...药品监督管理部门可以对临床试验用药物抽查检验。第三十七条 申请人在药物临床试验实施前，应当将已确定的临床试验方案和临床试验负责单位的主要研究者姓名、参加研究单位及其研究者名单、伦理委员会审核同意书、知情同意书样本等报送国家食品药品监督管理局...
...药品监督管理部门可以对临床试验用药物抽查检验。第三十七条 申请人在药物临床试验实施前，应当将已确定的临床试验方案和临床试验负责单位的主要研究者姓名、参加研究单位及其研究者名单、伦理委员会审核同意书、知情同意书样本等报送国家食品药品监督管理局...
...通用名称及商品名称管理的法律规定；（4）关于国家药品标准和药典委员会的法律规定；（5）关于购进药品监督管理的法律规定；（6）对一些药品实行特殊管理的法律规定；（7）实行中药品种保护和处方药与非处方药分类管理的法律规定；（8）对药品进口、出口...
...通用名称及商品名称管理的法律规定；（4）关于国家药品标准和药典委员会的法律规定；（5）关于购进药品监督管理的法律规定；（6）对一些药品实行特殊管理的法律规定；（7）实行中药品种保护和处方药与非处方药分类管理的法律规定；（8）对药品进口、出口...
...美国一项最新研究显示，妇女适量服用多种维生素片剂可以增加怀孕机会。 据英国《独立报》25日报道，美国哈佛大学公共卫生学院的研究人员在过去8年中对1.8万名妇女进行跟踪研究后发现，一周内至少6天每天服用一粒多维片的妇女，患导致不育症的排卵...
...频繁在出境游目的地国发生的事件，国家旅游局上周末发出通知要求，出境游组团社不要组织游客前往发生恐怖袭击和以游客为侵害目标的国家及地区，或及时调整团队游览路线予以规避。 上周末，国家旅游局下发了《关于做好近期旅游安全管理工作的通知》。通知指出...
...一、样品处理DNA是染色体的主要组成部分，是PCR的扩增模板。要进行PCR，研究DNA结构与功能或者用于诊断目的，首先必须从生物体内提取DNA。DNA往往以核蛋白形式存在，其分子量大（人的染色体DNA平均大小为3.0×109bp），提取...
...溶液的吸光试，利用标准曲线找出样品溶液的浓度，根据样品溶液的稀释倍数，求出样品的含量。例如，用磺基水劣根性酸法比色测定微量铁含量。称取0.432g硫酸铁铵溶于水，加18%硫酸溶液1ml，转移至500ml容量瓶中，用水定容，作为标准溶液，其浓度...
...1996年 1月 国家中医药管理局与国家教委联合印发《关于加强来华接受中医药本科教育留学生教学质量宏观管理的通知》。 2月 国家中医药管理局决定成立中医药工作专家咨询委员会。该委员会由48人组成，崔月犁、胡熙明、吕炳奎为顾问，张文康为...
...1996年 1月 国家中医药管理局与国家教委联合印发《关于加强来华接受中医药本科教育留学生教学质量宏观管理的通知》。 2月 国家中医药管理局决定成立中医药工作专家咨询委员会。该委员会由48人组成，崔月犁、胡熙明、吕炳奎为顾问，张文康为...
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