...作用；中药新药在剂型、制备工艺改进和质量控制要求的不断提高也推动了中药产业化的进程，企业也积极投入资金和人力完成相应的技术改造，使中药企业的生产硬件在近10年内有了较大的改善；由于中药新药的知识产权保护加上继之可以获得的行政保护措施（国家中药...
...日前，由中国科学院长春应用化学研究所领衔，集合9家科研单位80余名科研人员共同完成的“人参标准化及系列产品开发研究”，经过5年多的攻关，取得系列创新成果。 该研究取得了包括人参基因序列与功能分析研究，人参提取技术及药效物质基础研究，人参...
...去角质、舒缓和水合肌肤等功效。然而，与其它天然植物在化妆品中的应用遇到同样的问题是，水果中活性物的有效提取和生物活性的保存一直是原料供应商开发研究的重点。 Ｇｒｅｅｎｔｅｃｈ公司开发并申请专利的一种全新的提取工艺，可以将功效成分从新鲜的植物或...
...方法获取的药材特性发生很大变化类似，咖啡通过不同的发酵、烘烤工艺，也会使咖啡的味道及成分发生很大变化。 咖啡因作为一种生物碱，主要在肝脏代谢，因此，可以用探针标记过的咖啡因来研究其在肝脏的代谢途径及代谢产物，并用来检测肝功能的情况，这也是...
...质量标准。 ㈠、中药化学对照品研究内容 1．对中药材的化学成分及药理作用进行文献调研。 2．通过对所选品种的化学成分及药理研究，确定该药材的有效成分，无法确定有效成分的，可选用指标性成分。 3．对照品的制备工艺研究，包括可以较大量提取、分离该...
...中成药要获得相同的生物和治疗等值，其必须是活性成分群的化学等值。中成药活性成分的化学等值，其一是指活性成分的组成及比例均相同，其二是指活性成分具有相同的生物等值效应与相同的治疗效果。如三七总苷、水溶性酚等的含量均有较大的影响。从以上研究...
...，丹参多酚酸盐及其制备工艺已获得中国专利和美国专利授权，是一项拥有自主知识产权的现代化中药。 丹参多酚酸盐研发项目曾列入科技部国家“十五”重大科技专项“创新药物和中药现代化”临床研究品种课题、中国科学院“知识创新工程重大项目”，获上海市科委...
...批式吸附法：操作麻烦且成本较高 经典的批式吸附法经荷兰红十字会输血中心Heysteck等人提出，后经Brumm-elhuis等人完善后被用于大规模制备PCC。具体工艺为：血浆（去冷沉淀上清）加DEAE-SephadexA50(1~1.5克...
...由浙江省中医院血液病研究所所长高瑞兰研究员主持的课题组，历时3年于新近完成的《制备细胞增殖分化和凋亡基因芯片研究中药有效成分》研究，初步建立了基因芯片研究中药的评价标准，为中药研究提供了新思路和新方法。 基因芯片可大通量、高灵敏度地跟踪...
...及部颁标准或药典，以利于制定质量标准。合理的制备工艺是保证制剂质量的主要环节。制工艺的研究必须以处方中各药物和辅理化性质，药理作用为基础，采用正交8设计法、均匀设计法或优选法进行主要影响因素和条件的考察。申报资料中应说明制备工艺每一步骤的...
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