访时表示。   据介绍,目前我国药品...

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FDA药物不良反应报告数量急剧增加——从1998年启动新的报告系统以来,不良反应数量增加3倍_【中医宝典】

...FDA报告暴涨,是否真实反映了因严重不良反应受害人数增长。 他认为,暴涨也不能归因于少数世人瞩目药物问题,如2004年默克公司止痛药万络退市辉瑞公司类似止痛药Bextrade暂停上市。为避免这些数据导致分析偏差,研究人员在他们...

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我国居民营养不良“二元”特征_【中医宝典】

...快速增长势头,非常急迫。4.婴幼儿学生营养应高度重视营养工作应该从母亲怀孕做起,直至生命全过程。其中,婴幼儿学生营养问题应该尤为重视。受营养知识、经济条件、饮食喂养习惯等因素制约,我国婴幼儿学生营养状况并不令人满意,尤其是农村...

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浅谈我国医药现状、趋势及发展对策_【中医宝典】

...人员中已涌现出一大批新药研究开发拔尖人才,吸收帮助他们国内学者合作,逐渐在国内形成一个稳定研究工作基地,既使海外留学人员能实现为祖国服务愿望,也是国内科学研究实现国际接轨有效途径. 随着医药工作者努力,不断探索国家日益...

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中药注射剂何时走出不良反应认知误区_【中医宝典】

...大规模使用后获得监测数据才能发现,从而完善人们对它认识。随着我国药物不良反应监测体系不断完善,很多以前就存在不良反应开始被我们发现,这其实是一种进步。因为,不良反应监测工作越成熟,我们对药品认识就越准确,才能更合理地使用药品。 ...

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