...在第11条染色体位点IDDM2上的基因。（2），葡萄糖激酶基因，这是对帮助调节胰岛素分泌的葡萄糖代谢起关键作用的酶，它存在于第七条染色体上。谨慎的病人保健和控制每日的胰岛素用量能较好地帮助病人获得健康。但为了防止常引起糖尿病的免疫应答，我们...
...突变引起的。在男孩中，PHA把苯基丙氨酸转化为酪氨酸。PHA基因的两对突变意味着酶失去活性或失去效率，使孩子体内苯基氨基酸浓度达到毒素水平，在某些情况，PAH的突变将产生一种称之为高苯基丙氨酸的表现型PKU温和形式。两种疾病是在PHA位点上...
...并发有心绞痛、心力衰竭、心律失常、心房纤颤或心肌梗死。...
...可并发心房纤颤、急性左心衰竭、心律失常、甚至猝死。...
...美国科学家于近日宣布，他们发现了一种导致Hirschsprung氏病的关键性基因缺陷，Hirschsprung氏病又被称为先天性巨结肠症，患儿病情发展将会使其丧失消化食物的能力。研究人员在上周五出版的《科学》杂志上报告说，这种基因缺陷在...
...中国眼科专家、河北省唐山市眼科医院留美博士岳向东经过几年对病基因潜心研究，终于取得突破，日前，在国际上首次发现了原发性闭角型青光眼病的易感基因。这一成果为研究如何治疗青光眼提供了新思路。 青光眼是人类致盲眼病中的第二大杀手。在国内青光眼病...
...把各年每次流行株和非流行株收集起来，分别了解其菌株的单克隆化数据，然后用基因分析的方法寻找各克隆型间的联系，了解各菌群之间的遗传学关系，根据其内在联系可追溯流脑的传染来源。 1986年美国就应用上述原理采取多位点酶电泳法对70年代中期以来...
...英国科学家最近发现了一种新的维他命，该物质在基因的调控，代谢和衰老过程中有重要的作用。该物质是由英国新汉普郡汉诺威尔达特茅斯医学院科学家Charles Brenner发现的，并建立起一个新的方法来制造这个重要的细胞小分子物质。 人体中的...
...癌症一般是由沉默的诱发癌症基因和抑制癌发病基因等多数基因异常所致。研究人员发现，诱发癌症基因和抑制癌发病基因异常可激活ＳＭＹＤ３，其中一部分基因由于附有甲基基团，因而ＳＭＹＤ３甲基基团转移酶活跃的结果导致细胞增殖加速。ＳＭＹＤ３不仅使癌...
...型（PHAⅡ）的关键病因。PHAⅡ既能引起高血压，也能降低体内清除钾及氢离子的能力。研究人员发现导致该症的2个基因均属一新蛋白质家族，这种蛋白质通过加磷酸基可调节其他蛋白的活性。这2个蛋白质均位于肾内有关调节钠、钾及pH的部位，它们增强肾对...
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