脊髓性肌萎缩 (spinal muscular atrophy， SMA )系指一类由于以 脊髓前角 细胞 为主的 变性 导致 肌无力 和 肌萎缩 的 疾病 。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于 常染色体隐性遗传病...
做好各种预防接种工作，积极防治各种感染性疾病，包括呼吸道和消化道的感染性疾病。 预后 本病一般预后良好，少数患儿有后遗症，如 视力障碍 、 癫痫 、 偏瘫 等。极少数重症或暴发型者仍有死亡。
随病情发展，出现的症状体征可以是原发病表现，也可以看作并发症(参见临床表现)。另外，应注意继发的 肺部感染 、 尿路感染 、 褥疮 等。死亡率较高，存活者中多数遗留不同程度的残障，部分患者可完全康复。
脊髓性肌肉萎缩症 分类系统及外部资源 ICD - 10 G 12. ICD - 9 335.0 - 335.1 OMIM 253300 253550 253400 271150 DiseasesDB 14093 MeSH D009134 GeneReviews 脊髓性肌肉萎缩症 脊髓性肌肉萎缩症 （ 英语： Spinal muscular atrophy ，...
脊髓性肌肉萎缩症 分类系统及外部资源 ICD - 10 G 12. ICD - 9 335.0 - 335.1 OMIM 253300 253550 253400 271150 DiseasesDB 14093 MeSH D009134 GeneReviews 脊髓性肌肉萎缩症 脊髓性肌肉萎缩症 （ 英语： Spinal muscular atrophy ，...
可使脑神经受累，发生 共济失调 ，可有 截瘫 或四肢瘫、 感觉障碍 及尿潴留等。
脊髓性肌萎缩 (spinal muscular atrophy， SMA )即 进行性脊髓性肌萎缩症 (progressive spinal muscular atrophy)、脊 肌萎缩 症，是一类由 脊髓前角 运动神经元 和 脑干 运动神经 核 变性 导致 肌无力 、肌萎缩的 疾病 。属 常染色体隐性遗传病 ，临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度临...
自身免疫性疾病尚无有效的预防方法，防止感染、 感冒 、并发症是临床医疗护理的重要内容。
脊髓亚急性联合变性 (subacute degeneration of spinal cord)是由于维生素B12缺乏所引起的 神经系统 变性 疾病 ，通常与 恶性贫血 一道发生。主要病变在 脊髓 后索 和侧索， 临床表现 为 深感觉障碍 ， 感觉性共济失调 及 痉挛性瘫痪 ，并伴有周围性感觉障碍。有学者认为本病的损害并不限于脊髓， 视神经 及 大脑半球 也...
进行性 截瘫 卧床导致的继发性 肺炎 、 褥疮 、 尿路感染 等。
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