(一)发病原因 确切病因目前尚不清楚。因有嗜酸粒细胞增多、 哮喘 和血清IgE升高，故可能是由某种原因所致的Ⅰ型超敏反应介导的疾病。 (二)发病机制 发病机制还不确切。可能是Ⅰ型超敏反应介导的疾病。从关节肌肉疼痛、 结节性多动脉炎 样 血管炎 来看，本病又近似于风湿病，故Ⅲ型超敏反应有重要致病作用。至于Ⅰ型、Ⅲ型超敏反应如何协同致病，尚有待于研究。 病理：显...
本病病程的长短和快慢与嗜酸性粒细胞成熟程度有关，因此临床上一般分为两型。 1.急性型 本病与一般 白血病 不同的是感染出血较少，主要是各个脏器的嗜酸性粒细胞浸润，导致功能障碍，除了肝、脾、淋巴结的受累外，还表现为心、肺、中枢神经系统受累，临床上常表现进行性 心力衰竭 ，可有奔马律，心包摩擦音； 咳嗽 ， 呼吸困难 ；如有中枢神经系统浸润，表现为 精神障碍 、...
西医治疗 慢粒的治疗可分为化疗、干扰素治疗和骨髓移植。化学治疗目的是使疾病缓解而非治愈。通过化学治疗使白细胞总数保持在10×109/L，并继续长期无症状。慢粒的各种治疗方法中，骨髓移植治疗有可能疾病痊愈，干扰素可使部分患者达生物学缓解，其他各种治疗方法一般不能改变慢粒的自然病程。 1.化学治疗 （1）羟基脲（hydroxyurea，Hu）：羟基脲已成为治疗慢...
（一）发病原因 先天性白血病的病因尚不清楚。一般认为与新生儿的体质与遗传因素及宫内环境因素有关。在同卵双胎中有明显的遗传倾向，如二者之一在6岁以前发生 白血病 ，另一个患白血病风险为20%，通常在第一个发病后几个月内发生。双卵双胎及同胞中发生白血病的几率比一般儿童高2～4倍。先天性白血病 染色体异常 多见于9-三体、13-三体、Turner综合征及Down综...
(一)治疗 CML型在慢性期的治疗以白消安(马利兰)或羟基脲为首选药物。白消安(马利兰)剂量为2～6mg/d。一般用药2～4周后白细胞开始下降，白细胞降至20×109/L或血小板<100×109/L时应停药，2周后用原剂量的一半，维持白细胞在15×109/L左右。应根据血象调整用量。羟基脲用量为20～40mg/(kg·d)。白细胞下降后减量，白细胞降至15×...
慢性粒细胞慢性期的治疗手段包括： (1) 化学(药物)治疗； (2)白细胞去除术(当白细胞太多寸可临时采用)； (3)α-干扰素治疗； (4)异基因骨髓移植(40岁以下的患者)为目前惟一可根治的办法。 慢粒的加速期和急变期应按 急性白血病 的治疗原则用药。
（一）发病原因 类白血病反应 是机体因感染、肿瘤、电离辐射、 药物中毒 、外伤、 休克 、 烧伤 、过敏、大出血、溶血等因素刺激，而发生暂时性的类似 白血病 样的血象反应。感染、毒素及其他有害物质吸收入血是诱发患儿发生类白血病反应的主要原因。 1.感染 细菌、病毒、寄生虫等。 2.中毒 严重烧伤、 汞中毒 、 子痫 等。 3.肿瘤 霍奇金病 、肿瘤有 骨转移...
急性早幼粒细胞白血病 (acute promyelocytic leukemiaAPL)是急性髓 细胞 白血病 (AML)的一种特殊类型，被FAB协作组定为急性髓细胞 白血病M 3型。 概述 急性早幼粒细胞白血病细胞 急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemiaAPL)是急性髓细胞白血病(AML)的一种特殊类型，被FAB协作...
急性早幼粒细胞白血病的临床表现正常骨髓造血功能衰竭相关的表现，如 贫血 、出血、感染; 白血病 细胞的浸润有关的表现，如肝脾和 淋巴结肿大 、 骨痛 等。除了这些白血病具有的一般白血病表现外， 出血倾向 是其主要的临床特点，有10%～20%的患者死于早期出血， 弥漫性血管内凝血 (DIC)的发生率高，大约60%的患者发生DIC。 根据FAB的形态学诊断标准确...
反复感染 ，其次为 出血倾向 、 贫血 和 消瘦 。髓外浸润，肝、脾、淋巴结增大，脾脏肿大可呈巨脾， 腹痛 、 骨痛 。可伴有其他髓外浸润灶，造成血管阻塞并出现相应的临床情况，如中枢神经系统症状、呼吸窘迫综合征、 视力障碍 等。可出现 白血病 危象。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。