家族性多发性 结肠息肉 - 骨瘤 -软组织瘤综合征、 家族性结肠息肉 症。系染色体显性遗传疾病，为单一基因的多方面表现。1905年由gardner报道结肠 息肉 病并家族性骨瘤、软组织瘤和 结肠癌 者机会较多，其后于1958年smith提出结肠息肉、 软组织肿瘤 和骨瘤 三联征 为gardner综合征。结肠息肉均为腺瘤性息肉，癌变率达50％，随着病程延长及年...
尚未阐明。微小病变可能与t细胞免疫功能紊乱有关。 膜性肾病 和膜性增殖性可能与免疫复合物形成有关。 小儿原发性肾病综合征 可呈多种病理类型的改变，但以病变占大多数，各种改变所占比率报道不一，可因患者年龄、患者来源(即属非选择病例或诊治困难的转诊病例)、及肾穿刺指征等因素而异(表1，2)。 表1不同年龄 肾病综合征 的病理类型(%)
感染由血源性微生物引起(血源性骨髓炎)；从感染组织扩散而来，包括置换关节的感染，污染性 骨折 及骨手术。最常见的病原体是革兰氏阳性菌。革兰氏阴性菌引起的骨髓炎可见于吸毒者，镰状细胞血症患者和严重的 糖尿病 或外伤患者。真菌和分枝杆菌感染者病变往往局限于骨，并引起无痛性的慢性感染。危险因素包括消耗性疾病，放射治疗，恶性肿瘤， 糖尿 病，血液透析及静脉用药。对于...
病因：骨髓象左移现象是 嗜碱性粒细胞白血病 的表现，嗜碱性粒细胞 白血病 的发病原因： 病因不明，大多数嗜碱性粒细胞白血病患者来自于慢性粒细胞白血病(CML)的慢性期，但急性嗜碱性粒细胞白血病也可出现，然而不含有费城染色体。 嗜碱性粒细胞白血病的发病机制： 某些急性粒、 单核细胞白血病 患者有t(6;9)(p23;q34)异常者，骨髓中嗜碱性粒细胞增多，但外...
肝功能异常 而误诊 肝炎 ： 不少 多发性肌炎 在早期被误诊为“重症肝炎”。因为面对一位以 疲乏 为主诉的病人，如果医生没有发现其他异常的话，常常给病人检查肝功能。多发性肌炎常常又表现为转氨酶非常高，临床医生往往顺着这样一个思维：“疲乏—— 转氨酶增高 (肝功能异常)——肝炎”下诊断。 肌酶谱包括谷草转氨酶(ast/sgot)、谷丙转氨酶(alt/sgpt)...
(一) 多发性肌炎 (Ⅰ型)。 1．急性型：急性起病，见于任何年龄。伴有 高热 、 头痛 、 周身不适 和严重肌 无力 ，全身肌肉和 关节疼痛 ， 吞咽困难 。常见颜面、眶周、肢体 水肿 ，可伴肌红 蛋白尿 。 2．亚急性及慢性型：可起病于任何年龄，全身性感染症状不常见，肌无力常自骨盆带开始，逐渐累及肩胛带、躯干及四肢近端肌群，引起上楼困难，抬头不能；咽喉部...
目前病因尚不明确。现人类仅知一些易患因素，如高剂量的电离辐射，慢性抗原性物质刺激和病毒感染，家族因素也有报道。
中枢神经系统散在分布的多数 病灶 与病程中呈现的缓解复发，症状和体征的空间多发性和病程的时间多发性构成了MS的主要临床特点。 MS可急性、亚急性或慢性起病，我国MS患者急性或亚急性起病较多，MS临床表现复杂。 1.首发症状 包括一个或多个肢体局部 无力 麻木、刺痛感或单肢不稳，单眼突发视力丧失或视物模糊（ 视神经炎 ）， 复视 ，平衡障碍， 膀胱功能障碍 （...
骨髓瘤细胞 骨髓瘤 （又称 浆细胞瘤 ）是起源于 骨髓 中 浆细胞 的 恶性肿瘤 ，是一种较常见的恶性肿瘤。有单发性和多发性之分，以后者多见。 多发性骨髓瘤 又称 细胞 骨髓瘤(Multiple myeloma,简称MM)，是由具有合成和 分泌免疫球蛋白 的浆细胞发生恶变，大量单 克隆 的恶性浆细胞 增生 引起易累及软组织，晚期可有广泛性转移，但少有肺转移。...
骨髓瘤细胞 骨髓瘤 （又称 浆细胞瘤 ）是起源于 骨髓 中 浆细胞 的 恶性肿瘤 ，是一种较常见的恶性肿瘤。有单发性和多发性之分，以后者多见。 多发性骨髓瘤 又称 细胞 骨髓瘤(Multiple myeloma,简称MM)，是由具有合成和 分泌免疫球蛋白 的浆细胞发生恶变，大量单 克隆 的恶性浆细胞 增生 引起易累及软组织，晚期可有广泛性转移，但少有肺转移。...
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