诊断 由于原发性阴道恶性淋巴瘤少见，所以容易误诊或漏诊，而且阴道NHL可在诊断 子宫内膜癌 后3年发生（Vang，2000），更增加了诊断的困难性。诊断原发性阴道 淋巴瘤 的标准除发病部位外，同原发性外阴淋巴瘤。阴道NHL的分期有FIGO期和Ann Arbor分期（1971），因为FIGO分期Ⅳ患者可能是Ann Arbor分期中的ⅠE，所以大多数学者认为采用...
诊断 若发现病 人乳 房内有多个散在活动性 结节 ，似癌瘤时宜考虑本病。详细检查体表淋巴结、肝脾等有无肿大，以排除全身 淋巴瘤 和 白血病 浸润。有人指出：原发性乳腺恶性淋巴瘤必须符合下列条件： ①要求病理材料符合严格的技术要求； ②乳腺内的淋巴瘤必须与乳腺组织紧密相连； ③在乳腺肿物出现之前无其他部位的 恶性淋巴瘤 存在； ④乳 腺淋巴瘤 是临床上最初的或...
诊断 根据病史及临床表现，并结合影像学检查，诊断并不难，最后确诊还要靠活体组织检查。 鉴别 主要是和泪腺上皮性肿瘤鉴别，后者为多回声或中高反射。但和 泪腺炎 性假瘤区别困难，必要时活检证实诊断。最易和其混淆的是淋巴细胞性炎性假瘤，两者在临床和影像上均类似，仅 淋巴瘤 年龄偏大，最后鉴别需要病理证实。
(一)发病原因 目前没有相关内容描述。 (二)发病机制 食管原发性 恶性淋巴瘤 的一般病理形态(外形)并不一致。有的病变外观呈 息肉 状肿块，从食管黏膜下向食管腔内凸出，表面黏膜组织往往比较正常而且比较完整。有的病变呈 结节 状或半球形向食管腔内隆起，表面的食管黏膜组织亦属正常，这种病变需要与 食管平滑肌瘤 进行鉴别诊断，以免造成误诊，因为二者的病理性质、治...
（一）发病原因 尚不十分清楚，可能与以下因素有关： 1.病毒学说 有人从非洲儿童的 淋巴瘤 中分离出一种特殊的类 疱疹 病毒（EB病毒），约8%淋巴瘤病人体内可发现有高滴定度的EB病毒抗体。故设想， 恶性淋巴瘤 的产生可能与EB病毒有直接的关系。 2.电离辐射损伤 长期接受放射性物质和放射线，如放射治疗及放射工作者，其淋巴瘤的发生率较正常人群高。故认为电离辐...
恶性淋巴瘤 包括何杰金氏病，为淋巴系统恶性肿瘤，对青少年危害较大，为痰毒所致。遍布全身的 浅表淋巴结肿大 是本病最有力的信号，而全身 瘙痒 又常为其超早期报标先露……
西医治疗 关于PTML的治疗原则至今仍有争议。早期许多学者主张手术切除。近年来随着对 恶性淋巴瘤 研究的深入，已证实 淋巴瘤 具有高度放射敏感性和化疗敏感性。手术切除在PTML治疗中的应用逐渐下降。甚至已降为仅作为活检的手段。在1950～1960年放射治疗兴起的年代，多数学者主张实行单一的放射治疗方案。随着20世纪80年代化疗药物的兴起，许多学者又主张化疗。...
食管原发性 恶性淋巴瘤 导致 食管穿孔 的病例要比食管鳞癌多见。Orvidas等(1994)报道的3例中便有2例并发食管穿孔、食管纵隔瘘。这可能与食管 淋巴瘤 病人食管壁及其周围组织的纤维化病理反应较轻有关。
恶性淋巴瘤 是原发于淋巴结和淋巴组织的恶性肿瘤。多发于青少年，男性多于女性。临床表现多种多样，主要表现为 浅表淋巴结肿大 ，以颈部最多见。淋巴结中等硬度，坚韧，后期将融合成大块，侵犯皮肤而溃破。气管、膈神经受压，可出现 气急 、 咳嗽 、声嘶、 吞咽困难 ，全身症状可有 盗汗 ，不规则 发热 ， 贫血 。本病可侵犯所有的淋巴组织部位。 中医认为本病由于忧思喜...
（一）发病原因 PTML的病因至今尚未完全明确，可能与病毒感染、 免疫缺陷 等因素有关。 文献报道，PTML40%～85%可同时合并 慢性淋巴细胞性甲状腺炎 （Hashimoto's thyroiditis，HT）。目前认为，HT的发病因素，可能由于呼吸道病毒感染，导致机体免疫反应而发生。这间接证明PTML可能存在同样的发病因素，但两者的关系至今仍未阐明。究...
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