...IgAN之间的相关性。 他们根据染色体1q24-25选择素基因簇单核苷酸多态性（SNPs）的连锁不平衡，设计了病例-对照相关性研究，结果发现E-选择素基因有2个SNPs（SELE8和SELE13）、L选择素基因有6个SNPs（SELL1、...
...，是指将数十至上千个小组织整齐地排放在一张载玻片上而制成的组织切片。其特点是体积小，信息含量大，一次实验即可获得大量结果。细胞凋亡的研究近年发展极为迅速，许多凋亡相关基因相继被发现，BAG－1是其中一种已经被确认的多功能结合蛋白。 研究人员...
...肿瘤抑制基因又称为抑癌基因或抗癌基因（anti-oncogenes）。它们的功能是抑制细胞的生长和促进细胞的分化。当两个等位都因突变或缺失而丧失功能，即处于纯合失活状态时，细胞就会因正常抑制的解除而恶性转化。视网膜母细胞瘤的Rb基因就是...
...编码约15～17个氨基酸残基，包括重链V区CDR3除DH编码外的其余部分和第4骨架区。小鼠JH基因片段有4个，与Cμ相距约6.5kb。人有9个JH，其中6个是有功能的JH基因片段。V、D、J基因片段经重组连接在一起，组成2个外显子，一个...
...每６位中就有一位会发生前列腺癌，今天，癌症遗传学家们发现了一种增加男性患前列腺癌风险的基因。在最近召开的美国人类遗传学学会的年会上，科学家呈现的数据显示，一种与细胞生长相关的基因的较为普通的变异会提高癌症发生的风险。研究人员同时对这种变异...
...中国科学院上海生物工程研究中心的科研人员在世界上首次发现了儿童遗传性致病新基因。 消息说，中国科学院上海生物工程研究中心孔祥银课题组首先在中国的3个遗传性儿童白内障家系中，发现热休体转录因子-4的基因发生了突变。然后，他们又与...
...强直基因，给骨肌肉中发现的蛋白激酶编码，这种基因编码可能起调节作用。这种疾病的普遍特怔是它的症状随着每一代的出身变得更严重，这是因为一代一代基因错误复制导致基因组“AGC/CTG三连体重复”扩大，同样的情况发生在亨廷病上。在5至27个的AGC...
...一种在染色体11上被发现的致癌基因,它以开关的作用帮助传播信息.当细胞表面的受体刺激时(例如,激素),Ras被打开,并发出细胞生长的指令.如果细胞表面的受体没受到刺激的话,Ras是处于休眠状态.大约30%的癌症是由于发生Ras突变,结果充当...
...基因所在位置的范围，但尚未确定引起IgA肾病的确切基因。 新加坡的研究者将首次系统地研究15个中国人家族，以寻找IgA肾病的基因线索。在这个区域，IgA肾病非常流行。Hsu博士说：“到目前为止，IgA的研究还未达到基因水平。由于它是一种抗体...
...采取预防措施。” 研究所与国立中部医院共同合作，对1500名年龄在65至70岁的妇女的“TGF－β1”基因的碱排列、血液中荷尔蒙的浓度以及骨质密度等进行了调查。结果发现有两个碱对闭经后骨量的减少起到了重要作用。 骨质疏松症多发于闭经后的妇女，...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
