...氨基酸有86%同源性，加上保守性氨基酸替换，人与牛MTP大亚基单位有94%同源性。在核苷酸和蛋白序列数据库中未发现其他蛋白与之同源。SharpD.等MTP88kD大亚基基因结构进行分析（图7-7）。其基因跨越55～60Kb，由18个外显子...
...癌基因或肿瘤基因是指在自然或实验条件下，具有潜在的诱导细胞恶性转化的基因。在研究逆转录病毒时发现，将某些逆转录病毒的基因片段嵌入细胞基因中，并使这些基因迅速地表达，结果是被嵌入的细胞呈恶性转变，特别是如果将这些逆转录病毒进入正常细胞染色体...
...这些特定人群的机体细胞要比其他人更加容易在致癌因素和促癌因素的多重作用下发生癌变。 具有一定的家族遗传倾向。乳腺癌在某些家族中的聚集现象，在一级亲属中发病危险性高达50%，家族中较远的亲属发病危险性小。流行病学调查发现：乳腺癌患者的一级亲属...
...河北省唐山市眼科医院留美博士岳向东经过几年对病基因的潜心研究，日前发现了原发性闭角型青光眼病的易感基因。 青光眼病是人类致盲眼病中的第二大杀手，在国内青光眼病人群中，原发性闭角型青光眼病人占85%左右。大量的临床经验表明，青光眼病与遗传...
...版和短版ＰＥＲ３基因具体如何影响人对熬夜的反应。分析发现，拥有短版ＰＥＲ３基因的人熬夜后，在完成认知任务时，除了会激活正常的大脑区域，还会额外调动其他区域的大脑结构前来“帮忙”；而拥有长版ＰＥＲ３基因的人大脑则没有这么灵活。 研究人员说，...
...利用DNA离体转化，制备探针，制备基因文库进行筛检，最后鉴定载体中插入DNA片段的特性等一系列技术，可以设法分离出目的基因或某一特定的DNA顺序。然后通过DNA核苷酸顺序分析可以弄清楚某些疾病的病因。比如，人体癌基因的分离和研究癌基因同...
...乳腺癌的国家登记记录。13研究人员未发现患乳腺癌风险增高与流产有关系。他们对30岁前做正当流产的瑞典妇女进行了类似分析，没有发现第一期堕胎与乳腺癌有什么联系。14（更早一些的瑞典数据报告显示，两者可能有关联；然而，后来的分析表明先前的报告有...
...基因定位和基因图对遗传学、医学和人类及生物进化的研究都有十分重要的意义。它可提供遗传病和其他疾病的诊断的遗传信息，可以指导对这些疾病的致病基因的克隆和对病症病因的分析与认识，这些又取决于遗传图和物理图的相互依赖关系。通过多态位点标记进行...
...新华网东京７月５日电（记者何德功）日本长崎大学教授新川昭夫和横滨市立大学教授松元直通最近发现一种基因，它可导致马凡氏综合症，其表征为患者四肢和全身细长、有时因动脉破裂而死。 据《日经产业新闻》５日报道，马凡氏综合症是因为细胞外侧连接细胞的...
...基因。本研究中，研究者们改造了基因芯片并对靶位进行标记以便产生一种功能上更细致的表达谱分析，用来分析这些前列腺癌症干细胞。 来自约克角大学的YCR癌症研究中心和Pro-cure治疗公司的研究小组通过结合普通干细胞和恶性干细胞的基因显著过度表达...
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