所谓 重叠基因 （overlapping gene）是指两个或两个以上的 基因 共有一段DNA序列，或是指一段DNA序列成为两个或两个以上基因的组成部分。重叠基因有多种重叠方式。例如，大基因内包含小基因；前后两个基因首尾重叠一个或两个 核苷酸 ；几个基因的重叠，几个基因有一段 核苷酸序列 重叠在一起，等等。重叠基因中不仅有 编码序列 也有 调控序列 ，说明基...
1．突变率及其表达方式突变有其分子基础。因为自然界中普遍存在着突变，每个基因都有一定的突变率（mutation rate）。一般用每代中每一百万个基因中发生的突变数来表示，即n×10－6／基因／代。突变对遗传平衡的影响有正负两个.如一对等位基因A（显性）和a（隐性），由显性基因（A）突变为隐性基因（a）的过程。称为正向突变（forward mutation）...
基因突变 引起的 单基因病 往往表现在酶和 蛋白质 的质和量的改变或缺如。因此，酶和蛋白质的定性定量分析是诊断单基因病或 分子 代谢 病的主要方法。根据分子代谢病的临床特点可以从三个层次检测和分析。 1．代谢产物的检测 酶缺陷导致一系列 生化 代谢紊乱，从而使代谢中间产物、 底物 、终产物旁路代谢产物发生变化。因此，检测某些代谢产物的质和量的改变。可间接反映...
基因扩增 (gene amplification) 细胞内选择性复制DNA, 产生大量的拷贝。如 两栖类卵母细胞 在发育的早期，rRNA 基因 的数量 扩增 到1000多倍。基因扩增是通过形成几千个核进行的，每个核里含有几百拷贝的编码28S、18S和5.8S的rRNA基因，最后 卵母细胞 中的这些rRNA基因的拷贝数几乎达到50万个，而在相同生物的其它类型 ...
...是在个体对肿瘤的遗传易感性基础上，致癌因子引起细胞遗传物质结构或功能异常的结果。这种异常大多数不是由生殖细胞遗传得来，而是在体细胞中新发生的基因突变所致。发生突变的癌前细胞在一些促癌因素的作用下发展为肿瘤。因此，有人认为，多数为肿瘤可看成是一种体细胞遗传病。 在自然界，基因突变是经常发生的，突变如果发生在与细胞增殖有关的基因，就可能导致细胞摆脱正常的生长控制...
异基因 allogene 异基因allogene 在 细菌 的转化中，无论是DNA 供体 菌的 基因 ，还是其 受体菌 的基因，都会出现不同的基因，称此基因为异基因。与此相反，当受体菌基因变为与供体菌基因相同的基因时，称此基因为 同源 。
基因识别 ，是生物信息学的一个重要分支，使用 生物学 实验或计算机等手段识别DNA序列上的具有生物学特征的片段。基因识别的对象主要是 蛋白质 编码 基因 ，也包括其他具有一定生物学功能的因子，如RNA基因和调控因子。基因识别是 基因组 研究的基础。 在早期，基因识别的主要手段是基于活的 细胞 或生物的实验。通过对若干种不同基因的 同源重组 的速率的统计分析，...
水平 基因转移 （horizontal gene transfer, HGT），又称侧向基因转移（lateral gene transfer, LGT），是指在差异 生物个体 之间，或单个细胞内部 细胞器 之间所进行的遗传物质的交流。差异生物个体可以是同种但含有不同的 遗传信息 的生物个体，也可以是远缘的，甚至没有 亲缘关系 的生物个体。单个细胞内部细胞器主...
水平 基因转移 （horizontal gene transfer, HGT），又称侧向基因转移（lateral gene transfer, LGT），是指在差异 生物个体 之间，或单个细胞内部 细胞器 之间所进行的遗传物质的交流。差异生物个体可以是同种但含有不同的 遗传信息 的生物个体，也可以是远缘的，甚至没有 亲缘关系 的生物个体。单个细胞内部细胞器主...
基因位点 基因位点 genetic locus 基因 在 染色体 上占有的特定位置叫基因位点。基因为数很多,而染色体的数目较少,因而一条染色体上含有许多基因。基因在染色体上呈单行直线排列。
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