（一）发病原因 嗜人T淋巴细胞病毒Ⅰ型（human T-lymphotropic virus type Ⅰ）是一种 人类 反转录病毒，引起 成人T细胞白血病 和HTLV-Ⅰ相关性脊髓病两种全身病。近年证明嗜人T淋巴细胞病毒Ⅰ型可引起内因性 葡萄膜炎 ，称嗜人T淋巴细胞病毒Ⅰ型相关性 葡萄 膜炎（HTLV-Ⅰ associtted uveitis，HAU）。 ...
（一）发病原因 病因不明，大多数嗜碱性粒细胞白血病患者来自于慢性粒细胞 白血病 （CML）的慢性期，但急性嗜碱性粒细胞白血病也可出现，然而不含有费城染色体。 （二）发病机制 某些急性粒、 单核细胞白血病 患者有t（6;9）（p23;q34）异常者，骨髓中嗜碱性粒细胞增多，但外周血中不增多，而CML患者有t（9;22）（q34;q11）的异常，此两种疾病都有9...
...医经历 2003年12月24日在榆林市某医院骨髓检查：骨髓增生极度活跃，粒系增生极度活跃，占87%，其中早幼粒占83%；其他各系均受抑；巨核细胞1枚，血小板可见。意见：ANLL-M3a。血常规检查：RBC4.3、WBC1.8、Hb130、PLT81。未进行治疗。 12月30日转入西安某附属医院，查血常规：RBC4.3、WBC1.8、Hb126、PLT13。 ...
一、由于免疫功能减退，常易并发感染，是患者病情恶化和死亡的主要原因之一。最常见的是 细菌感染 ，病毒感染次之， 真菌感染 较少见。 二、继发第2种肿瘤。约9%～20%患者可出现。最常见者为 软组织肉瘤 、 肺癌 等。
（一）发病原因 其病因未明，有报告发病可能和C-KIT基因突变有关。 （二）发病机制 MCL同样具有AML的病理和临床特点，仅浸润各脏器的细胞以肥大细胞为主。可出现淋巴结、 肝大 、 脾大 ，有时伴 溶骨性损害 。浸润皮肤是MCL的一大特点，典型的皮损为 色素性荨麻疹 ，呈棕 色素斑 疹或 丘疹 ，可形成 结节 ，皮肤划痕试验阳性。 肥大细胞的胞质内含有能分...
T-LGLL约占LGLL的85%，常见于青年患者。 1/3的患者就诊时可无症状;初始症状包括反复 细菌感染 (常与中性 粒细胞减少 有关)， 疲乏 ，20%～30%的患者可有 夜间盗汗 、体重下降。主要体征：20%～50%的患者有脾脏肿大， 肝脏肿大 占20%， 淋巴结肿大 、肺浸润少见。 NK-LGLL进展较快，发病年龄小，中位年龄39岁。初始症状主要是 ...
(一)发病原因 病因未明。又认为是皮肤 淋巴瘤 的一种。也有认为伯氏疏螺旋体是本病的病因，因为在皮损中查到该病原体，且四环素治疗有效。 (二)发病机制 发病机制还不很清楚。有人认为是皮肤淋巴瘤的一种。也有人在皮损中查到伯氏疏螺旋体。
系指 淋巴肉瘤 的病程中发生 骨髓 广泛转移。小儿时期 淋巴瘤 约有30％发生 急性淋巴细胞白血病 ， 发病率 远较成人为高。病人常有颌下、 颈部 、 纵膈 等 淋巴结肿大 ，以及 肝脾肿大 。有淋巴瘤的表现，同时有ALL的 血液 和骨髓检查所见。一般常按ALL治疗，但预后较ALL差，容易复发。
(一)发病原因 大多数患者的病因不明，电离辐射是ACML惟一明确的危险因素。据报道日本核爆炸幸存者中，ACML的发病率增加了7倍，而且在这个群体中年轻人的发病率最高，特别是5岁以下的儿童。 CML是累及造血干细胞系的恶性肿瘤，目前认为CML主要因为细胞的凋亡受抑而致病。 慢性 白血病 在小儿时期较少，占儿童白血病的3%～5%，其中主要为慢性粒细胞白血病。小儿...
...约25%的患者因其他疾病到医院就诊才确诊。早期症状可能有 乏力 疲倦，后期出现 食欲减退 、 消瘦 、 低热 、 盗汗 及 贫血 等症状。 淋巴结肿大 常首先引起患者注意，以颈部、腋部、腹股沟等处淋巴结肿大为主。肿大的淋巴结无压痛，较坚实，可移动。偶因肿大的淋巴结压迫胆道或输尿管而出现阻塞症状。50%～70%患者有轻至中度 脾大 。晚期患者可出现贫血、 血小...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。