多见于新生儿及 免疫缺陷 病儿。新生儿病例可分为早发型和晚发型。早发型出现于出生后数天之内同时可见 败血症 和 肺炎 ，偶可并发 脑膜炎 、患者的母亲常在分娩前数周患流感样病症、分娩时母亲可有 发热 ，羊水可染绿色或棕色、新生儿往往 早产 ，皮肤常见广泛性 脓疱 疹，同时可出现发热、 嗜睡 、 腹泻 、 呼吸困难 ，偶见 心肌炎 、晚发型多见于足月儿出现在生...
西医治疗 本病征至今尚无根治性方法，应尽早发现和治疗易并发的 白血病 等恶性肿瘤，平时应避日晒，文献上有给予应用小剂量泼尼松（强的松）、甲状腺粉（片）和复合维生素B治疗的报道。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
诊断 根据临床表现皮损常在接触日光后发生的特点等可考虑本病征的诊断。目前淋巴细胞姐妹染色单体交换率（SCE）检查是确诊本病的极有效方法。 鉴别 本病征应与Cockayne综合征、先天性 皮肤异色症 、 共济失调 毛细血管扩张症 、 红斑狼疮 、先天性卟啉及其他光敏性皮肤病相鉴别。
马斯特斯，W.H. (William H(owell) Masters (1915～ ))，美国 妇产科 医师。性 生理学 实验研究及性治疗的先驱。1915年12月27日生于美国俄亥俄州克利夫兰。自50年代初期起，他与心理学家V.E.约翰逊在华盛顿大学医学院妇产科，采用现代化的实验技术，如 阴道 内部照像等，对数百名受试者进行研究。不仅研究人们性反应过程中各...
诊断 本综合征的主症是甲状腺髓样癌及 嗜铬细胞瘤 ，对于临床上首先出现的任何病征，都应按MEN的可能存在进行检查。 鉴别 本症须与MENSⅠ、Ⅲ型鉴别，Ⅰ型为甲状腺、垂体、腺学肿瘤为主；Ⅲ型以多发性神经瘤伴甲状腺髓样癌及（或）肾上腺嗜铬细胞为主；而本症MENS Ⅱ型是以甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤、 甲状旁腺功能亢进 三者并存为特点。
...疾病，有多个内分泌腺发生肿瘤，且能产生多种与所在腺体相同或复环同的激素或激素样物质，因而引起极其复杂而且多变的内分泌征群。 目前MENS分3型：Ⅰ型为甲状腺、垂体、腺系肿瘤为主，又称Wermers syndrome;Ⅱ型以甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤、 甲状旁腺功能亢进 三者并存为特点、又称Sipples syndrome;Ⅲ型则以多发性神经瘤伴甲状腺髓样癌及（...
重症肌无力 ，是一种较为常见而难治的疾病。现代医学对其病因尚未完全阐明，目前多认为与自身免疫有关。临床上通常分为三种类型，即眼肌型、延髓型、全身型。其中眼肌型所占比例最大，且往往是本病的初期阶段。 医学无此病名，眼肌型重症肌 无力 与《目经大成》描述的“睑废”一证大致相符。兹选择近期治疗中病历资料较为系统完整者21例，进行初步分析。 临床资料 1．病例选择亨...
（一）发病原因 本病征为常染色体隐性遗传。 （二）发病机制 在检查本病征患者染色体时，常见断裂和重新排列。1954年由Bloom、Torre、Mackacek同时报道了本病征。1974年Chaganti等发现本病的淋巴细胞姐妹染色单体交换率（SCE）高于正常人11倍，荒漱诚治还发现本病的成纤维细胞SCE频率可以显着地升高，高出正常人的9～11倍。
...等小脑症状，常有眼震及眼球随意运动不能或 斜视 。30%患儿有 精神发育迟滞 ，面部呈特征性“低张力型”及 呆滞 表现，生长发育迟缓，可呈“侏儒”，部分患儿还可能有锥体外系症状。 2.毛细血管扩张 可早在1岁或迟至9岁出现毛细血管扩张，常首先表现在球结膜，以后可见于耳、前肘窝、鼻梁、手背和足背。其他皮肤损害有皮肤萎缩、硬皮、 色素脱失 或沉着、 异位性皮炎 ...
型 细菌性痢疾 ，是以中毒症状为主的细菌性 痢疾 。3～5岁的小儿多发。起病急，有 高热 、中毒、 惊厥 或等症状，严重时呼吸可突然停止而死亡。 细菌性痢疾多由小儿不清洁后患病，中毒型痢疾小儿常有高热(39℃以上)、 头痛 、 畏寒 等症状，症状出现较晚。病初小儿烦躁或精神差， 嗜睡 ，严重者出现惊厥。惊厥可反复发作，开始时病儿神志清醒，逐渐转入 昏迷 ，这...
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