...我国发生不良反应和其它国家停止其生产、销售的情况，国家药品监督管理局通知暂停含苯丙醇胺的药品的销售和使用，是为了保护我国人民的用药安全，同时对这个药品在国内外发生的不良反应情况进行进一步的调查研究。 ...
...疾病是司空见惯的事，有些疾病必须长期用药维持，因此，有些老人每次服药量甚至比吃饭还多。面对一大摞药品该如何选择呢？ 一、精简原则 有些药物只限于疾病的急性期使用，如抗生素类药物、镇痛药等，待病情缓解后即可以停服。有些同类的药物由于作用机理...
...比例结构恰恰相反。 国家药品评价中心专家孙忠实认为，我国药品上市后的评价水平远远低于上市前。各药品研发单位和生产单位按新药审批要求完成临床前和临床评价后，很少再关注药品在实际使用中的疗效和安全性评价，除非出现紧急或突发事件。同时，药品上市后，...
...造成污染。稀释与分装放性药物前应仔细核对说明书的项目，稀释口服液可用蒸馏水，静脉注射剂用无菌生理盐水，分装放射性药品时应在铺有吸水纸的搪瓷盘内进行，不要直接在工作台上操作。七、放射防护放射性药品在使用过程中除注意公众防护外，还应注意工作人员...
...提醒过。 那么，含雄黄类中成药的生产厂家北京同仁堂如何看待这个问题呢？同仁堂科技发展股份有限公司宣传中心负责人金主任介绍说：他尚未听说有关砷中毒的事，至于药品说明书上的内容，是由国家药监局决定，由国家药检委出方子，并不是企业能决定了的事。...
...口服脊髓灰质炎活疫苗系用具有高度免疫原性的脊髓灰质炎Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型减毒株，分别接种于猴肾或人二倍体细胞培养制成的单价或三价液体疫苗。用于预防脊髓灰质炎（又称小儿麻痹症）。（一）三价活疫苗使用说明书服用对象主要为2个月龄以上儿童。用法首次免疫...
...，假品味香而牙碜。阿莫灵胶囊真品味微苦，假品有玉米淀粉味。严迪真品味苦，假品有滑石粉味或淀粉味。 送：如有怀疑请立即送当地药品检验所检验，获得药品真假正确结论，以获得赔偿。 ...
...，切勿自作主张服用任何中成药品。 2.妊娠期间出现任何不适，应及时就诊，在妇科医师的指导下确定是否服药。 3.在必须服药时，要详细阅读药品说明书。标明孕妇禁忌、慎用或遵医嘱的药品，仍应参照前2项原则处理。 4.妊娠之前已经服用的药品，是否...
...公民之间、法人之间、其他组织之间以及他们相互之间因财产关系和人身关系引发的纷争，显然在这里使用《民事诉讼法》的规定来认定行政案件的无主财产是不适当的。 那么，对药品监管过程中的无主案件到底该如何处理呢？ ——河南省固始县食品药品监管局 杨...
...详细、准确标明；药品的外观、性状有无异常。进口药品还要有中文包装和说明书，特殊药品还要特殊药品标识。4.验收不合格的，不得使用。本条款所指的不合格是一种广义上的不合格，它不仅指内在质量不符合药品质量标准，而且包括不符合如前面所述的规定。发现...
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