...)预后 HAL预后不佳可能与免疫标记有一定的关系，资料表明，伴低分化细胞相关抗原CD34、HCL或CD7表达者对治疗反应差，含CD4 患者预后亦较差，同时CD14 和CD7 同时出现者预后更差，近来研究表明，HCL染色体对预后有较大的影响。如有pH染色体，11q23重排及+13者，均预后不良，而t(4;11)则被认为与 白血病 细胞， 脾大 及预后不良有关。
化学治疗：化疗是治疗急性的主要手段，可分为缓解诱导和维持治疗两个阶段，其间可增加强化治疗、巩固治疗和中枢神经预防治疗等。缓解诱导是大剂量多种药物联用的强烈化疗，以求迅速大量杀伤 白血病 细胞，控制病情，达到完全缓解，为以后的治疗打好基础。所谓完全缓解，是指白血病的症状，体征完全消失，血象和骨髓象基本上恢复正常， 急性白血病 末治疗时，体内白血病细胞的数量估计...
1.危险因素 (1)电离辐射日本广岛长崎受原子弹袭击后，幸存者中 白血病 发病率未受照射的人群高30倍和17倍，照射剂量(100～900cGy)与白血病发病率密切相关。放射工作者的白血病发病率是对照组的3.5倍。多为 急淋 、急粒或慢粒白血病。母亲在怀孕期有X线照射史者，孕前父亲X线照射次数增加者，儿童白血病的危险性增加。 (2)化学因素苯致白血病作用已经肯...
影响急性预后的不利因素有： (1)年龄在l岁以下和9岁以上的儿童，60岁以上的老人尤其差； (2) 男孩比女孩差； (3)治疗前白细胞计数在50×109－100×109/L以上者； (4)治疗前血小板计数<20×109-50×109/L者； (5)FAB分型属于L1、L3、M4、M5、M6、M7者； (6)淋巴细胞 白血病 免疫分型属于T细胞或某些B细胞型者...
急性白血病 （俗称血癌）是由于造血组织（骨髓、脾、淋巴结）内白细胞“无限制”地恶性增生，并侵犯和弥散到全身组织器官的一种急性恶性疾病。临床上根据细胞类型的不同，又分为 急性淋巴细胞白血病 和急性非淋巴细胞 白血病 （主要是粒细胞白血病和 单核细胞白血病 ）两大类。急性白血病起病急、进展快、病程短、预后差。病人常有 发热 （占60％～88％）、 贫血 （95％...
...引起APL的报道。继发性APL的预后较好，其对治疗的反应和长期生存率与原发者相近，但与化疗相关的AML明显不同。 (二)发病机制 APL是 白血病 中对诱导分化治疗反应较好的一种类型，这与APL细胞中表达的维A酸受体(RARα)融合蛋白诱导的染色质的改变有关。已报道的APL的5种染色体易位均累及17号染色体上的RARα基因。该基因全长39398bp，包含9个...
急性淋巴细胞性白血病（pediatric acute lymphoblastic leukemia ）是最常见的儿童肿瘤性疾病，是指前体B、T或成熟B淋巴细胞发生克隆性异常增殖所致的恶性疾病。白血病细胞起源于骨髓，确诊时骨髓中的正常造血成分通常被白血病细胞所代替，并经血行播散，累及骨髓外组织和器官（如肝脏、脾脏、淋巴结等），引起相应的临床表现。 近40年来，...
30—40年前，是一种没有办法治疗的疾病，得了 急性白血病 ，极个别(不到1%)可以自身缓解，其余均在6个月以内死亡；慢性 白血病 平均寿命也只有3年。近20年来，白血病的治疗进展极快，新的抗肿瘤药物不断发现，治疗方法不断改进。目前对急性白血病采用联合化疗、放射治疗、免疫治疗及骨髓移植等方法，已使小儿急性淋巴性白血病近期完全缓解率达到95%以上，3年持续完全...
１、急性髓性 （1）急性粒细胞 白血病 未分化型（M１）：骨髓原始细胞（I型卡H型）占＊＊C的比例大于／等于90％，原始细胞过氧化酶或苏丹黑染色阳性率大于／等于3％，早幼粒及以下阶段粒细胞、单核细胞小于10％。 （2）急性粒细胞白血病部分分化型（M２）：骨髓ＮＥＣ中，原始细胞（Ⅰ型＋Ⅱ型）３０－８９％，早幼粒及以下阶段粒细胞大于10％，单核细胞小于２０％。 ...
淋巴瘤 病情进展侵犯骨髓及外周血时称白血性淋巴瘤，此时其临床及实验室特点与 急性淋巴细胞白血病 (ALL)极其相似，可从以下几点加以鉴别：(1)白血性淋巴瘤在病程初期未侵犯血液系统时可表现淋巴瘤典型临床特征，而骨髓及外周血象基本正常;ALL的 贫血 及 血小板减少 则更为明显。(2)从形态上白血性淋巴瘤的肿瘤细胞聚集成堆分布或散在分布，较易见双核或多核的淋巴...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。