甘草 是临床常用中草药之一，以其药味之甘，善益脾胃兼能调和诸药而广泛用于临床。通过学习前人的经验和药理分析报道，结合多年来对 甘草 在临床使用的认识，总结出甘草以下配伍用法。 甘酸化阴 阴 虚火 浮是虚劳病常见的病理机转，由 脾虚 失运阴精亏损所致。重用甘草，取其温中益气之功，有助于精微的化充，阴液即可无缺，再以酸味药收敛上扰之浮火，火降阴润，病即可已。如 ...
前体药物 （prodrug），也称 前药 、 药物前体 、 前驱药物 等，是指经过生物体内转化后才具有药理作用的 化合物 。前体药物本身没有生物活性或活性很低，经过体内 代谢 后变为有活性的物质，这一过程的目的在于增加药物的 生物利用度 ，加强靶向性，降低药物的 毒性 和 副作用 。目前前体药物分为两大类： 载体前体药物 (carrier-prodrug)和...
前体药物 （prodrug），也称 前药 、 药物前体 、 前驱药物 等，是指经过生物体内转化后才具有药理作用的 化合物 。前体药物本身没有生物活性或活性很低，经过体内 代谢 后变为有活性的物质，这一过程的目的在于增加药物的 生物利用度 ，加强靶向性，降低药物的 毒性 和 副作用 。目前前体药物分为两大类： 载体前体药物 (carrier-prodrug)和...
前体药物 （prodrug），也称 前药 、 药物前体 、 前驱药物 等，是指经过生物体内转化后才具有药理作用的 化合物 。前体药物本身没有生物活性或活性很低，经过体内 代谢 后变为有活性的物质，这一过程的目的在于增加药物的 生物利用度 ，加强靶向性，降低药物的 毒性 和 副作用 。目前前体药物分为两大类： 载体前体药物 (carrier-prodrug)和...
前体药物 （prodrug），也称 前药 、 药物前体 、 前驱药物 等，是指经过生物体内转化后才具有药理作用的 化合物 。前体药物本身没有生物活性或活性很低，经过体内 代谢 后变为有活性的物质，这一过程的目的在于增加药物的 生物利用度 ，加强靶向性，降低药物的 毒性 和 副作用 。目前前体药物分为两大类： 载体前体药物 (carrier-prodrug)和...
根据不同病情和临床辨证，有选择地将两种或两种以上药物组合在一起应用称为配伍。在长期临床用药实践中，把单味药的应用和药物的配伍关系总结为“七情”，以表示药物之间的相互作用。现将“七情”配伍关系分述如下： 1．单行 用 一味药 治疗疾病谓单行。如 人参 治疗气虚欲脱证； 马齿苋 治疗 痢疾 。 2。相须 两种性能、功效相同或近似的药物合用，以增强疗效的一种配伍方...
药物热 由 药物过敏 所致的 发热 称为药物热。它常常是药物过敏的最早表现。药物热与一般 感染性发热 不同，它的特征如下： 如果是首次用药，发热可经 10 天左右的 致敏 期后发生；如果是再次用药，则由于人体已经被致敏，发热可迅速发生。再次用药发生的药物热因为发生的快，容易联想到与用药有关；而首次用药发生的药物热由于间隔时间长，患者往往不认为与前次用药有关，...
环孢素（ciclosporin,cyclosporin A）口服，一日10～15mg/kg。于器官移植前3小时开始应用并持续1～2周，然后逐渐减至维持量5～10mg/kg。静脉滴注时可将50mg以生理盐水或5% 葡萄 糖注射液200ml稀释后于2～6小时内缓慢点滴，剂量为口服剂量的1/3。 盐酸左旋咪唑（levamisole hydrochloride）治疗
镁乳（milk of magnesia）8% 氢氧化镁 混悬液 。口服，5ml/次，7次/日。 三硅酸镁 （magnesium trisilicate）为 氧化镁 及 二氧化硅 的 复合物 。口服，0.3～0.9g/次，7次/日。 氢氧化铝凝胶 （aluminum hydroxide gel）为白色混悬液。含4% 氢氧化铝 。口服，4～8ml/次，7次/日。
肝素钠 （heparin sodium） 静脉注射 或 静脉滴注 ，500～10 000U/次，稀释后用，1次/3～4小时，总量为25000U/日， 过敏体质 者先试用1 000U，如无反应，可用至足量。 依诺肝素 （enoxaparin）注射剂，20～40mg/次，1次/日， 皮下注射 。用于 血液透析 ，1mg/kg,从动脉 导管 中注入。 华法令 （w
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